吲哚洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;略有異臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集610圖)一致......閱讀全文
吲哚洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;略有異臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最
吲哚洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;略有異臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最
吲哚洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;略有異臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最
吲哚洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;略有異臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最
吲哚洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;略有異臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最
吲哚洛爾的鑒別方法
(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集610圖)一致
吲哚洛爾的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;略有異臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。
阿替洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭或微臭。本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷或水中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為151~155℃。鑒別(1)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm276nm與283nm的波長處有最大吸收。(2)
吲哚洛爾的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集610圖)一致檢查干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼
吲哚洛爾的類別及貯藏方法
類別β腎上腺素受體阻滯劑。貯藏遮光,密封保存。
阿替洛爾片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含阿替洛爾101g的溶液,照阿替洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
吲哚洛爾的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘澄取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
吲哚洛爾的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸10ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.83mg的C14H20N2O2
吲哚菁綠的性狀及鑒別方法
性狀本品為暗綠青色或暗棕紅色粉末;無臭;遇光與熱易變質。本品在水或甲醇中溶解,在丙酮中幾乎不溶鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401
吲哚美辛的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭本品在丙酮中溶解,在甲醇、乙醇、三氯甲烷或乙醚中略溶,在甲苯中極微溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃。吸收系數取本品50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇50ml,振搖使溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.2)稀釋至刻
吲哚美辛栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為脂肪性基質制成的白色至淡黃色栓鑒別取本品適量(約相當于吲哚美辛50mg),加水50ml與20%氫氧化鈉溶液0.5ml,加熱攪拌使吲哚美辛溶解,放冷,待基質凝固后濾過,取濾液,照吲哚美辛項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
吲哚美辛貼片的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色透明片狀聚丙烯酸酯貼片鑒別取含量測定項下的浸漬液40ml(約相當于吲哚美辛10mg),置水浴上蒸干,殘渣加水10ml與20%氫氧化鈉溶液2滴,攪拌使吲哚美辛溶解,濾過,濾液做以下試驗。(1)取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加
吲哚美辛片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于吲哚美辛10mg),加水10ml,振搖浸透后,加20%氫氧化鈉溶液2滴,振搖使吲哚美辛溶解,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0
吲哚美辛搽劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色微有黏性的澄清液體。鑒別取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉
吲哚美辛緩釋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至微黃色小丸。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸
吲哚美辛乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色乳膏。鑒別取本品約2.5g,加環己烷50ml與甲醇25ml,振搖提取,靜置分層,取下層甲醇溶液照下述方法試驗。(1)取甲醇溶液1ml,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液3~4滴,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.5m1,加熱至沸,放冷,加硫酸∽5滴,置水浴上緩緩加熱,顯紫色。(2)取甲醇溶液1
馬來酸噻嗎洛爾片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾5mg),加水1ml振搖,離心,取上清液加高錳酸鉀試液3滴,紫色立即消失,加熱,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾10mg)加水1ml振搖,離心,取上清液加硫酸銅試液1滴,加氨試液lnl與二硫化碳-苯(1:
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照馬來酸噻嗎洛爾項下的鑒別(1)2)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295mm的波長處有最大吸收。
阿替洛爾的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm276nm與283nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集214圖)一致檢查溶液的澄清度取本品50mg,加水10ml與稀鹽酸5ml,使溶解,溶液應澄清。有
烏洛托品的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色、有光澤的結晶或白色結晶性粉末;幾乎無臭;遇火能燃燒,發生無煙的火焰;水溶液顯堿性反應本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶鑒別(1)取本品約0.5g,加稀硫酸5ml溶解后,加熱,產生甲醛的特臭,能使潤濕的氨制硝酸銀試紙顯黑色;再加過量的氫氧化鈉試液,產生氨臭,能使潤濕的
西洛他唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在甲醇或無水乙醇中微溶,在水、0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為157~161℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
泛昔洛韋的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水、甲醇、乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中略溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為102~104℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在305nm的波長處測定吸
阿昔洛韋的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在冰醋酸或熱水中略溶,在乙醚或二氯甲烷中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集213圖)一致。
更昔洛韋的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或冰醋酸中微溶,在甲醇中幾乎不溶,在二氯甲烷中不溶;在鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液中略溶。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收;在222nm的波長處
氟比洛芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在乙腈中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為114~117℃。鑒別(1)取三氯化鉻的飽和硫酸溶液約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁;加本品約2mg,微熱,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而