更昔洛韋氯化鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同更昔洛韋。規格(1)100ml:更昔洛韋0.05g與氯化鈉0.9g(2)100ml:更昔洛韋0.1g與氯化鈉0.9g(3)250m1:更昔洛韋0.25g與氯化鈉2.25g貯藏密閉保存......閱讀全文
更昔洛韋氯化鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同更昔洛韋。規格(1)100ml:更昔洛韋0.05g與氯化鈉0.9g(2)100ml:更昔洛韋0.1g與氯化鈉0.9g(3)250m1:更昔洛韋0.25g與氯化鈉2.25g貯藏密閉保存
更昔洛韋膠囊的類別及貯藏方法
類別同更昔洛韋。貯藏遮光,密封保存。
更昔洛韋的所屬類別及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏遮光,密封保存。
泛昔洛韋的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏密封,在干燥處保存。
阿昔洛韋的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)阿昔洛韋片(2)阿昔洛韋咀嚼片(3)阿昔洛韋乳膏(4)阿昔洛韋膠囊(5)阿昔洛韋葡萄糖注射液(6)阿昔洛韋滴眼液(7)阿昔洛韋顆粒(8)注射用阿昔洛韋
更昔洛韋氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為7.0~9.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含更昔洛韋0.3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見更昔洛韋有關物質項下。限度除氯
阿昔洛韋滴眼液的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋。規格(1)0.5m:0.5mg(2)5ml:5mg(3)8ml:8mg貯藏密封,在涼暗處保存
阿昔洛韋顆粒的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋規格0.2g貯藏密封保存。
阿昔洛韋膠囊的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋。規格0.2g貯藏密封保存
阿昔洛韋片的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋。規格(1)0.1g(2)0.2g(3)0.4g貯藏密封保存。
阿昔洛韋片的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋規格0.4g貯藏密封,在干燥處保存。
泛昔洛韋膠囊的類別及貯藏方法
類別同泛昔洛韋規格0.125g貯藏密封保存。
泛昔洛韋片的類別及貯藏方法
類別同泛昔洛韋。規格(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封保存。
更昔洛韋氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于更昔洛韋20mg),置水浴上蒸干,放冷,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣加氨試液數滴即顯紫紅色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫紅色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與更昔洛韋對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)
更昔洛韋氯化鈉注射液的含量測定方法
更昔洛韋照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含更昔洛韋40g的溶液對照品溶液取更昔洛韋對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每lml中約
更昔洛韋氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于更昔洛韋20mg),置水浴上蒸干,放冷,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣加氨試液數滴即顯紫紅色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫紅色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與更昔洛韋對照品溶液主峰的保留時間一致
更昔洛韋氯化鈉注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于更昔洛韋20mg),置水浴上蒸干,放冷,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣加氨試液數滴即顯紫紅色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫紅色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與更昔洛韋對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(
阿昔洛韋葡萄糖注射液的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋。規格(1)100ml:阿昔洛韋0.lg與葡萄糖5g(2)250ml:阿昔洛韋0.125g與葡萄糖12.5g(3)250ml阿昔洛韋0.25g與葡萄糖12.5g貯藏遮光,密閉,在10℃以上保存。
阿昔洛韋乳膏的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋。規格3%貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
泛昔洛韋的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)泛昔洛韋片(2)泛昔洛韋膠囊
注射用更昔洛韋的貯藏方法
遮光,密閉保存。
更昔洛韋氯化鈉注射液的基本性狀
本品為無色澄明液體。
注射用阿昔洛韋的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋。規格(1)0.25g(2)0.5g貯藏遮光,密閉保存。
注射用更昔洛韋的類別及規格
類別同更昔洛韋。規格(1)0.05g(2)0.15g(3)0.25g(4)0.5g
更昔洛韋的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品15mg,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(5:95)為流動相;
更昔洛韋的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或冰醋酸中微溶,在甲醇中幾乎不溶,在二氯甲烷中不溶;在鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液中略溶。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收;在222nm的波長處
更昔洛韋的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收;在222nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1266圖)一致。如不一致,取本品和對照品適量,分別加水制成飽和溶液,濾過
簡述更昔洛韋的生產方法
將化合物(I)(15 g，0.088 mo1)懸浮于200ml HMDS(1, 1, 1, 3, 3, 3-hexam.Ethyldisilizane)中，加入1.5 g硫酸銨,回流2h。反應液減壓濃縮,往剩余的黃色固體加入氰化汞(24 g，0.095 mo1)和250 ml苯，加熱至回流。加入
更昔洛韋膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于更昔洛韋15mg),置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含更昔洛韋1.
更昔洛韋的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收;在222nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1266圖)一致。如不一致,取本品和對照品適量,分別加水制成飽和溶液,濾過,取