苯扎氯銨的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,置燒杯中,用水nl分次洗入250ml分液漏斗中,加0.1molL氫氧化鈉溶10ml與三氯甲烷25ml,精密加新制的5%碘化鉀溶液0ml,振搖,靜置使分層,水層用三氯甲烷提取3次,每次0ml,棄去三氯甲烷層,水層移入250ml具塞錐形瓶中,用水15ml分3次淋洗分液漏斗,合并洗液與水液,加鹽酸0ml,放冷,用碘酸鉀滴定液(0.05mo/L)滴定至淡棕色,加三氯甲烷5ml,繼續滴定并劇烈振搖至三氯甲烷層無色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘酸鉀滴定液0.05mol/L)相當于35.40mg的C2H4ClN。......閱讀全文
苯扎氯銨的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,置燒杯中,用水nl分次洗入250ml分液漏斗中,加0.1molL氫氧化鈉溶10ml與三氯甲烷25ml,精密加新制的5%碘化鉀溶液0ml,振搖,靜置使分層,水層用三氯甲烷提取3次,每次0ml,棄去三氯甲烷層,水層移入250ml具塞錐形瓶中,用水15ml分3次淋洗分液漏斗,合
苯扎氯銨溶液的含量測定方法
精密稱取本品5ml(約相當于苯扎氯銨0.5g),照苯扎氯銨含量測定項下的方法測定,即得。
苯扎溴銨溶液的含量測定方法
精密量取本品5ml,照苯扎溴銨含量測定項下的方法測定,即得。
苯扎氯銨的檢查方法
酸堿度取本品0.50g,加水50m1使溶解,加溴甲酚紫溶液(取溴甲酚紫50mg,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液92ml與乙醇20ml使溶解,加水稀釋至100ml1)0.1ml,若溶液顯黃色,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定;若溶液顯藍紫,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗的滴定液均不
苯扎溴銨的含量測定
取本品約0.25g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加水50ml與氫氧化鈉試液1ml,搖勻,加溴酚藍指示液0.4ml1與三氯甲烷10ml,用四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)滴定,將近終點時必須強力振搖,至三氯甲烷層的藍色消失,即得。每1ml四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)相當于7.969mg的Ca
苯扎氯銨的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸鈉0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加水10ml與鋅粉o.5g,置水浴上微溫5分鐘,取上清液2ml,加5%亞硝酸鈉溶液1ml,置冰水中冷卻,再加堿性β萘酚試液3ml,即顯猩紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照紫外
苯扎氯銨溶液的檢查方法
銨鹽取本品1ml,置試管中,加水4ml,加氫氧化鈉試液3ml,加熱煮沸,不得發生氨臭。裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查(通則1106)及非無菌產品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。
苯扎氯銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸鈉0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加水10ml與鋅粉o.5g,置水浴上微溫5分鐘,取上清液2ml,加5%亞硝酸鈉溶液1ml,置冰水中冷卻,再加堿性β萘酚試液3ml,即顯猩紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照
苯扎氯銨溶液的鑒別方法
取本品,在水浴上蒸干后,殘渣照苯扎氯銨項下鑒別試驗,顯相同的反應。
苯扎氯銨的類別及貯藏方法
類別消毒防腐藥。貯藏遮光,密封保存制劑苯扎氯銨溶液
苯扎氯銨溶液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,在水浴上蒸干后,殘渣照苯扎氯銨項下鑒別試驗,顯相同的反應檢查銨鹽取本品1ml,置試管中,加水4ml,加氫氧化鈉試液3ml,加熱煮沸,不得發生氨臭。裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查(通則1
苯扎氯銨的類別及貯藏方法
類別消毒防腐藥。貯藏遮光,密封保存制劑苯扎氯銨溶液
關于苯扎溴銨的含量測定介紹
取本品約0.25g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加水50mL與氫氧化鈉試液1mL，搖勻，加溴酚藍指示液0.4mL與三氯甲烷10mL，用四苯硼鈉滴定液（0.02mol/L）滴定，將近終點時必須強力振搖，至三氯甲烷層的藍色消失，即得。每1mL四苯硼鈉滴定液（0.02mol/L）相當于7.969mg的C
苯扎氯銨溶液的類別及貯藏方法
類別同苯扎氯銨。規格10%貯藏遮光,密閉保存
苯扎氯銨的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色蠟狀固體或黃色膠狀體;水溶液顯中性或弱堿性反應,振搖時產生多量泡沫。本品在水或乙醇中極易溶解,在乙醚中微溶鑒別(1)取本品約0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸鈉0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加水10ml與鋅粉o.5g,置水浴上微溫5分鐘,取上清液2ml,加5%亞硝酸鈉溶液1ml
苯扎氯銨的基本性狀
本品為白色蠟狀固體或黃色膠狀體;水溶液顯中性或弱堿性反應,振搖時產生多量泡沫。本品在水或乙醇中極易溶解,在乙醚中微溶。
苯扎氯銨的類別制劑類型
類別消毒防腐藥。貯藏遮光,密封保存制劑苯扎氯銨溶液
苯扎氯銨溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體;氣芳香。振搖時能產生大量泡沫鑒別取本品,在水浴上蒸干后,殘渣照苯扎氯銨項下鑒別試驗,顯相同的反應
苯扎氯銨溶液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄清液體;氣芳香。振搖時能產生大量泡沫。
苯扎貝特的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)50ml,置溫水浴中加熱溶解后,冷卻至室溫,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.05mol/L)滴定每1m1氫氧化鈉滴定液(0.05mo/L)相當于18.09mg的C19H20ClNO4。
藥用級苯扎氯銨作用2020藥典
藥用級苯扎氯銨作用2020藥典苯扎氯銨又稱潔爾滅，與苯扎溴銨都是臨床上常用的陽離子表面活性劑類廣譜殺菌劑，在水溶液中離解成陽離子活性基團，具有潔凈、殺菌作用，殺菌力強而迅速，毒性低，對皮膚、粘膜刺激性小，能改變細菌胞漿膜通透性，使菌體胞漿物質外滲，阻礙其代謝而起殺滅作用，對革蘭陽性細菌作用較強，對綠
苯扎溴銨的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加新沸放冷的水100m1使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深氨化合物取本品溶液(2→100)5ml,置試管中,加氫氧化鈉試液3ml,加熱煮沸,不得發生
苯扎貝特膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于苯扎貝特10mg),置100m1量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)適量,振搖,使苯扎貝特溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用磷酸鹽緩沖液(pH7.6)定量稀釋制成每1m中
苯扎貝特片的含量測定方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉,加流動相適量,振搖使溶解并稀釋制成每1ml中約含苯扎貝特0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見苯扎貝特有關物質項
苯扎溴銨溶液的檢查方法
裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查(通則1106及非無菌產品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。
苯扎溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸鈉0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加水10m1與鋅粉0.5g,置水浴上微溫5分鐘;取上清液2ml,加5%亞硝酸鈉溶液lml,置冰浴中冷卻,再加堿性β萘酚試液3ml,即顯橙紅色(2)取本品1%水溶液10ml,加稀硝酸0.5ml,即生成白色沉淀,
苯扎溴銨的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸鈉0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加水10m1與鋅粉0.5g,置水浴上微溫5分鐘;取上清液2ml,加5%亞硝酸鈉溶液lml,置冰浴中冷卻,再加堿性β萘酚試液3ml,即顯橙紅色。(2)取本品1%水溶液10ml,加稀硝酸0.5ml,即生成白色沉淀,濾
西吡氯銨的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加水75ml使溶解,加三氯甲烷10ml與溴酚藍指示液0.4ml,再加新配制的碳酸氫鈉溶液(取碳酸氫鈉0.42g,加水至100ml)5ml,搖勻,用四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)滴定,近終點時,強力振搖,至三氯甲烷層藍色消失。每lml四苯硼鈉滴定液(
關于苯扎溴銨的鑒別測定介紹
1、取本品約0.2g，加硫酸1mL使溶解，加硝酸鈉0.1g，置水浴上加熱5分鐘，放冷，加水10mL與鋅粉0.5g，置水浴上微溫5分鐘；取上清液2mL，加5%亞硝酸鈉溶液1mL，置冰浴中冷卻，再加堿性β-萘酚試液3mL，即顯橙紅色。 2、取本品1%水溶液10mL，加稀硝酸0.5mL，即生成白色沉
苯扎溴銨溶液的鑒別方法
取本品6ml,置水浴上蒸干后,殘渣照苯扎溴銨項下的鑒別試驗,顯相同的反應。