苯噻啶的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加乙醇溶解并制成每1m中含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋制成每1m中含0.10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正丁醇醋酸-水(4:1:5)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液各10pl,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置碘蒸氣中顯色。結果判定供試品溶液如顯雜質斑點,其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)......閱讀全文
苯噻啶的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加乙醇溶解并制成每1m中含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋制成每1m中含0.10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正丁醇醋酸-水(4:1:5)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液各10pl,分別點于同
苯噻啶的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙紅色,加水1ml,橙紅色即消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集242圖)一致。(3)取本品約5mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以5%氫氧化鈉溶液5ml與濃過氧化氫溶液1ml為吸收液,燃燒完全后,用稀鹽酸酸化,溶液顯硫酸鹽的
苯噻啶片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置乳缽中,研細,用0.0lmol/L鹽酸溶液約40ml分次研磨并轉移至50mI量瓶中,充分振搖使苯噻啶溶解,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取濾液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0
苯噻啶片的鑒別檢查方法
鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(相當于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振搖使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,殘渣照苯噻啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中,研細,用0.0lmol/L鹽酸溶液約40ml分次研磨并轉移至50mI量瓶中,
苯噻啶的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙紅色,加水1ml,橙紅色即消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集242圖)一致。(3)取本品約5mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以5%氫氧化鈉溶液5ml與濃過氧化氫溶液1ml為吸收液,燃燒完全后,用稀鹽酸酸化,溶液顯硫酸鹽的鑒別
苯噻啶的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L相當于29.54mg的C1sH21NS。
苯噻啶的類別及貯藏方法
類別抗偏頭痛藥。貯藏遮光,密封保存。制劑苯噻啶片
苯噻啶片的鑒別方法
取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(相當于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振搖使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,殘渣照苯噻啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。
苯噻啶片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于苯噻啶5mg),置100m量瓶中加0.0lmol/L鹽酸溶液ηoml,充分振搖使苯噻啶溶解,用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置5oml量瓶中
關于苯噻啶的物質檢查介紹
1、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加乙醇溶解并制成每1mL中含10mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用乙醇定量稀釋制成每1mL中含0.10mg的溶液。 色譜條件：采用硅膠G薄層板，以正丁醇-醋酸-水（4:1:5）為展開劑。 測定法：吸取
苯噻啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為147~152℃吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(0.9-1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230nm的波長處測定吸光度
苯噻啶片的類別及貯藏方法
類別同苯噻啶規格0.5mg貯藏遮光,密封保存。
苯噻啶的基本性狀
本品為類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為147~152℃吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(0.9-1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230nm的波長處測定吸光度,吸
苯噻啶的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗偏頭痛藥。貯藏遮光,密封保存。制劑苯噻啶片
苯噻啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(相當于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振搖使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,殘渣照苯噻啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應
苯噻啶片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
關于苯噻啶的藥典信息介紹
1、來源 本品為1-甲基-4-[9,10-二氫-4H-苯并[4,5]-環庚三烯并[1,2-b]-噻吩-4-亞基]-哌啶，按干燥品計算，含C19H21NS不得少于98.5%。 2、性狀 本品為類白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水中不溶。 3、熔點 本品的熔
關于苯噻啶的用法用量介紹
口服，每次0.5～1mg，每日1～3次。為減輕嗜睡副作用，可在第1～3天，每晚1片，第4～6天，每日中午及晚上各1片，第7天起每日早、午、晚各1片。如病情基本控制，可酌情遞減，每周遞減1片到適當劑量維持。對房性及室性早搏患者，劑量為每日3次，每次1片。
關于苯噻啶的用藥說明介紹
1、本品毒性較小可長期服用；一般連續服藥半年后可暫停半月至1月以下觀察停藥后的效果，且避免藥物在體內的蓄積。 2、長期服用應注意血象變化。 3、苯噻啶不宜與單胺氧化酶抑制劑合用。
簡述苯噻啶的理化性質
1、基本信息 化學式：C19H21NS 分子量：295.442 CAS號：15574-96-6 EINECS號：239-632-9 2、理化性質 密度：1.164g/cm3 熔點：140-142℃ 沸點：436.7℃ 閃點：217.9℃ 折射率：1.631
關于苯噻啶的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸10mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于29.54mg的C19H21NS。
噻苯唑的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約0.10g,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以甲苯冰醋酸-丙酮水(50:20:8:2)為展開劑。測定法吸
關于苯噻啶的注意事項介紹
1、本品可引起嗜睡、乏力、食欲增加、體重增長，偶可引起惡心、頭暈、面紅、肌肉痛等，一般常見于開始服藥1～2周內，繼續服藥可逐漸減輕或消失。 2、閉角形青光眼或前列腺肥大尿閉患者忌用。 3、機動車駕駛員及高空作業者應遵醫囑慎用苯噻啶。
關于苯噻啶藥品的鑒別測定介紹
1、取本品約5mg，加硫酸1滴，即顯橙紅色，加水1mL，橙紅色即消失。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集242圖）一致。 3、取本品約5mg，照氧瓶燃燒法（通則0703）進行有機破壞，以5%氫氧化鈉溶液5mL與濃過氧化氫溶液1mL為吸收液，燃燒完全后，用稀鹽酸酸化，溶液顯硫酸鹽
關于苯噻啶的基本信息介紹
苯噻啶，是一種有機化合物，化學式為C19H21NS，主要用作抗偏頭痛藥，用于典型和非典型性偏頭痛，能減輕癥狀及發作次數，療效顯著，但對偏頭痛急性發作無即刻緩解作用，也可試用于紅斑性肢痛癥、血管神經性水腫、慢性蕁麻疹以及房性和室性早搏等。
簡述苯噻啶片的適應癥
主要用于先兆性和非先兆性偏頭痛的預防和治療，能減輕癥狀及發作次數。也可試用于紅斑性肢痛癥、血管神經性水腫、慢性蕁麻疹、皮膚劃痕癥以及房性、室性早搏等。
關于苯噻啶片的用法用量介紹
口服每次0.5～1mg(1～2片)，1日1～3次。為減輕嗜睡作用，第1～3日每晚服0.5mg(1片)，第4～6日每日中、晚各服0.5mg(1片)，第7天開始每日早、中、晚各服0.5mg(1片)。如病情基本控制，可酌情遞減劑量。每周遞減0.5mg(1片)到適當劑量維持。如遞減后，病情發作次數又趨增
關于苯噻啶片的藥理毒理介紹
1、藥物相互作用 本品不宜與單胺氧化酶抑制劑配伍。本品能拮抗胍乙啶的降壓作用。 2、藥理毒理 本品為抗偏頭痛藥，具有較強的抗5-羥色胺、抗組胺作用及較弱的抗膽堿作用。 動物口服本品作安全性試驗，半數致死量LD50分別為：小鼠880mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。
噻苯唑片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
關于苯噻啶片的基本信息介紹
苯噻啶片，適應癥為主要用于先兆性和非先兆性偏頭痛的預防和治療，能減輕癥狀及發作次數。也可試用于紅斑性肢痛癥、血管神經性水腫、慢性蕁麻疹、皮膚劃痕癥以及房性、室性早搏等。