使用普伐他汀鈉的不良反應
1.消化系統 可見惡心、嘔吐、舌炎、食欲減退、腹痛、腹脹、腹瀉、便秘；偶有肝功能異常（如黃疸、顯著AST及ALT上升、AL-P上升、LDH上升、γ-GTP上升等）、急性胰腺炎（見于治療3個月以內）。 2.神經系統 可見頭痛、眩暈、失眠，也有出現周圍神經障礙的報道。 3.肌肉骨骼 罕見肌病（表現為彌散性肌痛、肌肉壓痛或關節附近肌無力和（或）血CPK升高達正常上限的10倍以上）、橫紋肌溶解（以血中及尿中肌紅蛋白上升為特征）。 4.泌尿生殖系統 少見陽痿。也有繼發于橫紋肌溶解后的急性腎衰竭。 5.血液 可見血小板或白細胞減少，且有伴發紫癜和皮下出血癥狀的血小板減少的報道。 6.過敏反應 有出現皮疹（如濕疹、蕁麻疹）、紅斑、光過敏、狼瘡樣綜合征、血管炎等過敏癥狀的報道。 7.其他 可見脫發、耳鳴、關節痛、味覺異常、血尿酸值上升、尿潛血陽性、乏力感、水腫、麻木、顏面潮紅、胸痛。 8.致癌、致突變性 給予大......閱讀全文
普伐他汀鈉片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每lml中含普伐他汀鈉10μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則
普伐他汀鈉膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒
普伐他汀鈉膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含普伐他汀鈉10μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
普伐他汀鈉膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于普伐他汀鈉10mg),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖10分鐘使普伐他汀鈉溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜
普伐他汀鈉膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含普伐他汀鈉10μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512
簡述普伐他汀鈉的適應癥
1、適應 主要適用于經飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血癥（Ⅱa和Ⅱb型高血脂癥）。 2、臨床應用 口服：從5～10mg開始，1次/日，睡前服用；根據4周后患者對治療反應而調節劑量，最高劑量為40mg/日。
關于普伐他汀鈉片的毒理作用介紹
SD系大鼠給于普伐他汀鈉（混食給予10、30、100mg/千克/日，24個月）實驗中，100mg/千克/日給藥組（最大臨床用量的250倍）中僅雄鼠發生的肝腫瘤較對照組明顯，但雌鼠未發生。 狗給予普伐他汀鈉（12.5、50、200mg/千克/日、5周、口服及12.5、50、200mg/千克/日、
普伐他汀鈉片的藥物相互作用
1. 與其他HMG-CoA還原酶抑制劑類似，本品可能升高堿性磷酸酶及轉氨酶的水平。建議在治療前，調整劑量前或其他需要時，應測定肝功能。伴有活動性肝臟疾病或不明原因的持續性轉氨酶升高的患者，禁用本品。對近期患過肝臟疾病、提示有肝臟疾病（例如，不明原因的持續性轉氨酶升高，黃疸）、酗酒的患者，需謹慎使
普伐他汀鈉片的規格和貯藏方法
規格(1)10mg(2)20mg(3)40mg貯藏密封,在干燥處保存。
普伐他汀鈉片的性狀鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或著色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每lml中含普伐他汀鈉10μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
普伐他汀鈉片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或著色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每lml中含普伐他汀鈉10μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
普伐他汀鈉膠囊的類別及貯藏方法
類別同普伐他汀鈉。規格10mg貯藏密封,在干燥處保存。
普伐他汀鈉膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含普伐他汀鈉10μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查
關于普伐他汀鈉的注意事項介紹
1、注意事項 對純合子家族性高膽固醇血癥療效差；可見轉氨酶一過性輕度增高；當肌肉疼痛，乏力及/或CK活性增高，考慮肌病時，則及時停藥；服藥期間不宜飲酒。 2、用藥禁忌 活動性肝病、肝功能不全者及孕婦、哺乳期婦女禁用。
簡述普伐他汀鈉的藥物相互作用
與膽汁螯合劑合用，可增強降膽固醇效應；與吉非貝齊或煙酸或免疫抑制劑并用時，肌病的發生率增加；并用口服抗凝劑時，可使凝血酶原時間延長，應及時減少抗凝藥的劑量。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
使用普伐他汀過量的反應
迄今在關于普伐他汀鈉用藥過量的報告中，未見明顯臨床癥狀與相關的臨床實驗室異常。如果發生過量服用，應該進行系統治療，按要求建立支持性監測方法。不宜超過最大推薦劑量。
概述普伐他汀鈉片的藥物相互作用
經體內和體外實驗證實，本品不經細胞色素P450 3A4代謝，因此不會與其他由細胞色素P450系統代謝的藥物（如苯妥英鈉、奎尼丁等）產生明顯的相互作用，也不會與細胞色素P450 3A4抑制劑（如地爾硫卓、伊曲康唑、酮康唑、紅霉素等）產生明顯的相互作用。 華法令：華法林與普伐他汀鈉40mg同時服用
關于普伐他汀鈉片的藥理作用介紹
普伐他汀鈉片為3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制劑，選擇性地作用于合成膽固醇的主要臟器肝臟和小腸，迅速且強力降低血清膽固醇值，改善血清脂質。 普伐他汀鈉片通過二方面發揮其降脂作用。第一為可逆性抑制HMG-CoA還原酶活性使細胞內膽固醇的量有一定程度的降低，導致細胞表面的
關于普伐他汀鈉片的成分及性狀介紹
成份 化學名稱：{1S-[1α(βS)]} 化學結構式： 分子式：C 23H 35NaO 7 性狀 本品為淡紅色片。
普伐他汀鈉膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含普伐他汀鈉10μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
簡述普伐他汀鈉片的藥代動力學
1. 吸收、分布及代謝：普伐他汀鈉片為水溶性HMG-CoA還原酶抑制劑，主要從十二指腸吸收，口服后吸收迅速，高濃度分布于膽固醇生物合成旺盛的肝臟及小腸等，而在腦、腎上腺、生殖器等臟器的分布極低。本品給藥后1-2小時即達最大血藥濃度，血藥濃度隨給藥量的增加而依存性增加。半衰期約為1.5小時，分布容
關于普伐他汀鈉片的藥代動力學
1. 吸收、分布及代謝：本品為水溶性HMG-CoA還原酶抑制劑，主要從十二指腸吸收，口服后吸收迅速，高濃度分布于膽固醇生物合成旺盛的肝臟及小腸等，而在腦、腎上腺、生殖器等臟器的分布極低。本品給藥后1-2小時即達最大血藥濃度，血藥濃度隨給藥量的增加而依存性增加。半衰期約為1.5小時，分布容積為83
使用氨芐西林鈉的不良反應介紹
不良反應與青霉素相仿，以過敏反應較為常見。皮疹是最常見的反應，多發生于用藥后5天，呈蕁麻疹或斑丘疹；亦可發生間質性腎炎；過敏性休克偶見，一旦發生，必須就地搶救，予以保持氣道暢通、吸氧及給用腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。粒細胞和血小板減少偶見于應用氨芐西林的病人。抗生素相關性腸炎少見，少數病人出
使用磺胺嘧啶鈉的不良反應介紹
1.過敏反應 藥疹較為常見，嚴重者可發生滲出性多形性紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮松解癥等；也可表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。 2.胃腸道 惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉等胃腸道癥狀，一般癥狀輕微，不影響繼續用藥；偶有致假膜性腸炎的報道。 3.肝臟 可發生黃疸、肝
使用磷酸二氫鈉的不良反應
（1）口服時可出現惡心、嘔吐、腹痛、大便次數增多或腹瀉。 （2）高鈉血癥出現口渴、心率加快、尿量減少、頭痛、眩暈及神智改變。 （3）高鉀血癥出現心律失常、口唇麻木或刺痛、四肢乏力等現象。 （4）高磷血癥并誘發低鈣血癥：出現手足麻木、搐搦、肌痙攣、呼吸困難等現象。 （5）水鈉潴留：水腫、體
使用磷霉素鈉的不良反應介紹
1、主要為輕度胃腸道反應、如惡心，納差、中上腹不適、稀便或輕度腹瀉，一般不影響繼續用藥。 2、偶可發生皮疹、嗜酸性粒細胞增多，周圍血象紅細胞，血小板一過性降低、白細胞降低、血清氨基轉移酶一過性升高，頭暈，頭痛等反應。停藥后即可消失。 3、在快速及大劑量滴注時偶見靜脈炎。 4、極個別患者可能
使用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的不良反應介紹
一、據報道，本藥不良反應發生率低于10%，其中因嚴重不良反應而需停止治療僅0.7%。 1.肌內注射或靜脈給藥時致注射部位疼痛較為多見，約占3.6%。 2.皮疹發生率較其它青霉素類藥高，約占1%～6%。偶有發生剝脫性皮炎、過敏性休克的報道。 3.少數患者用藥后可出現血清丙氨酸氨基轉移酶、天門
使用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的不良反應介紹
1．主要為胃腸道反應，如稀便或輕度腹瀉、惡心、嘔吐等。 2．過敏反應：斑丘疹、蕁麻疹、嗜酸性粒細胞增多、藥物熱。這些過敏反應易發生在有過敏史，特別是對青霉素過敏的患者中。 3．血液系統:中性粒細胞減少癥、血紅蛋白減少、血小板減少、低凝血酶原血癥、嗜酸性粒細胞增多等。 4．實驗室檢查：丙氨酸
使用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的不良反應介紹
一般而言，患者對本品耐受性良好。僅少數患者可能發生： 1.胃腸道反應：與其它抗生素一樣，使用本品可出現腹瀉，稀便，偶見惡心、嘔吐，胃腸脹氣。偽膜性腸炎罕見。 2.皮膚反應：與青霉素和頭孢菌素類一樣，本品可引起皮疹，皮膚瘙癢。 3.過敏反應：與青霉素和頭孢菌素類一樣，本品可引起過敏反應，因此
使用美洛西林鈉/舒巴坦鈉的不良反應介紹
1.偶見過敏反應，通常表現為：皮疹、瘙癢。其他罕見的過敏反應表現有：嗜酸紅細胞增多、藥物性發熱、急性間質性腎炎及脈管炎等。如出現青霉素過敏即發性蕁麻疹反應須立即停用美洛西林鈉/舒巴坦鈉。 2.胃腸道：通常表現為：腹瀉、惡心、嘔吐等。腹瀉通常在治療期間或停藥后消失。 3.肝臟：少數患者用藥后可