簡述星型母細胞膠質瘤的治療現狀
膠質細胞瘤的生長特點為浸潤性生長，與正常腦組織無明顯界限，多數不限于一個腦葉，向腦組織外呈指狀深入破壞腦組織，偏良性者生長緩慢，病程較長，自出現癥狀至就診時間平均兩年；惡性者瘤體生長快，病程短，自出現癥狀到就診時多數在3個月之內。目前國內外對于膠質瘤的治療方法有為手術、放療、化療和中醫治療等。......閱讀全文
簡述星型母細胞膠質瘤的治療現狀
膠質細胞瘤的生長特點為浸潤性生長，與正常腦組織無明顯界限，多數不限于一個腦葉，向腦組織外呈指狀深入破壞腦組織，偏良性者生長緩慢，病程較長，自出現癥狀至就診時間平均兩年；惡性者瘤體生長快，病程短，自出現癥狀到就診時多數在3個月之內。目前國內外對于膠質瘤的治療方法有為手術、放療、化療和中醫治療等。
手術治療星型母細胞膠質瘤的簡介
手術治療基于膠質瘤的生長特點，理論上手術不可能完全切除，但生長在腦干等重要部位的腫瘤有的則根本不能手術。惡性腦膠質瘤呈浸潤性生長，手術不可能全切，術后復發率高。
放射治療星型母細胞膠質瘤的簡介
放射治療幾乎是各型膠質瘤的常規治療，但療效評價不一，除髓母細胞瘤對放療高度敏感，室管膜瘤中度敏感外，其他類型對放療均不敏感。膠質瘤幾乎都是原位復發，全腦照射對于改善預后無明顯作用。有觀察認為放療與非放療者預后相同。此外射線引起的放射性壞死對于腦功能的影響亦不可低估。 放射外科是在精確定位下，大
簡述星型母細胞膠質瘤的影像學檢查
X線平片、腦血管造影、腦室造影、氣腦造影等均各有其診斷價值。前面已提到，當今診斷顱內腫瘤最理想的輔助檢查是CT和MRI，它們不僅能清晰地顯示腫瘤位置，也能為定性診斷提供重要的信息。
星型母細胞膠質瘤的化學藥物治療介紹
與放療相比，化療對腦膠質瘤的治療效果不理想，在延長病人生存期方面不如放療顯著。其原因有二方面： ①血腦屏障的存在影響抗瘤藥物進入腦內； ②相當一部分腫瘤對抗瘤藥具有耐藥性。而且，神經腫瘤化療可參考的方案不多，使許多病人接受的化療不系統或不正規，不利于提高療效。
中醫治療星型母細胞膠質瘤的概述
1．中醫藥治療腦腫瘤的療效 國內采用中醫藥治療腦腫瘤，歷經數十年的研究已經取得重大成果。中醫治療疾病的特點是辨證施治，治療腫瘤也是如此。中醫治療腫瘤越來越受到人們的關注，尤其是辨證論治整體觀念的理論得到了世人的認可。在腫瘤治療中強調扶正培本、解毒驅邪、活血化瘀、軟堅散結等消瘤的觀點，根據不同的病
關于星型母細胞膠質瘤的簡介
膠質細胞瘤起源于星形細胞、少突膠質細胞或室管膜細胞，多數成人膠質瘤來源于星形細胞。綜合發病年齡高峰在30-40歲，或10-20歲2個年齡段。在大腦半球發生的膠質瘤約占全部膠質瘤的51.4%，以星形細胞瘤（astrocytoma）為最多，其次是少突膠質細胞瘤（oligodendroglioma），
關于星型母細胞膠質瘤的定性診斷
腫瘤性質的診斷，這與定位診斷密切相關，如定位診斷在蝶鞍內，則定性診斷垂體腺瘤可能性最大；如小腦蚓部腫瘤則以髓母細胞瘤最常見。 必須指出，某些部位如大腦前1/3，顳葉前部或枕葉的腫瘤可以長期、甚至始終不出現定位癥狀，而僅表現顱內壓增高。單靠臨床表現不僅無法定性，也難以定位，這些不容易顯示定位癥狀
星型母細胞膠質瘤的神經定位癥狀
神經定位癥狀依腫瘤生長位置不同而異 1．大腦星形細胞瘤 60%患者發生癲癇，約1/3患者以癲癇為首發癥狀。 2．小腦星形細胞瘤 患側肢體共濟失調，動作笨拙，持物不穩，肌張力和腱反射低下等是其顯著特征。 3．丘腦星形細胞瘤 病變對側肢體輕癱，感覺障礙及半身自發性疼痛，患側肢體共濟運動失調、舞
關于星型母細胞膠質瘤的臨床表現概述
腦瘤發病多緩慢。腦腫瘤是生長在基本密閉的顱腔內的新生物，隨其體積逐漸增大而產生相應的臨床癥狀。因此，其癥狀取決于腦瘤的部位、性質和腫瘤生長的快慢，并與顱腦解剖生理的特殊性相關。腦腫瘤的臨床表現復雜多樣，早期癥狀有時不典型，甚至出現“例外”情況，而當顱內腫瘤的基本特征均已具備時，病情往往已屬晚期。
概述腦膠質瘤的特點及治療現狀
膠質細胞瘤的生長特點為浸潤性生長，與正常腦組織無明顯界限，多數不限于一個腦葉，向腦組織外呈指狀深入破壞腦組織，偏良性者生長緩慢，病程較長，惡性者瘤體生長快，病程短。 國內外對于膠質瘤的治療普遍為手術、中醫藥、放療、化療、X刀、和γ刀。 膠質瘤手術 手術治療基于膠質瘤的生長特點，理論上手術不
簡述惡性腦膠質瘤的治療原則
手術切除為本，有些易復發。腦膠質瘤主要以浸潤性方式生長，擴散速度快，因此加重臨床治療困難，手術治療的關鍵是切除腫瘤的同時延長患者生存期，但手術難以將其全部切除，復發性極高，因此，惡性腦質瘤術后聯合化療是極為重要的。
簡述慢性單純型支氣管炎的現狀
慢性支氣管炎為我國常見多發病之一。就患病率而言，北方高寒地區高于南方濕熱地區，農村地區稍高于城市地區。發病年齡多在40歲以上，其中，吸煙患者明顯高于不吸煙患者。中華醫學會呼吸病分會于2002年到2005年在北京、上海、廣東、重慶、遼寧、天津、陜西等省市進行了為期四年的慢性阻塞性肺病流行病學調查。
簡述Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病的診斷依據
1.小血管呈分支狀增生，管壁增厚，PAS反應陽性。 2.免疫母細胞及漿細胞增殖。 3.淋巴細胞減少及細胞間嗜酸性物質沉著。以上改變見于整個病變的淋巴結，對該病具有特異性。 以上3項典型而又病變明顯時，才能診斷為免疫母細胞性淋巴腺病。 若病變不典型，2個附加條件： 1.病變波及整個淋巴結
治療Ⅱ型免疫母細胞性淋巴腺病的相關介紹
此型之治療與Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病有所不同。目前多主張用化療，但用藥劑量宜小，以免引起繼發感染而致死。可用小劑量糖皮質激素與小劑量長春新堿聯合化療，療程因人而異。 在治療過程中，若繼發感染，則病原體多為革蘭陰性桿菌，對此宜用足量的氨芐西林(氨芐青霉素)、慶大霉霉素等控制之，以延長生存期。
治療Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病的相關介紹
目前一般主張用糖皮質激素治療，可在短期內收到良好效果。如療效不佳，可加用化療，宜用小劑量免疫抑制劑。還有報道用環孢素A，使病情完全緩解。但由于患者以老年人居多，且易合并感染，故多數學者認為化療時應慎重。全身支持療法和應用小劑量激素比較安全，前者包括充分休息、輸液和及時控制感染，并應注意老年人心血
簡述暴發腦膜腦炎型的治療
抗生素的應用如暴發休克型。治療重點應為減輕腦水腫，防止腦疝和呼吸衰竭。 （1）脫水劑20%甘露醇靜脈推注或快速滴注，直至呼吸恢復正常，瞳孔兩側大小相等，血壓恢復正常及其他顱內高壓癥狀好轉為止。甘露醇亦可和高滲葡萄糖交替應用，后者為50%溶液。腎上腺皮質激素亦可同時應用，以降低顱內壓。 （2）
簡述中央型肺癌的治療原則
（一）胸腔鏡下微創切除： 對中央型肺癌進行胸腔鏡手術，有較大難度，手術風險高，能否順利完成除了選擇合適的病例外，尚需要有熟練的胸腔鏡技術，不適合初學者。常規開放手術的禁忌癥也適用于胸腔鏡手術，如肺動脈、靜脈主干受累及難以解剖，腫瘤累及氣管隆突，肺門及縱隔淋巴結明顯鈣化或融合成團等。直徑超過5c
簡述Ⅱ型免疫母細胞性淋巴腺病的臨床表現
可有發熱、皮疹（藥物疹樣）、全身淋巴結腫大，多伴有肝脾腫大。病程早期的淋巴結腫大，用抗生素或糖皮質激素治療后常可暫時性縮小。 該病在病理學上多診斷為霍奇金病或納淋巴瘤。但通過上述臨床特征及確定腫瘤細胞和分析膜性狀，可進一步確定診斷。
關于星形腦瘤的基本信息介紹
星形腦瘤又稱為星形細胞瘤，英文名：astrocytoma ，別名：星細胞瘤；astrocytic glioma；astroma。星形細胞腫瘤是指以星形膠質細胞所組成的腫瘤，是最常見的神經上皮性腫瘤。 腦腫瘤中膠質細胞瘤發病率最高，約占40.49%，綜合發病年齡高峰在30-40歲，或10-20歲
骨母細胞瘤的治療
1.局部刮除脊椎骨上的骨母細胞瘤經局部刮除后多可治愈，復發率也較低。如范圍大，局部切除困難時，只能進行搔刮，術后需結合放療。2.椎管減壓若同時有神經根或脊髓壓迫癥狀時，手術治療旨在減壓。減壓的效果主要取決于壓迫的程度和時間，以及減壓手術是否徹底。3.放射療法適用于無法手術、術后復發的患者或需行輔助治
樊小龍團隊在腦膠質瘤分子分型個體化診斷技術上取進展
膠質瘤是成人中樞神經系統最常見的原發腫瘤，也是中樞神經系統病死率最高的腫瘤。盡管經過數十年的不懈努力，膠質瘤的治療效果仍然未能取得實質性改善。膠質瘤具有高度的異質性，不易歸類診斷。現有的診斷延用上世紀20年代美國神經外科專家HarveyCushing提出的分類理念。根據膠質瘤的形態學特征，假定膠
簡述膽汁淤積型肝炎的治療原則
膽汁淤積是由多種原因引起的一種綜合征，找準膽汁淤積的病因是現如今的難點，也是治療的關鍵；淤膽型肝炎發生肝內膽汁淤積的機理已大致明確，但甚為詳細的發病機制尚不十分清楚，需進一步深入研究，以更好的指導臨床。針對特異性基因異常或缺陷進行靶向治療也是未來治療的趨勢。
簡述隱匿型冠心病的治療措施
采用防治動脈粥樣硬化的各種措施（參見"動脈粥樣硬化"），以防止粥樣斑塊加重，爭取粥樣斑消退和促進冠狀動脈側支循環的建立。靜息時心電圖、放射性核素心肌顯影或超聲心動圖已有明顯心肌缺血改變者，宜適當減輕工作，或選用硝酸酯、β阻滯劑、鈣通道阻滯劑治療（參見"心絞痛"），定期體檢。
簡述老年淡漠型甲亢的治療原則
一、老年淡漠性甲亢治療原則： 1、抗甲狀腺藥物 適用于甲狀腺腫大不明顯，癥狀較輕者。常用藥物有地巴唑、丙硫氧嘧啶等。 2、放射碘治療 適用于長期藥物治療無效或停藥后復發及對抗甲狀腺藥物過敏者。 3、手術治療 適用于老年患者甲狀腺腫大明顯或呈結節狀及懷疑有惡性腫瘤者。 二、護理診斷： 1
專家科普“大腦殺手”腦膠質瘤－身體出現這些信號要重視
腦膠質瘤被稱為“大腦殺手”，其具有浸潤式生長特性，難以大范圍的徹底根除，殘留的腫瘤細胞為復發的根源，嚴重影響患者生存周期及生活質量。近日，中山大學附屬腫瘤醫院神經外科主任牟永告在做客“人民好醫生”客戶端科普直播訪談時如此表述。訪談中牟永告介紹，腦膠質瘤是一種起源于神經膠質細胞上皮的腫瘤，它是腦的原生
簡述粒度測試的現狀
我國粒度測試技術研究工作起步于70年代。在80年代初成立了中國顆粒學會，由中國科學院院士郭慕孫教授擔任理事長，下設顆粒制備、顆粒測試、氣溶膠、納米材料等專業委員會等。顆粒學會的成立不僅對顆粒測試技術的研究起到了促進作用，還推動了產業化的進程，之后陸續有國產的粒度儀投放市場。經過近20年的發展，粒
神經膠質瘤的治療方法介紹
對神經膠質瘤的治療以手術治療為主，但由于腫瘤浸潤性生長，與腦組織間無明顯邊界，除早期腫瘤小且位于適當部位者外，難以作到全部切除，一般都主張綜合治療，即術后配合以放射治療、化學治療等，可延緩復發及延長生存期。并應爭取作到早期確診，及時治療，以提高治療效果。 1、手術治療 原則是在保存神經功能的
血管中心型膠質瘤病例報告
血管中心型膠質瘤（angiocentric?glioma，AG）是原發性中樞神經系統低級別膠質瘤，臨床較為罕見。目前為止，文獻報道該病98例，其中國內文獻報道17例。北京市海淀醫院功能神經科2015年8月收治1例表現為頑固性癲癇發作">癲癇發作的AG病例，結合文獻復習其臨床及病理學特征，現報告如下。
治療血管母細胞瘤的簡介
血管母細胞瘤可以選擇兩種基本的治療方法。第一種是開刀將影響到腦或是脊髓的腫瘤切除掉。如果病患的血管母細胞瘤可以完全切除，而且在疾病分類上不是屬于von Hippel Lindau的話，這個病患就算是治愈了。 在一些典型囊泡狀血管母細胞瘤的病患中，只有固體狀腫瘤的部分是需要移除掉，至於囊泡狀腫瘤