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    注射用苯磺順阿曲庫銨的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含順阿曲庫銨504g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文

    注射用苯磺順阿曲庫銨的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含順阿曲庫銨504g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    苯磺順阿曲庫銨的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性本品在三氯甲烷或乙醇中易溶,在丙酮中溶解,在水中略溶比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為54°至-60鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸1ml溶解后,滴加稀碘化鉍鉀試液,即生成黃色

    注射用苯磺順阿曲庫銨的鑒別方法

    (1)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含順阿曲庫銨504g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    注射用苯磺順阿曲庫銨的基本性狀

    本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。

    苯磺順阿曲庫銨的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加稀鹽酸1ml溶解后,滴加稀碘化鉍鉀試液,即生成黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1164圖)一致。

    苯磺順阿曲庫銨的基本性狀

    本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性本品在三氯甲烷或乙醇中易溶,在丙酮中溶解,在水中略溶比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為54°至-60。

    注射用苯磺順阿曲庫銨的檢查方法

    酸度取本品,加水溶解并制成每1ml中含順阿曲庫銨2.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0溶液的澄清度與顏色取本品,加水溶解并制成每1ml中含順阿曲庫銨2.0mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2

    苯磺順阿曲庫銨的檢查方法

    酸度取本品0.10g,加水10m1溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準溶液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深硫酸鹽取本

    注射用苯磺順阿曲庫銨的類別及貯藏方法

    類別同苯磺順阿曲庫銨。規格按C53H2N2O12計(1)5mg(2)10mg(3)20mg貯藏遮光,密閉,在2~8℃保存

    注射用苯磺順阿曲庫銨的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加水溶解后,用流動相A定量稀釋制成每1m中約含順阿曲庫銨0.2mg的溶液對照品溶液取苯磺順阿曲庫銨對照品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見苯磺順阿曲庫銨含

    注射用苯磺順阿曲庫銨的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含順阿曲庫銨504g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查酸度取本品,加水溶解并制成每1ml中含順阿曲

    苯磺順阿曲庫銨的類別及貯藏方法

    類別骨骼肌松弛藥。貯藏遮光,密封,在2~8℃保存。

    苯磺順阿曲庫銨的雜質及制劑類型

    制劑注射用苯磺順阿曲庫銨雜質質IOCH0 CHOCH3HcOOCH3C53H72N2O12·2C6H5O3S1243.49(1R,1R,2S,2S)2,2′-(3,11-二氧代-4,10二氧十三烷,13二基)雙[1,2,3,4四氫-6,7-二甲氧基2甲基1(3,4二甲氧基苯基)甲基)異喹啉鎊]二苯磺

    苯磺順阿曲庫銨的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照品溶液取苯磺順阿曲庫銨對照品適量,精密稱定加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取

    苯磺順阿曲庫銨的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸1ml溶解后,滴加稀碘化鉍鉀試液,即生成黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1164圖)一致。檢查酸度取本品0.10g,加水10m1溶解,依法測定(通

    苯磺順阿曲庫銨麻醉誘導致寂靜胸病例分析

    ?患者,男,55歲,BMI24.8kg/m2,ASAⅡ級。因上腹部不適1個月入院,臨床診斷為右側腹股溝疝氣,擬行腹腔鏡腹股溝疝修補術。患者于1個月前體力勞動后發現右側腹股溝區腫物,站立、行走時腫物突出明顯,平臥后腫物消失。病程中無發熱,無咳嗽、咳痰,飲食佳,睡眠可,大小便正常。患者既往冠心病、心肌缺

    13款仿制藥通過一致性評價 注射用頭孢呋辛鈉首家過評

      近日,國家藥監局官網顯示13款仿制藥通過一致性評價,其中,浙江惠迪森和山東潤澤的注射用頭孢呋辛鈉,北京泰德和南京健友的苯磺順阿曲庫銨注射液均為首家同時過評品種。  注射用頭孢呋辛鈉  注射用頭孢呋辛鈉是廣譜的第二代頭孢菌素,其作用機理是通過結合細菌蛋白,從而抑制細菌細胞壁的合成。  由醫藥魔方P

    順阿曲庫銨導致的過敏性休克病例分析

    全身麻醉簡稱為全麻,是指麻醉藥物經靜脈注射、呼吸道吸入或肌肉注射進入體內,對中樞神經系統發揮出暫時的抑制作用,使患者表現為神志消失、遺忘、全身痛覺消失、骨骼肌松弛與反射抑制,現已廣泛應用于各類型的臨床手術中。然而,全麻手術患者短時間內需要使用多種藥物,可能會發生各種不良反應,其中過敏反應是全麻期間嚴

    注射用哌庫溴銨的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品1瓶的內容物,加水5ml溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    注射用維庫溴銨的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色疏松狀物。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加1,2二氯乙烷1ml與甲基橙指示液1滴,振搖,分離,用硫酸酸化有機層,即顯紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸銀試液,即生成淡黃色凝乳狀沉淀,分離,沉淀能在氨試液中微溶,但在硝酸中幾乎不溶

    羅庫溴銨的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色至微黃色粉末;有引濕性本品在乙醇中極易溶解,在水或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中極易溶解。比旋度取本品適量,精密稱定,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+28.5°至+32.0

    哌庫溴銨的性狀 及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末,無臭;在空氣中易變質,有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每ml中含哌庫溴銨10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+7.0°至+11.0°。鑒別(1)取本品,加水溶解后,加硝

    苯扎氯銨的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色蠟狀固體或黃色膠狀體;水溶液顯中性或弱堿性反應,振搖時產生多量泡沫。本品在水或乙醇中極易溶解,在乙醚中微溶鑒別(1)取本品約0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸鈉0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加水10ml與鋅粉o.5g,置水浴上微溫5分鐘,取上清液2ml,加5%亞硝酸鈉溶液1ml

    苯扎溴銨溶液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體;氣芳香。強力振搖則發生多量泡沫。遇低溫可能發生渾濁或沉淀。鑒別取本品6ml,置水浴上蒸干后,殘渣照苯扎溴銨項下的鑒別試驗,顯相同的反應

    苯扎氯銨溶液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體;氣芳香。振搖時能產生大量泡沫鑒別取本品,在水浴上蒸干后,殘渣照苯扎氯銨項下鑒別試驗,顯相同的反應

    阿苯達唑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中微溶,在乙醇中幾乎不溶,在水中不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為206~212℃,熔融時同時分解吸收系數取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加冰醋酸5ml溶解后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置5oml

    注射用哌庫溴銨的鑒別方法

    (1)取本品1瓶的內容物,加水5ml溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    注射用維庫溴銨的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加1,2二氯乙烷1ml與甲基橙指示液1滴,振搖,分離,用硫酸酸化有機層,即顯紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸銀試液,即生成淡黃色凝乳狀沉淀,分離,沉淀能在氨試液中微溶,但在硝酸中幾乎不溶

    注射用哌庫溴銨的基本性狀

    本品為白色或類白色粉末

    注射用維庫溴銨的基本性狀

    本品為白色或類白色疏松狀物。

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