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  • 苯磺酸氨氯地平的檢查方法

    旋光度取本品0.25g,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。依法測定(通則0621),旋光度應為—0.10°至+0.10°。有關物質I照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含70mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含0.21mg的溶液。對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含0.07mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮-冰醋酸-水(2:1:1)的上層液為展開劑測定法吸取上述三種溶液各10l,分別點于同一薄層板上,展開后,80℃干燥15分鐘,置紫外光燈(254nm和365mm)下檢視。限度供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液(1)的主斑點比較,不得更深(0.3%),深于對照溶液(2)主斑點的雜質斑點不得多于2個。有關物質Ⅱ照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加......閱讀全文

    苯磺酸左氨氯地平的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末;無臭,味微苦,有引濕性本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為24.2°至-28.3°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約20mg,加甲醇

    苯磺酸氨氯地平膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于氨氯地平20mg),加甲醇4ml,超聲20分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含氨氯地平5mg的溶液色譜條

    苯磺酸左氨氯地平的基本性狀

    本品為白色或類白色粉末;無臭,味微苦,有引濕性本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為24.2°至-28.3°。

    苯磺酸氨氯地平的雜質及制劑類型

    制劑(1)苯磺酸氨氯地平片(2)苯磺酸氨氯地平 膠囊雜質質IH3CC2o H23 CIN2 O5 406.9 2-[(2氨基乙氧基)甲基]4(2氯苯基)-6-甲基吡啶-3,5-二羧酸-3-乙酯-5-甲酯

    苯磺酸氨氯地平片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    苯磺酸氨氯地平膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末。

    兒童使用苯磺酸氨氯地平片的簡介

      6 至17 歲兒童高血壓患者應用本品的推薦劑量為2.5mg 至5mg ,每日一次。尚無兒童患者每日應用本品5mg 以上劑量的研究(見【藥理毒理】與【藥代動力學】部分)。  尚無本品對6 歲以下兒童患者的血壓影響資料。

    簡述苯磺酸氨氯地平片的作用機理

      氨氯地平是一種二氫吡啶鈣拮抗劑(亦稱鈣離子拮抗劑或慢通道阻滯劑),它能夠抑制鈣離子跨膜進入血管平滑肌和心肌。實驗數據表明氨氯地平與二氫吡啶及非二氫吡啶的結合位點均可結合。心肌和血管平滑肌的收縮過程依賴于細胞外鈣離子通過離子通道進入細胞內來完成。氨氯地平可選擇性抑制鈣離子跨膜轉運,對血管平滑肌細胞

    苯磺酸左氨氯地平片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于左氨氯地平20mg),加甲醇4ml,超聲約20分鐘使苯磺酸左氨氯地平溶解,濾過,取續濾液。對照品溶液取苯磺酸左氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含左氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄

    苯磺酸氨氯地平片是治療什么的?

      苯磺酸氨氯地平片主要用于治療高血壓和冠心病。  具體來說,苯磺酸氨氯地平片可以單獨使用或與其他抗高血壓藥物聯合應用來控制高血壓。在心血管風險綜合管理中,除了降低血壓外,還可以與其他治療措施結合,如血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治療等,以減少心血管事件的風險。  此外,苯磺酸氨氯地平片也適用于慢性穩

    苯磺酸氨氯地平片的副作用有哪些?

      頭痛:部分患者在使用苯磺酸氨氯地平片后可能會出現頭痛癥狀。  水腫:一些患者可能會經歷下肢水腫。  疲勞或乏力:服用此藥后,部分患者可能會感到疲勞或乏力。  失眠:部分患者可能會出現失眠癥狀。  惡心和腹痛:服用苯磺酸氨氯地平片后,部分患者可能會出現惡心和腹痛等消化系統癥狀。  面部潮紅:部分患

    苯磺酸左氨氯地平的雜質及制劑類型

    制劑苯磺酸左氨氯地平片雜質質IHC、o CHH3C N[(2-氨基乙氧基)甲基]4-(2-氯苯基)-6-甲基吡啶-3,5二羧酸-3-乙酯-5-甲酯

    概述苯磺酸氨氯地平片的藥效學

      血液動力學:高血壓患者服用治療劑量的氨氯地平后,可引起血管舒張導致仰臥和站立血壓下降。長期給藥,血壓的下降并不伴隨心率或血漿兒茶酚胺濃度的顯著變化。在慢性穩定性心絞痛患者的血液動力學研究中發現,快速靜脈內給予氨氯地平可降低動脈血壓并增加心率,但是在血壓正常的心絞痛患者的臨床研究中長期口服氨氯地平

    使用苯磺酸左旋氨氯地平片過量的介紹

      (1)對本品過量,可采取洗胃。  (2)引起明顯低血壓時,要求積極的心血管支持治療,包括心、肺功能監護、抬高肢體、注意循環量和尿量。  (3)為恢復血管張力和血壓,在無禁忌癥時亦可采用血管收縮劑。  (4)靜脈注射葡萄糖酸鈣對逆轉鈣拮抗劑的效應也有益。  (5)由于本品與血漿蛋白高度結合,透析處

    簡述苯磺酸氨氯地平片的適應癥

      1、高血壓  本品適用于高血壓的治療。可單獨應用或與其他抗高血壓藥物聯合應用。  2、冠心病(CAD)  慢性穩定性心絞痛  本品適用于慢性穩定性心絞痛的對癥治療。可單獨應用或與其他抗心絞痛藥物聯合應用。  血管痙攣性心絞痛(Prinzmetal's 或變異型心絞痛)  本品適用于確診或

    關于苯磺酸氨氯地平片的用法用量介紹

      成人:通常本品治療高血壓的起始劑量為5mg,每日一次,最大劑量為10mg,每日一次。身材小、虛弱、老年、或伴肝功能不全患者,起始劑量為2.5mg,每日一次;此劑量也可為本品聯合其它抗高血壓藥物治療的劑量。  劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7-14天后開始進行。如臨床需要,在對

    使用-苯磺酸氨氯地平片過量的危害介紹

      嚴重過量可能導致外周血管過度擴張伴有顯著的低血壓以及反射性心動過速。人體研究中,本品有意過量應用的資料有限。  分別給予小鼠和大鼠等價于40 mg 氨氯地平/kg 和100 mg 氨氯地平/kg 的馬來酸氨氯地平單次口服劑量可導致死亡。給予犬等價于氨氯地平4mg/kg 的馬來酸氨氯地平(根據mg

    苯磺酸氨氯地平片的副作用有哪些?

      心血管系統:可能包括心律失常(如室性心動過速和房顫)、心動過緩、胸痛、外周局部缺血、暈厥、心動過速、血管炎。  中樞及外周神經系統:可能引起感覺減退、周圍神經病變、感覺異常、震顫、眩暈。  胃腸系統:可能出現食欲減退、便秘、吞咽困難、腹瀉、腸胃脹氣、胰腺炎、嘔吐、牙齦增生。  全身性:可能包括過

    苯磺酸氨氯地平片的適應癥是什么?

      苯磺酸氨氯地平片的適應癥包括高血壓和冠心病。具體來說,它適用于以下情況:  高血壓:用于治療成人高血壓,可以單獨應用或與其他抗高血壓藥物聯合使用。  冠心病(CAD):適用于慢性穩定性心絞痛的對癥治療,可以單獨應用或與其他抗心絞痛藥物聯合使用。  血管痙攣性心絞痛(Prinzmetal'

    使用苯磺酸氨氯地平片的注意事項介紹

      1. 低血壓  癥狀性低血壓可能發生,特別是在嚴重的主動脈狹窄患者中。因本品的擴血管作用是逐漸產生的,服用本品后發生急性低血壓的情況罕有報道。  2. 心絞痛加重或心肌梗死  極少數患者,特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用苯磺酸氨氯地平治療或增加劑量時,可出現心絞痛惡化或發生急性

    概述苯磺酸氨氯地平片的藥物相互作用

      1. 體外數據  體外研究數據顯示:本品不影響地高辛、苯妥英鈉、華法林或吲哚美辛與血漿蛋白的結合。  2. 西咪替丁  與西咪替丁合用不改變氨氯地平的藥代動力學。  3. 葡萄柚汁  20 名健康志愿者同時服用240ml 葡萄柚汁和單劑量10mg 氨氯地平,未見對氨氯地平藥代動力學有明顯影響。 

    簡述苯磺酸氨氯地平片對高血壓的作用

      成人患者:氨氯地平的降壓療效在15個雙盲、隨機、安慰劑對照的研究中得到了證實,其中氨氯地平組800人,安慰劑組538人。安慰劑校正后,接受每天一次本品給藥治療的輕中度高血壓患者用藥后24小時臥位和立位血壓下降有統計學意義,平均立位血壓降低12/6mmHg,臥位血壓降低13/7mmHg。間隔24小

    關于苯磺酸左旋氨氯地平片的用法用量介紹

      (1)治療高血壓和心絞痛的初始劑量為2.5mg,一日1次;根據患者的臨床反應,可將劑量增加,最大可增至5mg,一日1次。  (2)本品與噻嗪類利尿劑、β-受體阻滯劑和血管緊張素轉換酶抑制劑合用時不需調劑量。

    使用苯磺酸左旋氨氯地平片的不良反應

      (1)較少見的副反應是頭痛、水腫、疲勞、失眠、心、腹痛、面紅、心悸和頭暈;  (2)極少見的副反應為瘙癢、皮疹、呼吸困難、無力、肌肉痙攣和消化不良;  (3)與其他鈣拮抗劑相似,極少有心肌梗塞和胸痛的不良反應報道,而且這些不良反應不能與病人本身的基礎疾病明確區分;  (4)尚未發現與本品有關的實

    使用苯磺酸左旋氨氯地平片的注意事項

      1.肝功能受損病人的使用,與其他所有鈣拮抗劑相同,在肝功能受損時使用本品應十分小心。  2.腎功能衰竭病人的使用,腎功能損害患者可以采用正常劑量。  3.本品不被透析。

    關于苯磺酸左旋氨氯地平片的藥理毒理介紹

      (1)本品為鈣內流阻滯劑(亦即鈣通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑),阻滯心肌和血管平滑肌細胞外鈣離子經細胞膜的鈣離子通道(慢通道)進入細胞。  (2)本品直接舒張血管平滑肌,具有抗高血壓作用。  (3)本品緩解心絞痛的作用機制尚未完全確定,但通過以下作用減輕心肌缺血: a)擴張外周小動脈,使外周阻力(后

    簡述苯磺酸左旋氨氯地平片的藥物相互作用

      (1)本品與下列藥物的合用是安全的:噻嗪類利尿劑、β-受體阻滯劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、長效硝酸酯類藥物、舌下用硝酸甘油、非甾體類抗炎藥、抗生素和口服降糖藥。  (2)對健康自愿者,本品與地高辛合用,未改變地高辛的血藥濃度或腎清除率;與西咪替丁合用時,本品的藥代動力學未發生改變。  (3)體外

    苯磺酸氨氯地平片與哪些藥物有相互作用?

      CYP3A抑制劑:如酮康唑、克拉霉素等,合用時可能增加氨氯地平的全身性暴露量,可能需要減少劑量。  CYP3A誘導劑:如利福平、貫葉連翹提取物等,與氨氯地平合用時可能減少氨氯地平的血藥濃度,可能需要調整劑量。  西地那非:與氨氯地平合用時,西地那非的降壓效果可能增強,需要密切監測血壓。  辛伐他

    簡述苯磺酸左旋氨氯地平片的藥代動力學

      (1)據文獻報道,口服苯磺酸氨氯地平片后,6-12小時血藥濃度達到高峰,絕對生物利用度約為64-80%,表觀分布容積約為21L/kg,終末消除半衰期約為35-50小時。每日一次,連續給藥7-8天后血藥濃度達穩態,苯磺酸氨氯地平通過肝臟廣泛代謝為無活性的代謝物,以10%的原形藥和60%的代謝物由尿

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