注射用阿魏酸鈉的鑒別方法
取本品,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。......閱讀全文
注射用阿魏酸鈉的鑒別方法
取本品,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。
注射用阿魏酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末(供無菌粉末用);或白色至淡黃色或淡黃綠色疏松塊狀物或粉末(供無菌凍干品用);無臭。鑒別取本品,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。
阿魏酸鈉的鑒別方法
(1)取吸收系數測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集775(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)
注射用阿魏酸鈉的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中含阿魏酸鈉50mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每1m中約含阿魏酸鈉20mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通
阿魏酸鈉片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
注射用阿魏酸鈉的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末(供無菌粉末用);或白色至淡黃色或淡黃綠色疏松塊狀物或粉末(供無菌凍干品用);無臭。
注射用阿魏酸鈉的含量測定方法
避光操作。取裝量差異項下的內容物約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20nl使阿魏酸鈉溶解,照阿魏酸鈉項下的方法,自“加醋酐3m”起,依法測定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.22mg的 Clo Hs NaC4·2H2O。
阿魏酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶。吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定吸光度,10HNaO4的吸收系數(E)為690~
阿魏酸鈉的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取吸收系數測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集775(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含50mg
注射用阿魏酸鈉的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含阿魏酸鈉50mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每1m中約含阿魏酸鈉20mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0
阿魏酸鈉片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
注射用阿魏酸鈉的類別規格及貯藏方法
類別同阿魏酸鈉規格(1)0.1g(2)0.3g貯藏遮光,密閉保存。
注射用丙戊酸鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集65圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
阿魏酸鈉的制劑類型
(1)阿魏酸鈉片(2)注射用阿魏酸鈉
阿魏酸鈉的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含50mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為6.0~7.5溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每1ml中約含ong的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號示準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深(供注射用)有關物質照高效液相色譜法(通則051
注射用亞錫植酸鈉的鑒別方法
(1)取含量測定項下熾灼后的稀釋液,加鉬酸銨試液,即顯黃色(2)取本品1瓶,加氯化鈉注射液0.5ml,溶解后,取溶液1滴,點于磷鉬酸銨試紙上,應顯藍色。
注射用亞錫植酸鈉的鑒別方法
(1)取含量測定項下除去過量硫化氫的上清液,用稀氨溶液調至堿性,加氯化鈣試液數滴,即生成白色沉淀。(2)取含量測定項下消化至透明溶液,加鉬酸銨溶液,即顯黃色。(3)取本品1瓶,加氯化鈉注射液0.5ml,振搖使溶解,取溶液1滴,點于磷鉬酸銨試紙上,試紙應顯藍色。
注射用依他尼酸鈉的鑒別方法
取本品,照依他尼酸鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應
阿魏酸鈉片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使阿魏酸鈉溶解并稀釋制成每1ml中約含阿魏酸鈉0.7mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿魏酸鈉有關物質項下限度供試品溶
阿魏酸鈉的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶。吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定吸光度,10HNaO4的吸收系數(E)為690~73
阿魏酸鈉的含量測定方法
避光操作。取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐3ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于21.62mg的 Cno Hg NaC4
注射用丙戊酸鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集65圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
注射用丙戊酸鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集65圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸堿度取本品3瓶,每瓶分別加水4ml溶解后,合并混勻,依法測定(通則0631),pH值應
注射用氫化可的松琥珀酸鈉的鑒別方法
(1)取本品1%的水溶液,加入等體積的堿性酒石酸銅試液,加熱后即產生紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當于氫化可的松琥珀酸鈉100mg),加無水乙醇4ml,充分攪拌濾過(濾膜孔徑0.45m或以下),取濾液,水
阿魏酸鈉片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
阿魏酸鈉片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿魏酸鈉50mg),置250ml量瓶中,加水適量,振搖使阿魏酸鈉溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在310
阿魏酸鈉片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使阿魏酸鈉溶解并稀釋制成每1ml中約含阿魏酸鈉0.7mg的溶液。對照溶液精密量取
阿魏酸鈉的類別及貯藏方法
類別抗血小板聚集藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)阿魏酸鈉片(2)注射用阿魏酸鈉
注射用對氨基水楊酸鈉的鑒別方法
(1)取本品,照對氨基水楊酸鈉項下的鑒別(1)(2)、(3)項試驗,顯相同結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用依他尼酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭。鑒別取本品,照依他尼酸鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。