利福平片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,濾過,取續濾液照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 以上(1)、(2)兩項可選做一項......閱讀全文
利福平的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定酸度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。溶劑乙腈水(1:1)供試品溶液取本品適量,精密稱定,
利福平的基本性狀
本品為鮮紅色或暗紅色的結晶性粉末。無臭。本品在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。
利福平膠囊的藥理毒理
利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌 (包括麻風分枝桿菌等) 在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿菌、
簡述利福平的藥理毒理
利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有 抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌（包括麻風分枝桿菌等）在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿
?利福平的適應癥
1、該品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治，包括結核性腦膜炎的治療。2、該品與其他藥物聯合用于麻風、非結核分枝桿菌感染的治療。3、該品與萬古霉素(靜脈）可聯合用于甲氧西林耐藥葡萄球菌所致的嚴重感染。利福平與紅霉素聯合方案可用于軍團菌屬嚴重感染。4、用于無癥狀腦膜炎奈瑟菌帶菌者，以消除鼻咽部
利福平的用法用量介紹
1、抗結核治療：成人，口服，一日0.45g～0.60g，空腹頓服，每日不超過1.2g；1個月以上小兒每日按體重10～20mg/kg，空腹頓服，每日量不超過0.6g。 2、腦膜炎奈瑟菌帶菌者：成人5mg/kg，每12小時1次，連續2日；1個月以上小兒每日10mg/kg，每12小時1次，連服4次。
利福平的來源和鑒別
來源（名稱）、含量（效價）本品為3-[[（4-甲基-1-哌嗪基）亞氨基]甲基]-利福霉索。按干燥品計算，含C43H58N4O12應為97.0%~102.0%。性狀本品為鮮紅色或暗紅色的結晶性粉末。本品在甲醇中溶解，在水中幾乎不溶。鑒別（1）取本品約10mg，加甲醇10ml溶解后，取1ml，用磷酸鹽緩
?利福平的不良反應
1、消化道反應最為多見，口服該品后可出現厭食、惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉等胃腸道反應，發生率為1.7%～4.0%，但均能耐受。2、肝毒性為該品的主要不良反應，發生率約1%。在療程最初數周內，少數患者可出現血清氨基轉移酶升高、肝腫大和黃疸，大多為無癥狀的血清氨基轉移酶一過性升高，在療程中可自行恢復，
利福平的安全信息
符號：GHS07信號詞：警告危害聲明：H302警示性聲明：P301 + P312 + P330海關編碼：2941903000危險類別碼：R22; R36/37/38安全說明：S26-S36危險品標志：Xn
關于利福平/異煙肼的簡介
利福平/異煙肼（Rifampicin/isoniazid）均為具有殺菌作用的抗結核藥物，對細胞外繁殖期病原菌殺菌作用尤強，對細胞內病原菌亦具殺菌作用。利福平對生長緩慢及間歇生長的結核桿菌亦具殺菌作用。利福平抑制DNA依賴RNA多聚酶，但對哺乳動物該酶無影響。利福平僅與其他利福霉素類藥物有交叉耐藥
利福平的物化性質
外觀與性狀：紅色至橙色結晶固體密度：1.34 g/cm3熔點：183oC (dec.)沸點：1004.42oC at 760 mmHg閃點：561.253oC折射率：1.613穩定性：在正常運輸和裝卸條件下穩定。儲存條件：2-8oC 蒸汽壓：0mmHg at 25°C
利福平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液;精密量取適量,用乙腈水(1:1)定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋
利福平膠囊的用法用量
1.抗結核治療：成人，口服，一日0.45g～0.60g (3～4粒)，空腹頓服，每日不超過1.2g (8粒)； 1個月以上小兒每日按體重10～20mg/kg，空腹頓服，每日量不超過0.6g (4粒)。 2.腦膜炎奈瑟菌帶菌者：成人5mg/kg，每12小時1次，連續2日； 1個月以上小兒每日10m
利福平膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于利福平0.1g),精密稱定,加少量乙腈(約利福平10mg加1ml乙腈)溶解,再用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含利福平1mg的溶液,濾過,取續濾液溶劑、對照品溶液、雜質
利福平的測定法
臨用新制或存放于2～8℃條件下6小時內使用。取本品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液；精密量取適量，用乙腈-水（1：1）定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，作為供試品溶液，精密量取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取利福平對照品適量，精密稱定，同法測定。按
關于利福平的基本介紹
利福平（又譯：利發霉素、甲哌利福霉素、甲哌力復霉素、威福仙、仙道倫、力復平或利米定，INN：Rifampicin）是一種所屬利福霉素家族的一種廣譜抗生素藥物，對結核桿菌有較強抗菌作用，對革蘭氏陽性或陰性細菌、病毒等也有療效。 為紅色或暗紅色的結晶狀粉末，不溶于水。一般為膠囊或者片劑口服藥，與其他
關于利福平滴眼液的簡介
利福平滴眼液，用于沙眼、結膜炎、角膜炎等。 一、利福平滴眼液的成份：本品主要成份為利福平，其化學名稱為：3–[[4–甲基–1–哌嗪基]亞氨基]甲基–利霉素。 二、利福平滴眼液的性狀：本品滴丸為暗紅色，緩沖液為無色澄明溶液。 三、作用類別：眼科用藥 四、利福平滴眼液的適應癥：用于沙眼、結膜
利福平的臨床新用途
? 利福平不僅是治療結核病的特效藥，也可用于治療肺炎、沙眼、腸球菌感染等多種疾病。現介紹數則利福平的臨床新用途于下：??? 1、急性細菌性痢疾：成人每次可服用利福平0.6克（小兒按每公斤體重10～15毫克計），每日3次，連服4日。淋病及泌尿系感染：成人可將利福平0.6克，與紅霉素1克合用，每天1次，
利福平的基本信息
中文名稱：利福平中文別名：利福霉素SV; 甲哌利福霉素; 異丁基哌嗪利福霉素;3-[[(4-甲基-1-哌嗪基）亞氨基]甲基]-利福霉;力復平; 甲哌利福霉素; 利米定英文名稱：rifampicin英文別名：rifobac; rifagen; Rifadin; Rifamycin AMP; Rifam
辛伐他汀片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加溶劑Ⅰ[乙腈-0.05mol/L醋酸鈉溶液(用冰醋酸調節pH值至4.0)(8:2)J適量,振搖使辛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含辛伐他汀10gg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可
甲狀腺片的鑒別方法
(1)取本品適量,除去包衣后,研細,稱取適量約相當于甲狀腺粉0.2g),加水20ml,振搖,置離心管中,每分鐘3000轉,離心3~5分鐘,棄去上清液,加氫氧化鈉試液5ml,在水浴中加熱10分鐘,放冷,加稀硫酸適量使溶液析出沉淀(pH值約為4);以每分鐘3500轉,離心10分鐘,分取沉淀約1/3,加稀
酚酞片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,照酚酞項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。
氧氟沙星片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1m)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
阿司匹林片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氧氟沙星片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1m)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
諾氟沙星片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)、(2)兩項可
洛伐他汀片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與246nm的波長處有最大吸收
卡托普利片的鑒別方法
1)取本品的細粉適量(約相當于卡托普利50mg),加乙醇4ml振搖使卡托普利溶解,濾過,濾液照卡托普利項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
法莫替丁片的鑒別方法
本品為白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色
甲狀腺片的鑒別方法
(1)取本品適量,除去包衣后,研細,稱取適量約相當于甲狀腺粉0.2g),加水20ml,振搖,置離心管中,每分鐘3000轉,離心3~5分鐘,棄去上清液,加氫氧化鈉試液5ml,在水浴中加熱10分鐘,放冷,加稀硫酸適量使溶液析出沉淀(pH值約為4);以每分鐘3500轉,離心10分鐘,分取沉淀約1/3,加稀