利巴韋林分散片的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)50mg(2)100mg(3)200mg貯藏密封,在陰涼干燥處保存。......閱讀全文
利巴韋林的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏遮光,密封保存
利巴韋林片的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林規格(1)20mg(2)50mg(3)100mg(4)200mg貯藏密封保存。
利巴韋林含片的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)20mg(2)50mg(3)100mg貯藏密封保存
利巴韋林滴眼液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)0.5ml:0.5mg(2)8ml:8mg(3)10mll10mg(4)10ml:50mg貯藏密封,在陰涼處保存。
利巴韋林滴眼液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)0.5ml:0.5mg(2)8ml:8mg(3)10mll10mg(4)10ml:50mg貯藏密封,在陰涼處保存。
利巴韋林滴眼液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)0.5ml:0.5mg(2)8ml:8mg(3)10mll10mg(4)10ml:50mg貯藏密封,在陰涼處保存。
利巴韋林膠囊的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)0.1g(2)0.15g貯藏密封保存。
利巴韋林分散片的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)50mg(2)100mg(3)200mg貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
利巴韋林顆粒的類別和貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)50mg(2)0.1g(3)0.15g貯藏密封,在干燥處保存。
利巴韋林滴鼻液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林規格(1)8ml:40mg(2)10ml:50mg貯藏密封,在陰涼處保存
注射用利巴韋林的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林規格(1)0.1g(2)0.25g(3)0.5貯藏密閉,在陰涼處保存。
利巴韋林注射液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)1ml:100mg(2)2ml:100mg(3)2ml200mg(4)2ml:250mg(5)5ml:250mg(6)5ml:500mg貯藏密閉保存。
利巴韋林片的貯藏及包裝
貯藏 密封保存。 包裝 藥用PVC硬片/藥用包裝用PTP鋁箔。每盒裝2板I每板裝12片。
利巴韋林氯化鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)100ml:利巴韋林02g與氯化鈉0.9g(2)100ml:利巴韋林0.5g與氯化鈉0.8g(3)100m1:利巴韋林0.5g與氯化鈉0.9g(4)250ml:利巴韋林0.5g與氯化鈉1.95g(5)250ml:利巴韋林0.5g與氯化鈉2.125g(6)250ml:利巴韋林
利巴韋林葡萄糖注射液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)100ml:利巴韋林0.1g與葡萄糖5g(2)100m1:利巴韋林0.2g與葡萄糖5g(3)100ml:利巴韋林0.5g與葡萄糖5g(4)250ml:利巴韋林0.25g與葡萄糖12.5g(5)250ml:利巴韋林0.5g與葡萄糖12.5g(6)500ml:利巴韋林0.5g與
利巴韋林口服溶液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)5ml:0.15g(2)10m1:0.3貯藏密封保存。
利巴韋林的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,加熱至沸,即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集22圖)一致。檢查酸度取本品1.0g,加
利巴韋林的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml溶解后,加飽和氯化鉀溶液0.2ml,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通
利巴韋林滴眼液的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)滲透壓摩爾濃度應為250~330 mOsmol/kg(通則0632)。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)
利巴韋林膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別取本品內容物適量(約相當于利巴韋林0.1g)照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
利巴韋林含片的鑒別及檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
利巴韋林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為35.0°至-37.0°。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,
利巴韋林的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,加熱至沸,即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集22圖)一致。
利巴韋林片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
利巴韋林含片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
利巴韋林滴眼液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)滲透壓摩爾濃度應為250~330 mOsmol/kg(通則0632)。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)
利巴韋林膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
利巴韋林顆粒的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
利巴韋林的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50pg的溶液。對照品溶液取利巴韋林對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色
利巴韋林含片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服吸收迅速，生物利用度（F）約45%。口服后1.5小時血藥濃度達峰值，血藥峰濃度（Cmax）約1～2mg/L。與血漿蛋白幾乎不結合。藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高于血藥濃度。藥物能進入紅細胞內，且蓄積量大。長期用藥后腦脊液內藥物濃度可達同時期血藥濃度的67%。本品可透過胎盤，也