利巴韋林片的用法用量
常見的不良反應有貧血、乏力等.停藥后即消失。較少見的不良反應有疲倦、頭痛、失眠、食欲減退、惡心、嘔吐、 輕度腹瀉、便秘等，并可致紅細胞、白細胞及血紅蛋白下降。......閱讀全文
利巴韋林含片的用法用量
含服。 1 病毒性呼吸道感染：成人一次1.5片，一日3次，療程7天。 2 皮膚瘡疹病毒感染：成人一次３片，一日３次，療程7天。 3 小兒每日按體重10mg/kg，分4次服用，療程7天。6歲以下小兒口服劑量未定。
雞肉中利巴韋林的檢測
2013年底央視新聞頻道對于速成雞事件的報道，讓眾多食品企業卷入風波中。據節目透露，山東一些養雞場違規使用抗生素和激素來養殖肉雞，當地一些養殖戶違規喂食利巴韋林等抗病毒等藥品，有些養殖戶給肉雞喂食地塞米松等激素類藥品，使肉雞能夠在40天長到5斤重。違法添加的藥物給廣大消費者的健康造成隱患，各有關部門
利巴韋林的藥動學介紹
口服吸收快，tmax為1.5小時。生物利用度為45%~65%，少量可經氣溶吸入。單次口服600mg后cmax為1~2mg/L。兒童每日以面單吸藥2.5小時共3天，cm為0. 2mg/L；每日吸藥20小時共5天，cmax為1. 7mg/L。本品與血漿蛋白幾乎不結合。呼吸道分泌物中藥物濃度大多高于血
利巴韋林滴眼液的鑒別方法
取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
使用利巴韋林的不良反應
本品吸入用藥可導致肺功能退化、細菌性肺炎、氣胸和心血管反應（血壓下降以及心臟停搏）等，罕見貧血和網織紅細胞過多的報道。也有結膜炎、皮疹發生。靜脈或口服給藥后主要的不良反應有溶血性貧血、血紅蛋白減低及貧血、乏力等，停藥后可消失。較少見的不良反應有疲倦、頭痛、失眠等，多見于應用大劑量者，以及食欲減退
利巴韋林膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末
利巴韋林含片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于利巴韋林0.1g),加流動相振搖使利巴韋林溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林50g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利巴韋林含量測定項下。
關于利巴韋林的用法用量介紹
1、口服治療慢性丙型肝炎，成人。每日600mg。兒童，一日按體重10mg/kg, 分4次口服。療程7~14天。6歲以下兒童口服劑量未定。 2、靜脈滴注： ①成人，一日500~1000mg，療程3~7天。 ②兒童，一日10~15mg/kg,分2次給藥，每次靜脈滴注20分鐘以上。療程3~7天。
利巴韋林滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林50g的溶液。系統適用性要求見利巴韋林含量測定項下。利巴韋林峰與抑菌劑峰的分離度應符合規定。對照品溶液、色譜條件與測定法見利巴韋林含量測定項下
簡述利巴韋林的理化性質
密度：2.08g/cm3 熔點：174-176℃ 沸點：639.8℃ 閃點：340.7℃ 折射率：1.823 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：易溶于水，微溶于乙醇、氯仿和醚等
利巴韋林膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于利巴韋林0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含利巴韋林50g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利巴韋林含量測定項下
利巴韋林的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏遮光,密封保存
利巴韋林含片的基本性狀
本品為淡黃色片;氣香;味甜。
利巴韋林膠囊的鑒別方法
取本品內容物適量(約相當于利巴韋林0.1g)照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林顆粒的基本性狀
本品為白色或類白色可溶顆粒。
利巴韋林顆粒的鑒別方法
取本品適量(約相當于利巴韋林0.1g),加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
利巴韋林顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,混合均勻,精密稱取適量(約相當于利巴韋林0.1g),加流動相研磨使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林50gg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利巴韋林含量測定項下
利巴韋林含片的適應癥
帶狀皰疹,支氣管炎,病毒性肺炎,神經內科,呼吸內科 抗病毒藥。用于治療流行性感冒，瘡疹性口腔炎。
利巴韋林含片的不良反應
常見的不良反應有貧血、乏力等，停藥后即消失。較少見的不良反應有疲倦、頭痛、失眠、食欲減退、惡心、嘔吐、輕度腹瀉、便秘等，并可致紅細胞、白細胞及血紅蛋白下降。
利巴韋林含片的注意事項
1、有嚴重貧血、肝功能異常者慎用。 2、對診斷的干擾：口服本品后引起血膽紅素增高者可高達25%。大劑量可引起血紅蛋白含量下降。 3、盡早用藥。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內給藥一般有效。本品不宜用于未經實驗室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。 4、長期或大劑量服用對肝功能、血象有不良反應。
利巴韋林含片的藥理作用
1 藥理廣譜抗病毒藥。體外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多種病毒生長的作用，其機制不全清楚。本品并不改變病毒吸附、侵入和脫殼，也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞后迅速磷酸化，其產物作為病毒合成酶的競爭性抑制劑，抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA
關于利巴韋林的鑒別測定介紹
1、取本品約0.1g，加水10mL使溶解，加氫氧化鈉試液5mL，加熱至沸，即發生氨臭，能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集22圖）一致。
簡述利巴韋林的適應癥
1、用于治療拉沙熱或流行性出血熱（具腎臟綜合征或肺炎表現者）（靜脈滴注或口服）。 2、用于慢性丙型肝炎的治療（與重組干擾素α2b或peg干擾素α合用）。 3、防治病毒性上呼吸道感染（滴鼻）。
利巴韋林的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,加熱至沸,即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集22圖)一致。檢查酸度取本品1.0g,加
利巴韋林含片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于利巴韋林0.1g),加流動相振搖使利巴韋林溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林50g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利巴韋林含量測定項下。
利巴韋林含片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林滴眼液的基本性狀
本品為無色的澄明液體
利巴韋林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為35.0°至-37.0°。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,
利巴韋林滴眼液的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)滲透壓摩爾濃度應為250~330 mOsmol/kg(通則0632)。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)
利巴韋林滴鼻液的檢查方法
pH值應為4.5~6.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度應為270~330 mOsmol/kg(通則0632)。其他應符合鼻用制劑項下有關的各項規定(通則0106)。