呋喃妥因的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。......閱讀全文
呋喃妥因的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。
呋喃妥因的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。
呋喃妥因片的性狀
本品為腸溶糖衣片，除去包衣后顯黃色。
關于呋喃妥因的性狀介紹
一、性狀 本品為黃色結晶性粉末；無臭，味苦；遇光色漸變深。 本品在二甲基甲酰胺中溶解，在丙酮中微溶，在乙醇中極微溶解，在水或三氯甲烷中幾乎不溶。 二、鑒別 1、取本品約5mg，加水與氫氧化鈉試液各5mL溶解后，溶液顯深橙紅色。 2、取本品約5mg，加水5mL與氨試液0.2mL使溶解，加
呋喃妥因腸溶片的基本性狀
本品為腸溶片,除去包衣后顯黃色
呋喃妥因腸溶膠囊的性狀
本品為腸溶膠囊，內容物為黃色粉末。
關于呋喃妥因的基本介紹
呋喃妥因，是一種有機化合物，化學式為C8H6N4O5，呈黃色結晶性粉末，無臭，味苦，遇光色漸變深，可在二甲基甲酰胺中溶解，在丙酮中微溶，在乙醇中極微溶解，在水或氯仿中幾乎不溶。主要用于敏感菌所致的泌尿系統感染。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，
呋喃妥因的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加水與氫氧化鈉試液各5ml溶解后,溶液顯深橙紅色(2)取本品約5mg,加水5ml與氨試液0.2m使溶解,加硝酸銀試液5ml,即生成黃色沉淀(與呋喃西
簡述呋喃妥因的用途
主要用于有機合成、生化研究、醫藥。 呋喃妥因是一種優良的抗菌藥物，抗菌譜較廣，口服后吸收迅速而完全，排泄也較快，在尿中排出量可達40-50%，常用于治療各種敏感細菌引起的尿路感染。對革蘭陰性和陽性菌都有作用，主要用于敏感菌所致泌尿道感染，特別對大腸桿菌、變形桿菌引起的急性尿路感染療效較好。臨床上
呋喃妥因的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作。供試品溶液取本品0.25g,置10m1量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺5ml使溶解,用丙酮稀釋至刻度對照溶液精密量取供試品溶液1ml,
呋喃妥因腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)取含量測定項下的本品細粉適量(約相當于呋喃妥因25mg),加水25ml與氨試液1ml,振搖使呋喃妥因溶解,濾過,濾液應顯橙黃色;照呋喃妥因項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
呋喃妥因腸溶膠囊的性狀及適應癥
性狀 本品為腸溶膠囊，內容物為黃色粉末。 適應癥 抗感染藥。適用于敏感細菌所致的急性單純性下尿路感染，也可用于尿路感染的預防。
呋喃妥因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水與氫氧化鈉試液各5ml溶解后,溶液顯深橙紅色(2)取本品約5mg,加水5ml與氨試液0.2m使溶解,加硝酸銀試液5ml,即生成黃色沉淀(與呋喃西林及呋喃唑酮的區別)。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集181圖)一致檢查酸度取本品0.50g,加水50ml,振
呋喃妥因的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水與氫氧化鈉試液各5ml溶解后,溶液顯深橙紅色(2)取本品約5mg,加水5ml與氨試液0.2m使溶解,加硝酸銀試液5ml,即生成黃色沉淀(與呋喃西林及呋喃唑酮的區別)。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集181圖)一致
呋喃妥因的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取呋喃妥因對照品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用
簡述呋喃妥因的理化性質
一、基本信息 化學式：C8H6N4O5 分子量：238.16 CAS號：67-20-9 EINECS號：200-646-5 二、理化性質 密度：0.915g/cm3 熔點：268℃ 沸點：380.75℃ 折射率：1.745 外觀：黃色結晶性粉末
簡述呋喃妥因的藥理作用
動力學該品為抗菌藥。大腸埃希菌對該品多呈敏感，產氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、變形桿菌屬、克雷伯菌屬等腸桿菌科細菌的部分菌株對該品敏感，銅綠假單胞菌通常對該品耐藥。該品對腸球菌屬等革蘭陽性菌具有抗菌作用。該品的抗菌活性不受膿液及組織分解產物的影響，在酸性尿液中的活性較強，抗菌作用機制為干擾細菌體內氧化還
呋喃妥因的適應癥簡介
1、適應癥 用于對其敏感的大腸埃希菌、腸球菌屬、葡萄球菌屬以及克雷伯菌屬、腸桿菌屬等細菌所致的急性單純性下尿路感染，也可用于尿路感染的預防。 2、用法用量 口服成人一次50～100mg，一日3～4次。單純性下尿路感染用低劑量；1月以上小兒每日按體重5～7mg/kg，分4次服。療程至少1周，
關于呋喃妥因的含量測定介紹
1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀6.8g，加水500mL溶解，用1mol/L的氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0，加水稀釋至1000mL）－乙腈（88：12）為流動相；檢測波長為254nm。取乙酰苯胺適量，加水溶解并稀釋制成每1mL中含1m
呋喃妥因的類別和貯藏方法
類別抗菌藥。貯藏遮光,密封保存。
關于呋喃妥因的禁用慎用介紹
1、患者對一種呋喃類藥過敏時對其他呋喃類也可產生交叉過敏現象。 2、因呋喃妥因可透過胎盤，而胎兒酶系尚未發育完全，故足月孕婦不宜服用，以避免胎兒發生溶血性貧血的可能。 3、少量呋喃妥因可進入乳汁，哺乳期婦女應用時必須考慮其利弊。 4、下列情況應慎用：①葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏
呋喃妥因腸溶膠囊的禁忌
1. 新生兒、足月孕婦禁用。 2. 腎功能減退者禁用。 3. 對呋喃類藥物過敏患者禁用。
概述呋喃妥因的有關物質的檢查
1、酸度 取本品0.50g，加水50mL，振搖10分鐘，濾過，取濾液，依法測定（2010年版藥典二部附錄ⅥH），pH值應為5.5～7.0。 2、有關物質 避光操作。取本品0.25g，置10mL量瓶中，加二甲基甲酰胺5mL使溶解，用丙酮稀釋至刻度，作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL
簡述呋喃妥因的藥物相互作用
1、可導致溶血的藥物與呋喃妥因合用，有使溶血反應增加的趨勢。 2、丙磺舒或苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的腎小管分泌，導致后者的血藥濃度增高和（或）半衰期延長，而尿濃度則見減低，療效也有減退。丙磺舒等的劑量應予調整。 3、該品與制酸劑合用，可減低此藥的吸收。該品能降低萘啶酸的抗菌作用，因之二者不可
概述呋喃妥因的使用注意事項
1、呋喃妥因宜與食物同服，以減少胃腸道刺激。 2、療程應至少7日，或繼續用藥至尿中細菌清除3日以上。 3、長期應用該品6月以上者，有發生彌漫性間質性肺炎或肺纖維化的可能，應嚴密觀察，及早發現，及時停藥。因此將該品作長期預防應用者需權衡利弊。 4、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、周圍神經病變、
關于呋喃妥因的相互作用介紹
1、可導致溶血的藥物與呋喃妥因合用時，有增加溶血反應的可能。 2、與肝毒性藥物合用有增加肝毒性反應的可能；與神經毒性藥物合用，有增加神經毒性的可能。 3、丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的腎小管分泌，導致后者的血藥濃度增高和（或）血清半衰期延長，而尿濃度則見降低，療效亦減弱，丙磺舒等的劑量應
關于呋喃妥因的不良反應介紹
1、惡心、嘔吐、納差和腹瀉等胃腸道反應較常見。 2、皮疹、藥物熱、粒細胞減少、肝炎等變態反應亦可發生，有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者尚可發生溶血性貧血。 3、頭痛、頭昏、嗜睡、肌痛、眼球震顫等神經系統不良反應偶可發生，多屬可逆，嚴重者可發生周圍神經炎，原有腎功能減退或長期服用該品的病人易于發
關于呋喃妥因的藥動學介紹
該品的微晶型在小腸內迅速而完全吸收，大結晶型的吸收較緩，引起的胃腸道刺激也較強。血清中藥物濃度很低，高濃度出現于尿中，腎中的藥物濃度可能也較高。該品也可經胎盤進入胎兒循環。蛋白結合率為60%，部分在體內為各組織（包括肝臟）滅活，t1/2為0.3～1小時。腎小球濾過為主要排泄途徑，少量自腎小管分泌
使用呋喃妥因的不良反應介紹
1、較常見者有：胸痛、寒戰、咳嗽、發熱、呼吸困難（肺炎）。 2、較少見者有：眩暈、嗜睡、頭痛（神經毒性）、面或口腔麻木、麻刺或燒灼感、皮膚蒼白（溶血性貧血）、異常疲倦或軟弱（神經毒性、多神經病、溶血性貧血）；皮膚、鞏膜黃染（肝炎）。白細胞減少。可引起胃腸道反應：惡心，嘔吐，食欲不振，腹脹，腹瀉
呋喃妥因腸溶片的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于呋喃妥因0.25g),置10m1量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺5ml使呋喃妥因溶解,用丙酮稀釋至刻度,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用丙酮稀釋至刻度色譜條件與測定法見呋喃