阿卡波糖的基本性狀
本品為白色至淡黃色無定形粉末,無臭。本品在水中極易溶解,在甲醇中溶解,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙腈中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+168°至+183......閱讀全文
阿卡波糖的基本性狀
本品為白色至淡黃色無定形粉末,無臭。本品在水中極易溶解,在甲醇中溶解,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙腈中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+168°至+183
阿卡波糖膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
阿卡波糖片的基本性狀
本品為類白色或淡黃色片
阿卡波糖的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色無定形粉末,無臭。本品在水中極易溶解,在甲醇中溶解,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙腈中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+168°至+183鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間
關于阿卡波糖的基本信息介紹
阿卡波糖，是一種有機化合物，化學式為C25H43NO18，為一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，是復雜的低聚糖，其結構類似寡糖，這種非寡糖的“假寡糖”可在小腸上部細胞刷狀緣處和寡糖競爭而與α-葡萄糖苷酶可逆地結合，抑制各種α-葡萄糖苷酶如麥芽糖酶、異麥芽糖酶、葡萄糖淀粉酶及蔗糖酶的活性，使淀粉分解成寡糖如
阿卡波糖片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色或淡黃色片鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
阿卡波糖膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿卡波糖的檢查方法
酸堿度取本品,加水溶解并制成每1m中含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。吸光度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在425nm的波長處測定吸光度,不得過0.15。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
關于阿卡波糖片的基本信息介紹
阿卡波糖片，適應癥為配合飲食控制治療糖尿病。 1、成份：本品主要成分為阿卡波糖， 化學名稱：0-4，6-雙脫氧-4-[[(1S，4R，5S，6S)4，5，6-三羥基-3-(羥基甲基)-2-環已烯-1-基]氨基]-α-D吡喃葡糖基(1→4)-D-吡喃葡萄糖。 分子式：C25H43NO18
關于阿卡波糖膠囊的基本信息介紹
阿卡波糖膠囊，適應癥為配合飲食控制治療糖尿病。 1、成份： 本品主要成分為阿卡波糖，其化學名為：O-4，6-雙脫氧-4-[[（1S，4R，5S，6S）4，5，6-三羥基-3-（羥甲基）-2-環已烯基-1-氨基]-α-D-吡喃葡萄糖基（1→4）-O-α-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-D-吡喃葡
阿卡波糖的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
阿卡波糖膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于阿卡波糖0.5g),置25ml量瓶中,加水適量,振搖使阿卡波糖溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用水定量稀
簡述阿卡波糖片的禁忌
1.對阿卡波糖和/或非活性成分過敏者禁用。 2.有明顯消化和吸收障礙的慢性胃腸功能紊亂患者禁用。 3.患有由于腸脹氣而可能惡化的疾患(如Roemheld綜合癥、嚴重的疝、腸梗阻和腸潰瘍)的病人禁用。 4.嚴重腎功能損害(肌酐清除率
阿卡波糖的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取阿卡波糖對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下。測定法精密量取供試
阿卡波糖片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿卡波糖0.5g),置25ml量瓶中,加水適量,振搖使阿卡波糖溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用水定量稀
阿卡波糖的制劑和雜質類型
制劑(1)阿卡波糖片(2)阿卡波糖膠囊雜質質I
阿卡波糖片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿卡波糖膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿卡波糖膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異下內容物適量,混合均勻,精密稱取適量(約相當于阿卡波糖50mg),置50m量瓶中,加水適量,超聲使阿卡波糖溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿卡波糖含量測定項下。
簡述阿卡波糖的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：-8.5 氫鍵供體數量：14 氫鍵受體數量：19 可旋轉化學鍵數量：9 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積（TPSA）：321 重原子數量：44 表面電荷：0 復雜度：962 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：19 不確定原子立
簡述阿卡波糖片的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 因為缺乏有關本藥在妊娠婦女中使用的資料，妊娠期婦女不得使用本品。 哺乳期大鼠服用放射性標記的阿卡波糖片后，在其乳汁中發現了少量的放射活性物質，在人類尚無類似的發現。即使如此，由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片對嬰兒的影響，原則上建議哺乳期婦女不使用本品。 2、兒童用
阿卡波糖片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿卡波糖50mg),置50ml量瓶中,加水適量,超聲使阿卡波糖溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿卡波糖含量測定項下。
阿卡波糖的類別及貯藏方法
類別降糖藥。貯藏密封,涼暗處保存。
關于阿卡波糖的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為O-4,6-雙去氧-4-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-三羥基-3-(羥基甲基)環己烯-2-基]氨基]-α-D-吡喃葡糖基-(1→4)-O-α-D-吡喃葡糖基-(1→4)-D-吡喃葡糖，按無水物計算，含C25H43NO18應為95.0%~102. 0%。 二、
關于阿卡波糖的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 2、對照品溶液 取阿卡波糖對照品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 除靈敏度要求
阿卡波糖的鑒別和檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則檢查酸堿度取本品,加水溶解并制成每1m中含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。吸光度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml
關于貝希（阿卡波糖膠囊）的基本信息介紹
貝希（阿卡波糖膠囊），適應癥為配合飲食控制治療糖尿病。 1、成份： 本品主要成分為阿卡波糖，其化學名為：O-4，6-雙脫氧-4-[[（1S，4R，5S，6S）4，5，6-三羥基-3-（羥甲基）-2-環已烯基-1-氨基]-α-D-吡喃葡萄糖基（1→4）-O-α-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-D
阿卡波糖膠囊的類別及貯藏方法
類別同阿卡波糖規格50mg貯藏密封,涼暗處保存
關于阿卡波糖膠囊的藥理毒理介紹
1、藥物過量： 當過量的阿卡波糖膠囊與含碳水化合物的食物或飲料一起服用時，會發生嚴重的胃腸脹氣和腹瀉；如果空腹服用過量阿卡波糖膠囊，一般情況下不會發生胃腸道反應。當服用了過量的阿卡波糖膠囊時，在隨后的4~6小時內要避免飲用或吃含碳水化合物的食物。 2、藥理毒理： 本品是一種生物合成的假性四
使用阿卡波糖片的注意事項
1.病人應遵醫囑調整劑量。 2.如果病人在服藥4~8周后療效不明顯，可以增加劑量。如果病人堅持嚴格的糖尿病飲食仍有不適時，就不能再增加劑量，有時還需適當減少劑量，平均劑量為一次0.1g,一日3次。 3.個別病人，尤其是在使用大劑量時會發生無癥狀的肝酶升高。因此，應考慮在用藥的頭6-12個月監