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    阿普唑侖的制劑類型

    阿普唑侖片......閱讀全文

    阿普唑侖的制劑類型

    阿普唑侖片

    阿普唑侖的檢查方法

    氯化物取本品0.50g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照

    阿普唑侖的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶。

    阿普唑侖的鑒別方法

    (1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分為兩份:一份加硅鎢酸試液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1271圖)一致。

    阿普唑侖的含量測定方法

    取本品約0.12g,精密稱定,加醋酐10ml,振搖溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.44mg的C17H13ClN4。

    阿普唑侖片的檢查方法

    含量均勻度取本品1片,置20ml量瓶中,加水2ml,超聲使崩解后,再加乙腈適量,超聲使阿普唑侖溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀1

    艾司唑侖的制劑類型

    (1)艾司唑侖片(2)艾司唑侖注射液

    阿普唑侖片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿普唑侖1mg),置50ml量瓶中,加水5ml,超聲使粉末分散均勻,加乙腈適量,超聲使阿普唑侖溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取阿普唑侖對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(9

    阿普唑侖片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    阿普唑侖片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于阿普唑侖2mg),加鹽酸溶液(9→10003ml,振搖使阿普唑侖溶解,濾過,濾液照阿普唑侖項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    阿普唑侖的基本信息介紹

      阿普唑侖,①用于治療焦慮癥、抑郁癥、失眠。可作為抗驚恐藥。②能緩解急性酒精戒斷癥狀。③對藥源性頑固性呃逆有較好的治療作用。  化學式:C17H13ClN4  分子量:308.76  CAS號:28981-97-7  EINECS號:249-349-2  理化性質  密度:1.389g/cm3  

    關于阿普唑侖的藥典作用介紹

      一、鑒別  1、取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→1000)2mL溶解后,分為兩份:一份加硅鎢酸試液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀。  2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集215圖)一致。  二、檢查  氯化物  取本品0.50g,加水50mL,振搖10

    簡述阿普唑侖的藥理學

      本品為新的BDZ類藥物,具有同地西泮相似的藥理作用,有抗焦慮、抗抑郁、鎮靜、催眠、抗驚厥及肌肉松弛等作用。其抗焦慮作用比地西泮強10倍,作用機制可能與腦內β-腎上腺素受體有關。本品口服吸收迅速而完全,1?2小時即可達血藥峰濃度,血漿半衰期為12?18小時,2?3天血藥濃度達穩態。血漿蛋白結合率約

    阿普唑侖的類別及貯藏方法

    類別催眠鎮靜藥。貯藏遮光,密封保存。

    阿普唑侖片的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿普唑侖2mg),加鹽酸溶液(9→10003ml,振搖使阿普唑侖溶解,濾過,濾液照阿普唑侖項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1片,置20ml量瓶中

    阿普唑侖的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分為兩份:一份加硅鎢酸試液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1271圖)一致檢查氯化物取本品0.50g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過,取濾液25ml,

    阿普唑侖片的類別及貯藏方法

    類別同阿普唑侖。規格0.4mg貯藏遮光,密封保存。

    阿普唑侖的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分為兩份:一份加硅鎢酸試液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光

    三唑侖的類別及制劑類型

    類別抗焦慮藥貯藏遮光,密封保存。制劑三唑侖片

    三唑侖的類別及制劑類型

    類別抗焦慮藥貯藏遮光,密封保存。制劑三唑侖片

    咪達唑侖的雜質及制劑類型

    制劑(1)馬來酸咪達唑侖片(2)咪達唑侖注射液雜質質IC15H10ClFN2O288.71 1,3-二氫-7-氯-5-(2-氟苯基)2H-1,4-苯并二氮雜蕈-2酮

    阿苯達唑的制劑類型

    (1)阿苯達唑片(2)阿苯達唑膠囊(3)阿苯達唑顆粒

    阿普唑侖片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿普唑侖2mg),加鹽酸溶液(9→10003ml,振搖使阿普唑侖溶解,濾過,濾液照阿普唑侖項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    關于阿普唑侖的藥物相互作用介紹

      一、注意事項?  1、久用后停藥有戒斷癥狀,應避免長期使用。應逐漸停藥,不可突停或減量過快。  2、18歲以下兒童應慎用。  3、服用本品者不宜駕駛車輛或操作機器。  二、藥物相互作用?  1、與中樞神經系統抑制藥、乙醇合用,中樞抑制作用被增強。  2、與肝藥酶CYP3A抑制劑(如氟西汀、丙氧酚

    阿那曲唑的雜質和制劑類型

    制劑阿那曲唑片雜質質ⅢCHH3C CN 和異構體2,3-[3-(1-氰基-1甲基乙基)-5-(1H-1,2,4三氮唑-1甲基)苯基]-2-甲基丙腈雜質ⅣCHCH HSC CN 5-溴甲基-a,a,a,a-四甲基-1,3-苯二乙腈

    阿立哌唑的雜質及制劑類型

    制劑(1)阿立哌唑口崩片(2)阿立哌唑片(3)阿 哌唑膠囊雜質質IC23H27Cl2N3O3464.40 7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-氧代哌嗪基]丁氧基]3,4二氫喹諾酮雜質Ⅱ Hos Cl N 7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]喹諾酮

    關于阿普唑侖的適應癥和禁忌癥

      一、適應癥?  1、用于治療焦慮癥、抑郁癥、失眠。可作為抗驚恐藥。  2、能緩解急性酒精戒斷癥狀。  3、對藥源性頑固性呃逆有較好的治療作用。  二、用法和用量  由于劑型及規格不同,用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。  三、不良反應?  與地西泮相似,但較輕微。少數患者有倦乏、頭暈、口干、

    關于氯普唑侖的基本介紹

      氯硝唑侖,是一種有機化合物,化學式為C23H21ClN6O3,為中效苯二氮卓類藥物催眠藥,適用于失眠癥的短期治療,被列為第二類精神藥品管控、。  一、基本信息  化學式:C23H21ClN6O3  分子量:464.904  CAS號:C23H21ClN6O3  二、理化性質  密度:1.48g/

    簡述氯普唑侖的藥理和毒理

      氯硝唑侖為中效的苯二氮卓類(BDZ)催眠藥,不像長效藥物那樣,引起白天困倦感或造成機敏動作的障礙,也不像超短時效的BDZ藥物那樣,產生失眠的反跳現象。氯硝唑侖的作用機制類似其他BDZ藥物,通過提高大腦中的主要抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)的活性而顯效。

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