利巴韋林氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求測定法與限度見利巴韋林有關物質項下。重金屬取本品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則082l第一法),含重金屬不得過千萬分之三。滲透壓摩爾濃度應為260~310 mOsmol/kg(通則0632)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1ml中含內毒素的量應小于0.50EU。 其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
利巴韋林注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
利巴韋林葡萄糖注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液,即發生氧化亞銅的紅色沉淀。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)5-羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖0.1g),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見
利巴韋林膠囊的鑒別方法
取本品內容物適量(約相當于利巴韋林0.1g)照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于利巴韋林0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含利巴韋林50g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利巴韋林含量測定項下
利巴韋林顆粒的鑒別方法
取本品適量(約相當于利巴韋林0.1g),加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
利巴韋林顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,混合均勻,精密稱取適量(約相當于利巴韋林0.1g),加流動相研磨使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林50gg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利巴韋林含量測定項下
利巴韋林含片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于利巴韋林0.1g),加流動相振搖使利巴韋林溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林50g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利巴韋林含量測定項下。
利巴韋林含片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于利巴韋林0.1g),加流動相振搖使利巴韋林溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林50g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利巴韋林含量測定項下。
利巴韋林滴眼液的鑒別方法
取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林50g的溶液。系統適用性要求見利巴韋林含量測定項下。利巴韋林峰與抑菌劑峰的分離度應符合規定。對照品溶液、色譜條件與測定法見利巴韋林含量測定項下
利巴韋林含片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏遮光,密封保存
利巴韋林片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
利巴韋林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于利巴韋林0.1g),加流動相振搖使利巴韋林溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林50μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利巴韋林含量測定項下
利巴韋林葡萄糖注射液的鑒別方法
(1)取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液,即發生氧化亞銅的紅色沉淀。
利巴韋林葡萄糖注射液的含量測定方法
利巴韋林照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林50gg的溶液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利巴韋林含量測定項下葡萄糖精密量取本品2ml(約相當于葡萄糖0.1g),置碘瓶中,精密加碘滴定液(0.05mol/L)25
利巴韋林滴鼻液的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照利巴韋林項下鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度應為270~330 mOsmol/kg(通則0632)。其他應符合鼻用制劑項下有關的各項規定(通則0106)。
注射用利巴韋林的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查酸度取本品適量(約相當于利巴韋林1.0g),加水50ml使溶解,加入0.2ml飽和氯化鉀溶液,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含利巴韋林50mg的溶液
簡述利巴韋林的有關物質的檢查
1、酸度 取本品1.0g，加水50mL溶解后，加飽和氯化鉀溶液0.2mL，搖勻，依法測定（通則0631），pH值應為4.0～6.5。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品0.5g，加水10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色或
簡述利巴韋林的性質
1、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚或二氯甲烷中不溶。 2、比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含40mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為-35.0°至-37.0°。
利巴韋林片的成分
本品主要成份為利巴韋林。 化學名稱：為1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。 化學結構式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201407230919400459.jpg 分子式：C 8H
利巴韋林含片的成分
本品主要成份為:利巴韋林。
利巴韋林含片的禁忌
對本品過敏者、孕婦禁用。 1 本品有較強的致畸作用，家兔日劑量1mg/kg即引起胚胎損害，故禁用于孕婦和有可能懷孕的婦女（本品在體內消除很慢，停藥后4周尚不能完全自體內清除）。 2 少量藥物由乳汁排泄，且對母子二代動物均具毒性，因此哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳，乳汁也應丟棄。由于哺乳期婦女呼吸
利巴韋林的制劑類型
(1)利巴韋林口服溶液(2)利巴韋林片(3)利巴韋林分散片(4)利巴韋林含片(5)利巴韋林注射液(6)利巴韋林膠囊(7)利巴韋林顆粒(8)利巴韋林滴眼液(9)利巴韋林滴鼻液(10)利巴韋林葡萄糖注射液(11)利巴韋林氯化鈉注射液(12)注射用利巴韋林
利巴韋林片的性狀
本品為白色片。
利巴韋林片的禁忌
對本品過敏者、孕婦禁用。
利巴韋林葡萄糖注射液的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)100ml:利巴韋林0.1g與葡萄糖5g(2)100m1:利巴韋林0.2g與葡萄糖5g(3)100ml:利巴韋林0.5g與葡萄糖5g(4)250ml:利巴韋林0.25g與葡萄糖12.5g(5)250ml:利巴韋林0.5g與葡萄糖12.5g(6)500ml:利巴韋林0.5g與
利巴韋林膠囊的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)0.1g(2)0.15g貯藏密封保存。
利巴韋林顆粒的類別和貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)50mg(2)0.1g(3)0.15g貯藏密封,在干燥處保存。
利巴韋林含片的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)20mg(2)50mg(3)100mg貯藏密封保存