苯甲酸利扎曲普坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在乙酸乙酯中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為179~183℃。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在252nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
苯甲酸利扎曲普坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在乙酸乙酯中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為179~183℃。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在252nm的
苯甲酸利扎曲普坦的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解并稀釋成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在252nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
苯甲酸利扎曲普坦的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在乙酸乙酯中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為179~183℃。
苯甲酸利扎曲普坦的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。硫酸鹽取本品0.50g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.5m1制
苯甲酸利扎曲普坦的類別及貯藏方法
類別抗偏頭痛藥貯藏遮光,密封保存
苯甲酸利扎曲普坦的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在252nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水
苯甲酸利扎曲普坦的含量測定方法
取本品約0.15g精密稱定,加冰醋酸40ml與醋酐5ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.57mg的C5H19N·CH6O2。
佐米曲普坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在丙酮或乙腈中略溶,在水中極微溶解,在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為135~140℃。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為4.0°至-
阿利沙坦酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至類白色結晶性粉末,無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙腈中略溶,在乙醇中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為155~159℃。鑒別(1)取本品約50mg,加1mo/L氫氧化鈉溶液3ml,置沸水浴中加熱10分鐘,加1mol/L鹽酸溶液3ml,即生成白色沉淀。(2)在含量測定
佐米曲普坦片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于佐米曲普坦10mg),置干燥具塞試管中,加丙二酸20mg,醋酐20滴,置沸水浴中加熱1~3分鐘,溶液即顯紅棕色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
佐米曲普坦分散片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于佐米曲普坦5mg),置試管中,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使佐米曲普坦溶解,濾過,濾液加碘化鉍鉀試液2滴,即生成桔黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取
苯甲酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色有絲光的鱗片或針狀結晶或結晶性粉末;質輕;無臭或微臭;在熱空氣中微有揮發性;水溶液顯酸性反應。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為121~124.5℃。鑒別(1)取本品約0.2g,加0.4%氫氧化鈉溶液15ml,振搖,濾過,濾液中
阿利沙坦酯片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于阿利沙坦酯50mg),加1mol/L氫氧化鈉溶液3ml使溶解,離心,取上清液1ml,加1mol/L鹽酸溶液1m1,即生成白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
茴拉西坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在無水乙醇中微溶,在水中不溶。 熔點本品的熔點(通則0612)為118~122℃。吸收系數取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在282
吡拉西坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為151~154℃。鑒別(1)取本品0.1g,置點滴板上,加水數滴溶解,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液應顯紫色,漸變成藍色,最后顯綠色(2)在含量測定項下記錄的
佐米曲普坦的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品10mg,置干燥具塞試管中,加丙二酸20mg,醋酐20滴,置沸水浴中加熱1~3分鐘,溶液即顯紅棕色。(2)取本品與佐米曲普坦對照品各適量,照有關物質測定項下的方法,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含佐米曲普坦25μg的溶液,取20l注人液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間
他唑巴坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇或水中微溶或極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇-水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+127至+139鑒別(1)在含量測
他唑巴坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇或水中微溶或極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇-水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+127至+139鑒別(1)在含量測
茴拉西坦膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茴拉西坦50mg),加三氯甲烷5ml,振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照茴拉西坦項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
吡拉西坦膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒狀粉末或粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于吡拉西坦0.5g),加水l0ml,振搖,使吡拉西坦溶解,濾過,取濾液2ml置點滴板上,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液應顯紫色,漸變成藍色,最后顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液
依西美坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯、丙酮、甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為192~196℃比旋度取本品約0.5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),比旋度為+288至+298吸收系
依普黃酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在無水乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶, 熔點本品的熔點(通則0612)為116~120℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加無水乙醇5ml,微溫溶解,加鹽酸0.5ml與鎂粉0.05g,輕微
利培酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為169~173℃,熔距不得過2℃。鑒別(1)取本品與利培酮對照品各適量,分別加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,作為供試品溶液與
佐米曲普坦的鑒別方法
(1)取本品10mg,置干燥具塞試管中,加丙二酸20mg,醋酐20滴,置沸水浴中加熱1~3分鐘,溶液即顯紅棕色。(2)取本品與佐米曲普坦對照品各適量,照有關物質測定項下的方法,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含佐米曲普坦25μg的溶液,取20l注人液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與
佐米曲普坦的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在丙酮或乙腈中略溶,在水中極微溶解,在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為135~140℃。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為4.0°至-6.
坎地沙坦酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在無水乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取有關物質項下的對照溶液作為供試品溶液;另取坎地沙坦酯對照品適量,加乙腈-水(3:2)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對
吡拉西坦口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙黃色至黃褐色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置使分層,分取三氯甲烷液2ml,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各5滴,振搖,上層即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
依西美坦片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依西美坦5mg加乙醇約10ml,充分振搖使依西美坦溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸3ml使溶解,放置5分鐘,溶液漸變為橙紅色,傾入1ml水中,溶液變為棕紅色,并有絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄
阿利沙坦酯的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加1mo/L氫氧化鈉溶液3ml,置沸水浴中加熱10分鐘,加1mol/L鹽酸溶液3ml,即生成白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含14μg的溶液,照紫外-可見分光光度法
依普黃酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依普黃酮0.1g),加無水乙醇適量,微溫振搖10分鐘,使依普黃酮溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸0.5m1與鎂粉0.05g,輕微振搖,放置10分鐘,顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間