泛酸鈣的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,加硫酸銅試液2滴,即顯藍紫色(2)取本品約50mg,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,煮沸1分鐘,放冷,加酚酞指示液1滴,滴加鹽酸溶液(9→100)至溶液褪色后再多加0.5ml,加三氯化鐵試液2滴,即顯鮮明的黃色。3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集2081)一致。(4)本品顯鈣鹽的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
泛酸鈣的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,加硫酸銅試液2滴,即顯藍紫色(2)取本品約50mg,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,煮沸1分鐘,放冷,加酚酞指示液1滴,滴加鹽酸溶液(9→100)至溶液褪色后再多加0.5ml,加三氯化鐵試液2滴,即顯鮮明的黃色。3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
泛酸鈣的用途介紹
主要用于醫藥、食品及飼料添加劑。是輔酶A的成分，參與碳水化合物、脂肪和蛋白質的代謝作用，是人體和動物維持正常生理機能不可缺少的微量物質。70%以上用作飼料添加劑。 臨床用于治療維生素B缺乏癥，周圍神經炎，手術后腸絞痛。參與蛋白質、脂肪、糖在體內的新陳代謝。
簡述泛酸鈣的用途
主要用于醫藥、食品及飼料添加劑。是輔酶A的成分，參與碳水化合物、脂肪和蛋白質的代謝作用，是人體和動物維持正常生理機能不可缺少的微量物質。70%以上用作飼料添加劑。 臨床用于治療維生素B缺乏癥，周圍神經炎，手術后腸絞痛。參與蛋白質、脂肪、糖在體內的新陳代謝。
泛酸鈣的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為68~8.0。溶液的澄清度與顏色酸堿度項下的溶液應澄清無色β-丙氨酸照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液對照品溶液取P-丙氨酸對照品適量,精密
關于泛酸鈣的藥品介紹
1、體內過程 泛酸鈣口服量自胃腸道吸收，分布廣泛，在體內不被代謝。70%以原形藥隨尿液中排出，30%隨糞便排出。 2、藥理作用 泛酸鈣系維生素b 族物質，是多種代謝環節中，包括碳水化合物、蛋白質、脂肪及上皮功能維持正常所必需的輔酶a的組分部分。 3、適應癥 主要臨床上用于泛酸鈣缺乏（如
泛酸鈣的基本性狀
本品為白色粉末;無臭;有引濕性;水溶液顯中性或弱堿性。本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+25.0°至+28.5°。
泛酸鈣的含量測定方法
鈣取本品約0.5g,精密稱定,加水100ml溶解后,加氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑約0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫紅色轉變為純藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于2.004mg的鈣(Ca)。氮取本品約0.5g,精密稱定,照氮
泛酸鈣的類別及貯藏方法
類別維生素類藥。貯藏密封,在干燥處保存制劑泛酸鈣片
關于泛酸鈣的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為(R)-N-(3,3-二甲基-2,4-二羥基-1-氧代丁基)-3-丙氨酸鈣鹽，按干燥品計算，含鈣（Ca）應為8.20%~8.60%，含氮（N）應為5.70%~6.00%。 2、性狀 本品為白色粉末，無臭，有引濕性，水溶液顯中性或弱堿性。 本品在水中易溶，在乙醇中極微溶
關于泛酸鈣的鑒別測定介紹
1、取本品約50mg，加氫氧化鈉試液5mL，振搖，加硫酸銅試液2滴，即顯藍紫色。 2、取本品約50mg，加氫氧化鈉試液5mL，振搖，煮沸1分鐘，放冷，加酚酞指示液1滴，滴加鹽酸溶液（9→100）至溶液褪色后再多加0.5mL，加三氯化鐵試液2滴，即顯鮮明的黃色。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對
泛酸鈣的檢查及貯藏方法
鑒別(1)取本品約50mg,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,加硫酸銅試液2滴,即顯藍紫色(2)取本品約50mg,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,煮沸1分鐘,放冷,加酚酞指示液1滴,滴加鹽酸溶液(9→100)至溶液褪色后再多加0.5ml,加三氯化鐵試液2滴,即顯鮮明的黃色。3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
泛酸鈣的性狀及貯藏方法
性狀本品為白色粉末;無臭;有引濕性;水溶液顯中性或弱堿性。本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+25.0°至+28.5°鑒別(1)取本品約50mg,加氫氧化鈉試液5
關于普魯卡因泛酸鈣膠囊的簡介
普魯卡因泛酸鈣膠囊，適應癥為用于神經衰弱、神經衰弱綜合征及植物神經紊亂，如失眠、疲勞、焦慮；腦動脈硬化引起的頭痛、頭暈、記憶力減退、注意力不集中、反應遲鈍及更年期的心悸、失眠、多汗、急躁、潮熱等癥狀的改善。 成份：本品為復方制劑，其組分為每粒含：鹽酸普魯卡因100mg、泛酸鈣5mg。 性狀：
關于泛酸鈣的含量測定介紹
一、含量測定 1、鈣 取本品約0.5g，精密稱定，加水100mL溶解后，加氫氧化鈉試液15mL與鈣紫紅素指示劑約0.1g，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自紫紅色轉變為純藍色。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當于2.004mg的鈣（Ca）。 2
泛酸鈣片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于泛酸鈣50mg),加氫氧化鈉試液5ml,振搖,濾過,濾液中加硫酸銅試液1滴,即顯深藍色。(2)取本品的細粉適量(約相當于泛酸鈣50mg),加氫氧化鈉試液5ml,煮沸1分鐘,放冷,加1mol/L鹽酸溶液5ml,再加三氯化鐵試液2滴,即顯黃色。(3)取本品的細粉適量,加水
關于泛酸鈣的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為6.8~8.0。 2、溶液的澄清度與顏色 酸堿度項下的溶液應澄清無色。 3、β-丙氨酸 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液 ：本品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含40m
關于泛酸鈣的基本信息介紹
泛酸鈣，是一種有機化合物，化學式為C18H32CaN2O10，為白色結晶性粉末，溶于甘油，微溶于乙醇和丙酮，是一種維生素類藥，臨床用于治療維生素B缺乏癥，周圍神經炎，手術后腸絞痛。 1、基本信息 化學式：C18H32CaN2O10 分子量：476.532 CAS號：137-08-6 E
簡述普魯卡因泛酸鈣膠囊的藥理毒理
普魯卡因對中樞神經系統常量抑制，過量興奮。實驗證明，普魯卡因能增加二倍體細胞的增殖率及飽和密度，延長細胞壽命(僅對分裂活躍的細胞有作用，對衰老細胞此作用減弱或缺失)。 泛酸鈣是輔酶A的前體，是多種代謝環節(包括碳水化合物、蛋白質和脂類)必需的物質，可參與類固醇、卟啉、乙酰膽堿等物質的合成，并可
泛酸鈣片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于泛酸鈣50mg),加氫氧化鈉試液5ml,振搖,濾過,濾液中加硫酸銅試液1滴,即顯深藍色(2)取本品的細粉適量(約相當于泛酸鈣50mg),加氫氧化鈉試液5ml,煮沸1分鐘,放冷,加1mol/L鹽酸溶液5ml,再加三氯化鐵試液2滴,即顯黃色。(3)取
泛酸鈣片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于泛酸鈣50mg),加氫氧化鈉試液5ml,振搖,濾過,濾液中加硫酸銅試液1滴,即顯深藍色(2)取本品的細粉適量(約相當于泛酸鈣50mg),加氫氧化鈉試液5ml,煮沸1分鐘,放冷,加1mol/L鹽酸溶液5ml,再加三氯化鐵試液2滴,即顯黃色。(3)取本品的細粉適量,加
關于普魯卡因泛酸鈣膠囊的注意事項介紹
一、禁忌：對本品過敏者禁用。 二、注意事項： 1.為預防過敏反應，初次服用者第1日一次1粒，一日1次；第2日一次2粒，一日1次。如發現皮疹等過敏反應，則不能服用。 2.血友病患者用藥時應謹慎，因泛酸可延長出血時間。 三、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 四、藥物相互作用：本品不宜與磺胺
關于泛酸鈣的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：6 氫鍵受體數量：10 可旋轉化學鍵數量：10 互變異構體數量：3 拓撲分子極性表面積（TPSA）：219 重原子數量：31 表面電荷：0 復雜度：233 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：2 不確定原子立構中心數
肝素鈣的鑒別方法
(1)取本品,照肝素鈉項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)本品的水溶液顯鈣鹽的鑒別反應(通則0301)。
泛酸的主要應用
維生素B5在食品工業可作發色助劑，每千克肉添加0.01~0.022g可使肉色良好。亦用于面包、糕點、乳制品作食品強化劑。在飼料工業用作維生素添加劑，添加于家禽、豬、幼齡反芻動物、魚類等的飼料中。在化妝品中，起保護和改善粗糙皮膚的作用。
泛酸的功能作用
維生素B5在體內轉變成輔酶A（CoA）或酰基載體蛋白（ACP）參與脂肪酸代謝反應。CoA是生物體內70多種酶的輔助因子（約占總酶量的4%），細菌還需要CoA來構建細胞壁。在新陳代謝中CoA主要發揮酰基載體的功能，參與糖、脂肪、蛋白質和能量代謝，還可以通過修飾蛋白質來影響蛋白質的定位、穩定性和活性。C
磷霉素鈣的鑒別方法
(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0.1mol/L高氯酸鈉溶液2ml,水浴加熱10分鐘,趁熱加人鉬酸銨試液1ml與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸試液1ml,搖勻,溶液即顯藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲
磷霉素鈣的鑒別方法
(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0.1mol/L高氯酸鈉溶液2ml,水浴加熱10分鐘,趁熱加人鉬酸銨試液1ml與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸試液1ml,搖勻,溶液即顯藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲
亞葉酸鈣的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸
乳酸鈣的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集254圖)一致(2)本品顯鈣鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)
磷霉素鈣的鑒別方法
鑒別(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0.1mol/L高氯酸鈉溶液2ml,水浴加熱10分鐘,趁熱加人鉬酸銨試液1ml與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸試液1ml,搖勻,溶液即顯藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液,