注射用阿魏酸鈉的鑒別方法
取本品,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。......閱讀全文
阿魏酸的鑒別方法
1、展開劑：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄層板：硅膠GF254，顯色條件：紫外光燈（254nm），對照品溶液的制備：取阿魏酸對照品，加甲醇制成1mg./mL溶液。2、硅膠G薄層板上，以苯- 氯仿- 冰醋酸（6:1:0.5）為展開劑，展開，取出。顯色條件：紫外光燈（365nm）。3、硅膠G薄
阿魏酸的鑒別方法
1、展開劑：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄層板：硅膠GF254，顯色條件：紫外光燈（254nm），對照品溶液的制備：取阿魏酸對照品，加甲醇制成1mg./mL溶液。2、硅膠G薄層板上，以苯- 氯仿- 冰醋酸（6:1:0.5）為展開劑，展開，取出。顯色條件：紫外光燈（365nm）。3、硅膠G薄
注射用氫化可的松琥珀酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的疏松塊狀物鑒別(1)取本品1%的水溶液,加入等體積的堿性酒石酸銅試液,加熱后即產生紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當于氫化可的松琥珀酸鈉100mg),加無水乙醇4ml,充分攪拌濾過(
阿魏酸鈉片的類別及貯藏方法
類別同阿魏酸鈉。規格50mg貯藏遮光,密封保存。
阿魏酸的鑒別方法介紹
1、展開劑：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄層板：硅膠GF254,顯色條件：紫外光燈（254nm）,對照品溶液的制備：取阿魏酸對照品,加甲醇制成1mg./mL溶液。 2、硅膠G薄層板上,以苯 -氯仿 -冰醋酸（6:1:0.5）為展開劑,展開,取出。顯色條件：紫外光燈（365nm）。
阿魏酸哌嗪的鑒別方法
1)取本品,加水制成每1ml中含6g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254nm的波長處有最小吸收。2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集969圖)一致。
注射用對氨基水楊酸鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末鑒別(1)取本品,照對氨基水楊酸鈉項下的鑒別(1)(2)、(3)項試驗,顯相同結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用對氨基水楊酸鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,照對氨基水楊酸鈉項下的鑒別(1)(2)、(3)項試驗,顯相同結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸堿度取本品0.40g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5。溶液的澄清度與顏色取本品
關于阿魏酸的鑒別方法介紹
1、展開劑：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄層板：硅膠GF254，顯色條件：紫外光燈（254nm），對照品溶液的制備：取阿魏酸對照品，加甲醇制成1mg./mL溶液。 2、硅膠G薄層板上，以苯 -氯仿 -冰醋酸（6:1:0.5）為展開劑，展開，取出。顯色條件：紫外光燈（365nm）。
阿魏酸哌嗪片的鑒別方法
取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254mm的波長處有最小吸收。
阿魏酸哌嗪的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含6μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為637~669。鑒別(1)
阿侖膦酸鈉的鑒別方法
酸度取本品0.80g,加水50ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.2~4.6。溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水50ml溶解后,溶液應澄清無色氯化物取本品0.50g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.01%磷酸鹽與亞磷酸鹽照離子
阿侖膦酸鈉的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液適量使呈堿性,再加茚三酮試液1ml,混合,加熱煮沸數分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品適量,置150℃千燥至恒重后測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用水的鑒別方法
pH值取本品100ml,加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氨取本品50m1l,照純化水項下的方法檢查,其中對照用氯化銨溶液改為1.0ml,應符合規定(0.0002%)。硝酸鹽與亞硝酸鹽、電導率、總有機碳、不揮發物與重金屬照純化水項下的方法檢查,應符合規定。
注射用丙戊酸鈉的檢查方法
酸堿度取本品3瓶,每瓶分別加水4ml溶解后,合并混勻,依法測定(通則0631),pH值應為6.8~8.5溶液的澄清度與顏色取本品1瓶,加水4ml使溶解后,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
阿魏酸哌嗪片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254mm的波長處有最小吸收
丙戊酸鈉的鑒別方法
(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置1ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取丙戊酸鈉對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液,加無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,濾液置旋轉蒸發器上蒸干(溫度不超過30℃
色甘酸鈉的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加水與氫氧化鈉試液各2ml,煮沸1分鐘,溶液顯黃色,加重氮苯磺酸試液數滴,顯血紅色。(2)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.4)溶解并稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與326nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖
阿侖膦酸鈉片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于阿侖膦酸0.2g),加水10ml振搖使溶解,濾過,取續濾液1ml,加氫氧化鈉試液使呈堿性,加茚三酮試液1ml,加熱煮沸數分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
乳酸鈉溶液的鑒別方法
本品為無色或幾乎無色的澄清黏稠液體本品能與水、乙醇或甘油任意混合。
注射用異煙肼的鑒別方法
照異煙肼項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的反應。
注射用利福平的鑒別方法
(1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項
注射用苯妥英鈉的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于苯妥英鈉50mg),加水5ml使苯妥英鈉溶解后,滴加稀硫酸使苯妥英析出,濾過;沉淀加水1ml與0.4%氫氧化鈉溶液8~10滴使溶解,加二氯化汞試液數滴,即生成白色沉淀;在氨試液中不溶(2)照苯妥英鈉項下的鑒別(2)、(4)項試驗,顯相同的結果(3)在含量測定項下記錄的色譜圖
滅菌注射用水的鑒別方法
pH值取本品100ml,加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氯化物、硫酸鹽與鈣鹽取本品,分置三支試管中,每管各50ml,第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液lml,第二管中加氯化鋇試液5ml,第三管中加草酸銨試液2ml,均不得發生渾濁二氧化碳取本品25ml,置50
注射用法莫替丁的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用亞錫植酸鈉的含量測定
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定總磷供試品溶液取本品3瓶,分別精密加水2ml使溶解,合并,混勻,精密量取2ml,精密加2%鹽酸溶液2ml,混勻,通入硫化氫,待沉淀完全,離心,移出上清液,吹氣除去上清液中過量硫化氫,精密量取上清液1ml,加硫酸1ml,加熱至完全炭化,放冷后再加過氧化氫溶液至
注射用亞錫植酸鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1瓶,加氯化鈉注射液6m1使溶解,溶液應澄清無色。酸度取溶液的澄清度與顏色項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~6.0。亞錫量取本品5瓶,分別加經氮氣飽和的1mol/L鹽酸溶液3ml使溶解。在氮氣流下,照電位滴定法(通則0701),用碘酸鉀滴定液(0.001
注射用亞錫植酸鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1瓶,加氯化鈉注射液5m1使溶解,溶液應澄清無色。酸度取溶液的澄清度與顏色項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。亞錫量取本品5瓶,分別加經氮氣飽和的1mol/L鹽酸溶液3ml使溶解。在氮氣流下,照電位滴定法(通則0701),用碘酸鉀滴定液(0.001
注射用亞錫植酸鈉的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定總磷供試品溶液取本品3瓶,分別精密加水2ml使溶解,合并,混勻,精密量取2ml,精密加2%鹽酸溶液2ml,混勻,通人硫化氫,待沉淀完全,離心,移出上清液,吹氣除去上清液中過量硫化氫,精密量取上清液1ml,置盛有氫氧化鈣0.2g的坩堝中,攪勻,置水浴上蒸干后,再
注射用丙戊酸鈉的基本性狀
本品為白色或類白色的疏松塊狀物或粉末。