利巴韋林滴鼻液的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照利巴韋林項下鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度應為270~330 mOsmol/kg(通則0632)。其他應符合鼻用制劑項下有關的各項規定(通則0106)。......閱讀全文
利巴韋林滴眼液的鑒別方法
取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林膠囊的鑒別方法
取本品內容物適量(約相當于利巴韋林0.1g)照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林顆粒的鑒別方法
取本品適量(約相當于利巴韋林0.1g),加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
利巴韋林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
利巴韋林含片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色片;氣香;味甜。鑒別取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末鑒別取本品內容物適量(約相當于利巴韋林0.1g)照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林注射液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)1ml:100mg(2)2ml:100mg(3)2ml200mg(4)2ml:250mg(5)5ml:250mg(6)5ml:500mg貯藏密閉保存。
利巴韋林的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏遮光,密封保存
利巴韋林葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)5-羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖0.1g),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在284mm的波長處測定,吸光度不得大于0.25有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相定
利巴韋林氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求測定法與限度見利巴韋林有關物質項下。重金
注射用利巴韋林的檢查方法
酸度取本品適量(約相當于利巴韋林1.0g),加水50ml使溶解,加入0.2ml飽和氯化鉀溶液,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含利巴韋林50mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較
利巴韋林葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液,即發生氧化亞銅的紅色沉淀。
利巴韋林氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
利巴韋林葡萄糖注射液的鑒別方法
(1)取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液,即發生氧化亞銅的紅色沉淀。
利巴韋林氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用利巴韋林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的疏松塊狀物。鑒別取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
利巴韋林顆粒的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色可溶顆粒。鑒別取本品適量(約相當于利巴韋林0.1g),加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
注射用利巴韋林的鑒別方法
取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
關于利巴韋林的鑒別測定介紹
1、取本品約0.1g，加水10mL使溶解，加氫氧化鈉試液5mL，加熱至沸，即發生氨臭，能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集22圖）一致。
利巴韋林注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林50μg的溶液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利巴韋林含量測定項下。
利巴韋林片的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林規格(1)20mg(2)50mg(3)100mg(4)200mg貯藏密封保存。
利巴韋林含片的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)20mg(2)50mg(3)100mg貯藏密封保存
利巴韋林滴眼液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)0.5ml:0.5mg(2)8ml:8mg(3)10mll10mg(4)10ml:50mg貯藏密封,在陰涼處保存。
利巴韋林滴眼液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)0.5ml:0.5mg(2)8ml:8mg(3)10mll10mg(4)10ml:50mg貯藏密封,在陰涼處保存。
利巴韋林滴眼液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)0.5ml:0.5mg(2)8ml:8mg(3)10mll10mg(4)10ml:50mg貯藏密封,在陰涼處保存。
利巴韋林膠囊的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)0.1g(2)0.15g貯藏密封保存。
利巴韋林的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50pg的溶液。對照品溶液取利巴韋林對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色
利巴韋林口服溶液的檢查及鑒別方法
鑒別取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)顏色取本品,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
利巴韋林分散片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g),加水10ml,研磨,濾過,濾液加氫氧化鈉試液5ml,加熱至沸,即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。