蛋白質組學研究可投哪些期刊？
蛋白質作為功能的直接行使者，已經被科研工作這廣泛應用于不同領域中，目前蛋白組學有很多優秀的科研成果，在各個領域及期刊上發表，其中也不乏CNS在內的頂級期刊。那我們的蛋白組學文章可以投哪些期刊呢？了解已發表文章的情況可以幫助我們很好的解決這個問題。這里，我們以“Proteomics”為關鍵詞，共搜索到155,429篇文章，隨機選取了2017-2021年共60,474篇文章中的10,000篇，針對蛋白組學進行整體分析（第1,2,4節）；同時，以“Proteomics”及各領域關鍵詞聯合搜索，對不同研究領域進行分析（第3節）。最終獲取蛋白組領域的系統信息，希望對蛋白組學文章投稿有所助益。（本文分析基于從總體中隨機抽取的一定數量文章，因此內容僅供參考）1. 文章概述 首先對搜索到的文章進行時間維度的統計，從近10年來看，蛋白組學文章發文數量呈逐......閱讀全文
什么是蛋白質組學
這個概念最早是在1995年提出的，它在本質上指的是在大規模水平上研究蛋白質的特征，包括蛋白質的表達水平，翻譯后的修飾，蛋白與蛋白相互作用等，由此獲得蛋白質水平上的關于疾病發生，細胞代謝等過程的整體而全面的認識。目前，在蛋白質功能方面的研究是極其缺乏的。大部分通過基因組測序而新發現的基因編碼的蛋白質的
蛋白質組的技術原理
雙向凝膠電泳技術(2-DE)雙向凝膠電泳技術與質譜技術是目前應用最為廣泛的研究蛋白質組學的方法。雙向凝膠電泳技術利用蛋白質的等電點和分子量差別將各種蛋白質區分開來。雖然二維凝膠電泳難以辨別低豐度蛋白，對操作要求也較高，但其通量高、分辨率和重復性好以及可與質譜聯用的特點，使其成為目前最流行、可靠的蛋白
什么是蛋白質組學
這個概念最早是在1995年提出的，它在本質上指的是在大規模水平上研究蛋白質的特征，包括蛋白質的表達水平，翻譯后的修飾，蛋白與蛋白相互作用等，由此獲得蛋白質水平上的關于疾病發生，細胞代謝等過程的整體而全面的認識。目前，在蛋白質功能方面的研究是極其缺乏的。大部分通過基因組測序而新發現的基因編碼的蛋白質的
蛋白質組和磷酸化蛋白質組聯合分析慢性腎病并...（一）
蛋白質組和磷酸化蛋白質組聯合分析慢性腎病并發高血壓的病理機制慢性腎病病人一般會出現很多的并發癥，其中大多數腎損傷晚期病人都患有嚴重的高血壓。鹽是慢性腎病和高血壓發病的主要致病因素之一，但其中的病理機制仍然不清楚。本文利用蛋白質組和磷酸化蛋白質組聯合分析的技術，對慢性腎病并發高血壓的病理機制進行了全面
蛋白質組和磷酸化蛋白質組聯合分析慢性腎病并...（二）
Figure 2. Quantification and Gene Ontology analysis ofdifferentially phosphorylated peptides and proteins in (5/6Nx + NS)/(Sham + NS)and (5/6Nx +
人類蛋白質組計劃2.0和蛋白質組學驅動的精準醫學
“如果說抗生素的發明引發了第一代醫學治療技術革命，影像學和分子醫學的發展引發了第二代醫學診斷技術革命，那么，由蛋白質組學驅動的精準醫學，勢必帶來精確診斷與精準治療統一的第三代醫學革命。人類蛋白質組計劃2.0將在國際范圍部署建立蛋白質組學驅動的精準醫學技術體系和行業標準，進一步提升對重大、疑難疾病
劉翠敏研究組權威期刊解析葉綠體分子伴侶素
上世紀八十年代，John.Ellis等發現光合作用固碳關鍵酶Rubisco的折疊組裝依賴于葉綠體分子伴侶素Cpn60（Hsp60的一種）。隨后的研究表明，Rubisco的大亞基RbcL必須先與Cpn60結合才能組裝成有功能的全酶復合體。Rubisco是自然界最豐富的蛋白質，而Cpn60作為葉綠體
蛋白質組和磷酸化蛋白質組聯合分析慢性腎病并發高血壓
慢性腎病病人一般會出現很多的并發癥，其中大多數腎損傷晚期病人都患有嚴重的高血壓。鹽是慢性腎病和高血壓發病的主要致病因素之一，但其中的病理機制仍然不清楚。本文利用蛋白質組和磷酸化蛋白質組聯合分析的技術，對慢性腎病并發高血壓的病理機制進行了全面系統性的分析。 Proteomic and p
蛋白質組和磷酸化蛋白質組聯合分析慢性腎病并發高血壓
慢性腎病病人一般會出現很多的并發癥，其中大多數腎損傷晚期病人都患有嚴重的高血壓。鹽是慢性腎病和高血壓發病的主要致病因素之一，但其中的病理機制仍然不清楚。本文利用蛋白質組和磷酸化蛋白質組聯合分析的技術，對慢性腎病并發高血壓的病理機制進行了全面系統性的分析。 Proteomic and p
蛋白質組學工作流
樣品上質譜，獲得Raw data(質荷比+強度）使用MaxQuant等搜庫，獲得初始結果（肽段、蛋白信息）質控得到可信結果（包括修飾等）定性分析和定量分析數據注釋、數據挖掘、關聯功能
蛋白質組色譜儀種類
? 蛋白質組色譜儀種類有多種。 1、按功能可分：分析型蛋白質組色譜儀和制備型蛋白質組色譜儀。 2、按分離目的可分：實驗室蛋白質組色譜儀和工業蛋白質組色譜儀。 3、按應用范圍可分：專用型蛋白質組色譜儀和通用型蛋白質組色譜儀。 4、按作用可分：蛋白質組定量分析色譜儀和蛋白質
簡述蛋白質組的鑒定方法
如蛋白質鑒定結果、蛋白質的亞細胞定位、蛋白質在不同條件下的表達水平等信息。目前應用最普遍的數據庫是NRDB和dbEST 數據庫。NRDB由SWISS2PROT 和GENPETP 等幾個數據庫組成，dbEST是由美國國家生物技術信息中心（NCBI）和歐洲生物信息學研究所(EBI)共同編輯的核酸數據
蛋白質組的研究與發展
2014年5月28日，英國新一期《自然》雜志公布兩組科研人員分別繪制的人類蛋白質組草圖。這一成果有助于了解各個組織中存在何種蛋白質，這些蛋白質與哪些基因表達有關等，從而進一步揭開人體的奧秘。上世紀90年代，人類基因組計劃開始成形時，有科學家提出了破譯人類蛋白質組的想法。其目標是將人體所有蛋白質歸類并
定量蛋白質組學的誕生
在現代研究技術，如熒光顯微鏡，流式細胞儀和蛋白質芯片技術中，抗體仍然扮演著非常重要的角色。但依賴于抗體的蛋白質檢測存在一些缺點，其中最大的限制就是，抗體的可用性和質量差別很大。一些大規模項目，比如人類蛋白質圖譜（Human Protein Atlas），Antibodypedia，以及美國NIH
關于蛋白質組的研究分析
主要有兩方面，一是結構蛋白質組學，二是功能蛋白質組學。其研究前沿大致分為三個方面： ① 針對有關基因組或轉錄組數據庫的生物體或組織細胞，建立其蛋白質組或亞蛋白質組及其蛋白質組連鎖群，即組成性蛋白質組學。 ② 以重要生命過程或人類重大疾病為對象，進行重要生理病理體系或過程的局部蛋白質組或比較蛋
安捷倫助力中國蛋白質組研究
金牌贊助“2010蛋白質組學與疾病”專題研討會 蛋白質組學研究是我國目前生命科學研究的前沿和重點研究項目，“十一五”期間我國蛋白質組學研究取得多項重大成果，以北京蛋白質組研究中心為代表的國內科研機構更是將我國蛋白質組研究提升到世界領先地位!2009年9月科技部中國生物技術發展中心在深圳組織召開了有
蛋白質組的研究進展
2014年5月28日，英國新一期《自然》雜志公布兩組科研人員分別繪制的人類蛋白質組草圖。這一成果有助于了解各個組織中存在何種蛋白質，這些蛋白質與哪些基因表達有關等，從而進一步揭開人體的奧秘。上世紀90年代，人類基因組計劃開始成形時，有科學家提出了破譯人類蛋白質組的想法。其目標是將人體所有蛋白質歸類并
蛋白質組最新研究進展
蛋白質組（Proteome）的概念最先由Marc Wilkins提出，指由一個基因組，或一個細胞、組織表達的所有蛋白質。 蛋白質組的概念與基因組的概念有許多差別，它隨著組織、甚至環境狀態的不同而改變。 在轉錄時，一個基因可以多種mRNA形式剪接，一個蛋白質組不是一個基因組的直接產物，蛋白質組中蛋
蛋白質組結構和功能特點
蛋白質組(Proteome)的概念最先由Marc Wilkins提出，指由一個基因組(Genome)，或一個細胞、組織表達的所有蛋白質(protein). 蛋白質組的概念與基因組的概念有許多差別，它隨著組織、甚至環境狀態的不同而改變。在轉錄時，一個基因可以多種mRNA形式剪接，一個蛋白質組不是一個基
蛋白質組學鑒定技術流程
蛋白質組（Proteome）的概念，蕞早由澳大利亞Macquarie大學的Wilkins和Williams于1994年首先提出的，是指一個基因組（Genome），或一個細胞、組織表達的所有蛋白質。蛋白質組學（Proteomics）以細胞、組織或生物體全體蛋白質為研究對象，通過高通量的色譜質譜聯用技術
蛋白質組學-質譜分析
Proteomics Primer1. Proteomics2. 2-D PAGE3. Immobilised pH gradients (IPGs)4. Mass spectrometry5. Principles of mass spectrometry6. Matrix assisted la
蛋白質組：解碼生命的“天書”
人類和老鼠的外貌可說是天淵之別，但實際上他們卻有著近99%相同的基因組。何以“失之毫厘差之千里”？正是蛋白質放大了他們基因上的細微差別。 日 前，中國人類蛋白質組計劃全面啟動。“基因組學中微小的差異，在蛋白質組學中可以被千倍甚至幾近萬倍地放大。”亞太蛋白質組組織主席、中國科學院院士賀福 初
蛋白質組樣品制備程序-2
2）在4℃條件下以20000g的離心力冷凍離心60分鐘 （離心力務必達到或大于20000g）。3）移取上清溶液。若上清樣品不立即使用，則須儲存于-80℃（最佳條件）或-20℃的無霜冰箱中以防止蛋白質的降解。2、用初始緩沖液（Start buffer）交換處理細胞裂解液1）在上述細胞裂解液中，加入初始
蛋白質組樣品制備程序-1
一、樣品制備試劑的準備二、細菌細胞樣品的裂解處理步驟三、人培養細胞樣品的裂解處理步驟四、膜蛋白裂解方法步驟一、樣品制備試劑的準備1、裂解緩沖液儲備液的準備下述本樣品制備方法已經過優化, 并被證明配合使用PF-2D 試劑盒可獲得最佳的結果。您若選擇其他的樣品處理和細胞裂解方法，請務必避免使用離子型的表
定量蛋白質組學方法分類
1 背景和意義從生命活動的直接執行者——蛋白質的角度研究生命現象和規律（特別是疾病防治和病理研究）已成為研究生命科學的主要手段。而這些研究往往離不開對細胞、組織或器官中含有蛋白質種類和表達量的研究。對處不同時期、不同條件下蛋白質表達水平變化的研究，識別功能模塊和路徑，監控疾病的生物標志物，這些研究都
蛋白質組學入門問題集錦
1 ． HPLC 靈敏度不夠的主要原因及解決辦法 樣品量不足：解決辦法為增加樣品量 樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子 樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器 檢測器衰減太多：調整衰減即可。 檢測器時間常數太大：解決
蛋白質組學的樣品制備
想要研究蛋白質，首先要得到高度純化且具有生物活性的目的物質，因此，蛋白樣品的制備是重要前提。蛋白提取的質量和效果對后續的研究分析有重要影響。不同種類的樣本在制備過程中，存在一些差異，要根據樣本特征調整實驗方案和操作細節。基本原則樣品處理盡量簡單，減少蛋白損失；盡量避免蛋白的降解；盡可能提高樣品蛋白的
蛋白質組學入門問題FAQ
常見問題———?HPLC 篇?1 ． HPLC 靈敏度不夠的主要原因及解決辦法?樣品量不足：解決辦法為增加樣品量?樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子?樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器?檢測器衰減太多：調整衰減即可。?檢測器時間常數太大：解決辦法為降低時間
蛋白質組學樣品處理方法
蛋白質組學研究已經成為后基因組時代的研究熱點，是生命科學研究領域又一個新的突破口。本文從對疏水性強的蛋白質、極性蛋白質、高豐度蛋白的處理、低豐度蛋白的富集和對樣品溶液中干擾性物質的去除以及對不同染色后質譜前處理等方面綜述了蛋白質樣品的一般處理方法。 1. 不溶性蛋白質的處理 天然狀態的蛋白質
蛋白質組學實驗技術大全
每一個領域的發展都是基于技術的進步和革新，蛋白質組學亦然。蛋白質的可變性和多樣性等特殊性質導致了蛋白質研究技術遠遠比核酸技術要復雜和困難得多，但正是這些特性參與和影響著整個生命過程。在開始實驗之前，先看看這篇技術簡介吧。一?蛋白質與DNA相互作用在許多的細胞生命活動中，例如DNA復制、mRNA轉錄與