利巴韋林滴眼液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)0.5ml:0.5mg(2)8ml:8mg(3)10mll10mg(4)10ml:50mg貯藏密封,在陰涼處保存。......閱讀全文
利巴韋林滴眼液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)0.5ml:0.5mg(2)8ml:8mg(3)10mll10mg(4)10ml:50mg貯藏密封,在陰涼處保存。
利巴韋林滴眼液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)0.5ml:0.5mg(2)8ml:8mg(3)10mll10mg(4)10ml:50mg貯藏密封,在陰涼處保存。
利巴韋林滴眼液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)0.5ml:0.5mg(2)8ml:8mg(3)10mll10mg(4)10ml:50mg貯藏密封,在陰涼處保存。
利巴韋林的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏遮光,密封保存
利巴韋林片的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林規格(1)20mg(2)50mg(3)100mg(4)200mg貯藏密封保存。
利巴韋林含片的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)20mg(2)50mg(3)100mg貯藏密封保存
利巴韋林膠囊的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)0.1g(2)0.15g貯藏密封保存。
利巴韋林顆粒的類別和貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)50mg(2)0.1g(3)0.15g貯藏密封,在干燥處保存。
利巴韋林滴眼液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)滲透壓摩爾濃度應為250~330 mOsmol/kg(通則0632)。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)
利巴韋林滴鼻液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林規格(1)8ml:40mg(2)10ml:50mg貯藏密封,在陰涼處保存
注射用利巴韋林的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林規格(1)0.1g(2)0.25g(3)0.5貯藏密閉,在陰涼處保存。
利巴韋林注射液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)1ml:100mg(2)2ml:100mg(3)2ml200mg(4)2ml:250mg(5)5ml:250mg(6)5ml:500mg貯藏密閉保存。
利巴韋林滴眼液的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)滲透壓摩爾濃度應為250~330 mOsmol/kg(通則0632)。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)
利巴韋林滴眼液的鑒別方法
取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林50g的溶液。系統適用性要求見利巴韋林含量測定項下。利巴韋林峰與抑菌劑峰的分離度應符合規定。對照品溶液、色譜條件與測定法見利巴韋林含量測定項下
利巴韋林滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林片的貯藏及包裝
貯藏 密封保存。 包裝 藥用PVC硬片/藥用包裝用PTP鋁箔。每盒裝2板I每板裝12片。
利巴韋林葡萄糖注射液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)100ml:利巴韋林0.1g與葡萄糖5g(2)100m1:利巴韋林0.2g與葡萄糖5g(3)100ml:利巴韋林0.5g與葡萄糖5g(4)250ml:利巴韋林0.25g與葡萄糖12.5g(5)250ml:利巴韋林0.5g與葡萄糖12.5g(6)500ml:利巴韋林0.5g與
利巴韋林氯化鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)100ml:利巴韋林02g與氯化鈉0.9g(2)100ml:利巴韋林0.5g與氯化鈉0.8g(3)100m1:利巴韋林0.5g與氯化鈉0.9g(4)250ml:利巴韋林0.5g與氯化鈉1.95g(5)250ml:利巴韋林0.5g與氯化鈉2.125g(6)250ml:利巴韋林
利巴韋林滴眼液的基本性狀
本品為無色的澄明液體
利巴韋林口服溶液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)5ml:0.15g(2)10m1:0.3貯藏密封保存。
利巴韋林分散片的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)50mg(2)100mg(3)200mg貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
利巴韋林的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,加熱至沸,即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集22圖)一致。檢查酸度取本品1.0g,加
利巴韋林的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml溶解后,加飽和氯化鉀溶液0.2ml,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通
阿昔洛韋滴眼液的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋。規格(1)0.5m:0.5mg(2)5ml:5mg(3)8ml:8mg貯藏密封,在涼暗處保存
利巴韋林含片的鑒別及檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
利巴韋林膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別取本品內容物適量(約相當于利巴韋林0.1g)照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
利巴韋林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為35.0°至-37.0°。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,
利巴韋林的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,加熱至沸,即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集22圖)一致。
利巴韋林片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。