注射用環磷腺苷的鑒別方法
取本品,照環磷腺苷項下的鑒別試驗,顯相同的結果。......閱讀全文
注射用環磷腺苷的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加無水乙醇0.5ml溶解后,加碘化鉀試液0.4ml,稀硫酸2.5ml與淀粉指示液4滴,立即顯紫色。(2)取本品約5mg,加無水乙醇0.5ml溶解后,加鹽酸羥胺試液0.5ml與氫氧化鈉試液0.25ml,置水浴中微沸,放冷后,加鹽酸2滴和三氯化鐵試液1滴,立即顯深紫紅色。(3)照薄
注射用環磷腺苷的鑒別方法
取本品,照環磷腺苷項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用環磷腺苷的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或白色針狀結晶。本品在丙酮、乙酸乙酯、三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇、稀乙醇、乙醚及石油醚中溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為150~153℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621)
注射用環磷腺苷的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別取本品,照環磷腺苷項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用環磷腺苷的檢查及鑒別方法
鑒別取本品,照環磷腺苷項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中含環磷腺苷10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過5.0%。溶液的澄清度與顏色、有關物質與細菌內毒素照環磷腺苷項下
環磷腺苷的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加稀硝酸1ml溶解后,加鉬酸銨試液1ml,加熱數分鐘后,放冷,析出黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用環磷腺苷的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含青蒿素10mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置20m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合
注射用環磷腺苷的雜質類型
質I(青蒿烯H3c dO CH3C15H20O5280.32 (3R,5aS,6R,8aS,12S,12aR)-八氫-3,6-二甲基-9-亞甲基-3,12-氧橋-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二氧雜環庚熳-10(3H)-酮
注射用環磷腺苷的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中含環磷腺苷10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過5.0%。溶液的澄清度與顏色、有關物質與細菌內毒素照環磷腺苷項下的方法檢查,均應符合規定其他應符合注射劑項下有關的各項規
注射用環磷腺苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取青蒿素對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對
注射用環磷腺苷的基本性狀
本品為無色或白色針狀結晶。本品在丙酮、乙酸乙酯、三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇、稀乙醇、乙醚及石油醚中溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為150~153℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比
注射用環磷腺苷的基本性狀
本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。
注射用環磷腺苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密稱取裝量差異項下的內容物適量(約相當于環磷腺苷20mg),加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含環磷腺苷0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見環磷腺苷含量測定項下。
注射用環磷腺苷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加無水乙醇0.5ml溶解后,加碘化鉀試液0.4ml,稀硫酸2.5ml與淀粉指示液4滴,立即顯紫色(2)取本品約5mg,加無水乙醇0.5ml溶解后,加鹽酸羥胺試液0.5ml與氫氧化鈉試液0.25ml,置水浴中微沸,放冷后,加鹽酸2滴和三氯化鐵試液1滴,立即顯深紫紅色(3)照薄
環磷腺苷的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀硝酸1ml溶解后,加鉬酸銨試液1ml,加熱數分鐘后,放冷,析出黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。
注射用環磷腺苷的類別及貯藏方法
類別抗瘧藥。貯藏遮光,密封保存。
注射用環磷腺苷的類別及貯藏方法
類別同環磷腺苷規格(1)20mg(2)40mg(3)60mg貯藏密封,在陰涼處保存
注射用環磷酰胺的鑒別方法
取本品,照環磷酰胺項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
注射用異環磷酰胺的鑒別方法
1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于異環磷酰胺50mg),加乙醇2.5ml,振搖使異環磷酰胺溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取異環磷酰胺對照品,加乙醇制成每1ml中約含20mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醇甲苯(1:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品
環磷腺苷的制劑類型
注射用環磷腺苷
環磷腺苷的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~4.0溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水50ml溶解后,依法檢查(通則0901第一法與通則0902第一法),溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并定量稀釋成
注射用異環磷酰胺的性狀鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于異環磷酰胺50mg),加乙醇2.5ml,振搖使異環磷酰胺溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取異環磷酰胺對照品,加乙醇制成每1ml中約含20mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醇甲苯(1
注射用環磷酰胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末鑒別取本品,照環磷酰胺項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
環磷腺苷的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。
環磷腺苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取環磷腺苷對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品
關于環磷腺苷的概況介紹
環磷腺苷為參與調節細胞功能的第二信使物質，其作用非常廣泛，注射大劑量的環磷腺苷，能使心肌收縮力增強，引起血壓升高，心輸出量增高。并能舒張平滑肌、擴張冠狀動脈血管、改善肝功能、促進神經再生（神經細胞無再生功能，只能由神經膠質細胞替代，此處說法不嚴謹）、抑制皮膚外層上皮細胞分裂及轉化異常細胞的功能、
關于環磷腺苷的基本介紹
環磷腺苷（cAMP），別名環磷酸腺苷、腺環磷，化學名稱腺苷-3',5'-環磷酸，分子式為C10H12N5O6P，是一種白色結晶粉末的化學品。 環磷腺苷為抗心絞痛藥，臨床上主要用于心絞痛、急性心肌梗死的輔助治療，但其作用持續時間較短。 中文名稱：腺苷環磷酸酯 中文別名：環化腺
腦脊液環磷腺苷的臨床意義
異常結果： (1)增高：見于細菌性腦膜炎、腦出血或蛛網膜下腔出血、腦梗死、髓母細胞瘤、腦囊蟲病，脊髓壓迫癥產生實質性損害時。 (2)減低：見于腦萎縮或陳舊性腦損傷。 腦脊液中cAMP變化較比血液中cAMP變化更具有特異性。 需要檢測的人群： 高燒(>40℃)、頸部僵硬、嚴重頭痛、食欲不
腦脊液環磷腺苷的檢查過程
(1)患者側臥于硬板床上，背部與桌面垂直，頭部盡量向前胸屈曲，兩手抱膝緊貼腹部，使軀干盡可能呈弓形；或由助手在術者對面用一手挽患者頭部，另一手挽雙下肢腘窩處并用力抱緊，使脊柱盡量后凸以增寬椎間隙，便于進針。 (2)確定穿刺點，通常以雙側髂棘最高點連線與后正中線的交匯點為穿刺點，此處相當于第3-
關于環磷腺苷的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（含0.01mol/L四丁基溴化銨，用磷酸調節pH值至4.3）-乙腈（85:15）為流動相，檢測波長為258nm。取環磷腺苷對照品約10mg，用水5mL使溶解