異戊巴比妥片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于異戊巴比妥0.5g),加碳酸鈉試液10ml,微溫使異戊巴比妥溶解,濾過,濾液中滴加鹽酸至沉淀完全,濾過;沉淀用水洗凈,在105℃千燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為157~160℃;剩余的沉淀顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
異戊巴比妥片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于異戊巴比妥0.5g),加碳酸鈉試液10ml,微溫使異戊巴比妥溶解,濾過,濾液中滴加鹽酸至沉淀完全,濾過;沉淀用水洗凈,在105℃千燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為157~160℃;剩余的沉淀顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)。
異戊巴比妥的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中極微溶解;在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為157~160℃鑒別(1)本品顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集163圖)一致
異戊巴比妥片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于異戊巴比妥0.5g),加碳酸鈉試液10ml,微溫使異戊巴比妥溶解,濾過,濾液中滴加鹽酸至沉淀完全,濾過;沉淀用水洗凈,在105℃千燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為157~160℃;剩余的沉淀顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)。
異戊巴比妥片的基本性狀
本品為白色片。
異戊巴比妥片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于異戊巴比妥0.5g),加碳酸鈉試液10ml,微溫使異戊巴比妥溶解,濾過,濾液中滴加鹽酸至沉淀完全,濾過;沉淀用水洗凈,在105℃千燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為157~160℃;剩余的沉淀顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法
異戊巴比妥的鑒別方法
(1)本品顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集163圖)一致
異戊巴比妥的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中極微溶解;在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為157~160℃
異戊巴比妥的檢查及鑒別方法
鑒別(1)本品顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集163圖)一致檢查堿性溶液的澄清度取本品1.0g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清。氯化物取本品約0.30g,加水30ml,煮沸2分鐘,放冷,濾過,自濾器上添加水適量使濾液成50ml,搖勻,
異戊巴比妥片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含異戊巴比妥1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見異戊巴比妥有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖
異戊巴比妥片的類別及貯藏方法
類別同異戊巴比妥。規格0.1g貯藏密封保存
異戊巴比妥片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于異戊巴比妥0.2g),加甲醇40ml使異戊巴比妥溶解后,照異戊巴比妥項下的方法,自“再加新制的3%無水碳酸鈉溶液15ml”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于22.63mg的CnH1sN2O3。
異戊巴比妥的檢查方法
堿性溶液的澄清度取本品1.0g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清。氯化物取本品約0.30g,加水30ml,煮沸2分鐘,放冷,濾過,自濾器上添加水適量使濾液成50ml,搖勻,分取25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.047%)。有關物質照高
異戊巴比妥的類別及貯藏方法
類別催眠藥、抗驚厥藥。貯藏密封保存。制劑異戊巴比妥片
苯巴比妥片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于苯巴比妥1g),加無水乙醇10m1,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸殘渣照苯巴比妥項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于異戊巴比妥的基本介紹
異戊巴比妥，是一種有機化合物，化學式為C11H18N2O3，被列入第二類精神藥品管控。 一、基本信息 化學式：C11H18N2O3 分子量：226.272 CAS號：57-43-2 EINECS號：200-330-7 二、理化性質 密度：1.069g/cm3 熔點：156-158
異戊巴比妥的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加甲醇40ml使溶解,再加新制的3%無水碳酸鈉溶液15ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于22.63mg的C1H18N2O3。
異戊巴比妥鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色的顆粒或粉末;無臭;有引濕性;水溶液顯堿性反應。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.5g,加水10m溶解后,加鹽酸0.5ml,即析出異戊巴比妥的白色沉淀,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為157~1
簡述異戊巴比妥的禁忌癥
1、久用能成癮。 2、肝功能嚴重減退者慎用。 3、注射劑用注射用水配成5-10％溶液，現配現用。靜注宜緩慢。給藥過程中應注意觀察病人的呼吸及肌肉松弛程度，以恰能抑制驚厥為宜。
簡述異戊巴比妥的適應癥
中效催眠藥，持續時間約3～6小時，主要用于催眠、鎮靜、抗驚厥（小兒高熱驚厥、破傷風驚厥、子癇、癲癇持續狀態）以及麻醉前給藥。 癲癇持續狀態下，一般在應用地西泮、苯妥英鈉等靜脈注射不能控制時，可采用本品。
簡述異戊巴比妥的作用與用途
本品對中樞神經系統有抑制作用，因劑量不同而表現出鎮靜、催眠、抗驚厥等不同作用。其作用機制與苯巴比妥相似，可能是由于阻斷腦干網狀結構上行激活系統使大腦皮層轉入抑制。為中效催眠藥，持續時間約3-6小時，主要用于催眠、鎮靜、抗驚厥（小兒高熱驚厥、破傷風驚厥、子癇、癲癇持續狀態）以及麻醉前給藥。
關于異戊巴比妥的作用機理 介紹
口服易由胃腸道吸收，服后15-30分鐘起效，吸收后分布于全身各組織內，因本品的脂溶性稍高，易通過血腦屏障，且作用出現較快。本品在肝臟內代謝，約50％轉化成羥基異戊巴比妥。本品約61％與血漿蛋白結合。半衰期為14-40小時。達峰時間隨給藥途徑而異，個體差異大。主要與葡萄糖醛酸化合物結合后經腎臟排出
注射用異戊巴比妥鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色的顆粒或粉末。鑒別取本品,照異戊巴比妥鈉項下的鑒別(1)、(3)4)項試驗,顯相同的結果。
異戊巴比妥的類別及貯藏方法和制劑類型
類別催眠藥、抗驚厥藥。貯藏密封保存。制劑異戊巴比妥片
苯巴比妥的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色有光澤的結晶性粉末;無臭;飽和水溶液顯酸性反應。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為174.5~178℃鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg,混合,即顯橙黃色,隨即轉橙紅色。(
苯巴比妥的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色有光澤的結晶性粉末;無臭;飽和水溶液顯酸性反應。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為174.5~178℃鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg,混合,即顯橙黃色,隨即轉橙紅色。(
使用異戊巴比妥的不良反應介紹
1、偶見或罕見的但應當注意的不良反應： ① 耐藥性差者，用量稍大易致精神錯亂或抑郁； ② 呼吸抑制 易致氣短或呼吸困難； ③ 過敏反應引起皮疹、蕁麻疹、面部或嘴唇腫脹、喘息、胸部發緊感； ④ 注射給藥后可致血栓性靜脈炎，以致局部紅腫或疼痛； ⑤ 可引起顆粒細胞減少，導致咽喉疼痛及發熱；
簡述異戊巴比妥的藥物相互作用
1、飲酒、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等與巴比妥類藥合用時，可相互增強效能。 2、與口服抗凝藥合用時，可降低后者的效應，這是由于肝微粒體酶的誘導，加速了抗凝藥的代謝，應定期測定凝血 酶原時間，從而決定是否需要調整抗凝藥的用量。 3、與口服避孕藥或雌激素合用，可降低避孕藥的可靠性，因
苯巴比妥鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性顆粒或粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.5g,加水5ml溶解后,加稍過量的稀鹽酸,即析出白色結晶性沉淀,濾過;沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比
異戊巴比妥鈉的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加水10m溶解后,加鹽酸0.5ml,即析出異戊巴比妥的白色沉淀,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為157~160℃。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集16圖)一致。(3)本品顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)(4)取
異戊巴比妥鈉的基本性狀
本品為白色的顆粒或粉末;無臭;有引濕性;水溶液顯堿性反應。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶