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  • 關于鹽酸普魯卡因胺片的使用不良反應介紹

    1.心血管:產生心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常。心電圖出現QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長,R波在T波上誘發多型性室性心動過速(扭轉型室性心動過速)或室顫,但較奎尼丁少見。快速靜注可使血管擴張產生嚴重低血壓、室顫、心臟停搏。血藥濃度過高可引起心臟傳導異常。 2.胃腸道:大劑量較易引起厭食、惡心、嘔吐、腹瀉、口苦、肝腫大、氨基轉移酶升高等。 3.過敏反應:少數人可有蕁麻疹、瘙癢、血管神經性水腫及斑丘疹。 4.紅斑狼瘡樣綜合征:發熱、寒戰、關節痛、皮膚損害、腹痛等。長期服藥者較易發生,但也有僅服數次藥即出現者。 5.神經:少數人可有頭暈、精神抑郁及伴幻覺的精神失常。 6.血液:溶血性或再生不良性貧血、粒細胞減少、嗜酸性細胞增多、血小板減少及骨髓肉芽腫,血漿凝血酶原時間及部分凝血活酶時間延長。 7.肝腎:偶可產生肉芽腫性肝炎及腎病綜合征。 8.肌肉:偶可出現進行性肌病及Sjogren綜合征。......閱讀全文

    關于鹽酸普魯卡因胺片的使用不良反應介紹

      1.心血管:產生心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常。心電圖出現QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長,R波在T波上誘發多型性室性心動過速(扭轉型室性心動過速)或室顫,但較奎尼丁少見。快速靜注可使血管擴張產生嚴重低血壓、室顫、心臟停搏。血藥濃度過高可引起心臟傳導異常。  2.胃腸道:大劑量較易引起厭食

    關于鹽酸普魯卡因胺片的基本介紹

      鹽酸普魯卡因胺片,適應癥為本品曾用于各種心律失常的治療,但因其促心律失常作用和其他不良反應,現僅推薦用于危及生命的室性心律失常。  【通用名稱】鹽酸普魯卡因胺片  【英文名稱】Procainamide Hydrochloride Tablets  【漢語拼音】Yan Suan Pu Lu Ka

    關于鹽酸普魯卡因胺片的禁忌介紹

      1.病態竇房結綜合征(除非已有起搏器)。  2.Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)。  3.對本品過敏者。  4.紅斑狼瘡(包括有既往史者)。  5.低鉀血癥。  6.重癥肌無力。  7.地高辛中毒。

    關于鹽酸普魯卡因胺片的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  本品可透過胎盤屏障在胎兒體內蓄積,孕婦及乳母用時須權衡利弊。致畸胎作用不詳。  2、兒童用藥?  小兒常用量:尚未確定。可參考以下資料:按體重3~6mg/kg,靜注5分鐘,靜滴維持量為每分鐘按體重0.025~0.05mg/kg。有報道該藥在兒童體內半衰期為1.7小時

    鹽酸普魯卡因胺片

    性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片。鑒別(1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀

    關于鹽酸普魯卡因胺片的注意事項介紹

      1.該藥靜脈應用時需有心電和血壓監測。  2.該藥并不增加室性心律失常患者的存活率。  3.交叉過敏反應:對普魯卡因及其他有關藥物過敏者,可能對本品也過敏。  4.腎功能受損者應酌情調整劑量。  5.用藥期間一旦心室率明顯減低,應立即停藥。  6.血液透析可清除本品,故透析后可加用一劑藥。  7

    關于鹽酸普魯卡因胺注射液的不良反應介紹

      1.心血管:產生心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常。心電圖出現QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長,誘發多型性室性心動過速(扭轉型室性心動過速)或室顫,但較奎尼丁少見。快速靜注可使血管擴張產生嚴重低血壓、室顫、心臟停搏。血藥濃度過高可引起心臟傳導異常。  2.胃腸道:大劑量較易引起厭食、惡心、嘔吐

    使用普魯卡因胺的不良反應介紹

      1.大劑量口服出現惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應。  2.長期用藥可導致系統性紅斑狼瘡樣綜合樣綜合征,患者出現抗DNA抗體陽性,用量過大還能導致血白細胞減少。  3.其他少見的有神經、肝、腎、肌肉等系統障礙。

    鹽酸普魯卡因胺片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經75分鐘時取樣測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液2ml1,置50ml量瓶中,加0.1molL氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。照紫外-可見分光光度法(

    關于鹽酸普魯卡因胺片的藥代動力學介紹

      本品吸收較快而完全,廣泛分布于全身,75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75~2.5L/kg。蛋白結合率為15%~20%。半衰期約為2~3小時,因乙酰化速度而異,心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響,中國大多數人為快乙酰化型,乙酰化

    關于鹽酸普魯卡因片的基本介紹

      1、鹽酸普魯卡因片的成份:本品主要成份為鹽酸普魯卡因,化學名稱為:4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯鹽酸鹽。  分子式:C13H21N3OHCl  分子量:271.79  2、鹽酸普魯卡因片的性狀:本品為糖衣片,除去糖衣后顯白色或類白色。  3、適應癥:用于緩解神經衰弱、神經衰弱綜合征及植物神

    鹽酸普魯卡因胺

    性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本

    簡述鹽酸普魯卡因胺片的藥理毒理

      本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期,降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度,通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性,延長不應期及抑制舒張期除極,降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱,可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁,小量即可使房室傳導加速,用量偏

    鹽酸普魯卡因胺片的基本性狀

    本品為白色至微黃色片或糖衣片。

    鹽酸普魯卡因胺片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀鹽酸0.5ml,振搖使鹽酸普魯卡因胺溶

    鹽酸普魯卡因胺片的含量測定方法

    取本品10片,置100m量瓶中,加水50ml,振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,加水稀釋至刻度,搖勻,靜置,精量取上清液20ml,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.18mg的C13H21N3O·HCl。

    鹽酸普魯卡因胺片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀鹽酸0.5ml,振搖使鹽酸普魯卡因

    使用鹽酸胺碘酮片的不良反應介紹

      按照系統器官和發生率,對不良反應進行了分類,其中發生頻率的分類類別為:  非常常見 (≥10%);常見 (≥1%,

    使用鹽酸普魯卡因胺注射液過量的介紹

      藥物過量可出現QRS波增寬,Q-T和P-R間期延長、R和T波振幅減低、房室傳導阻滯,有時會出現室性早博或室性心動過速,甚至室顫。一過性普魯卡因胺血濃度增高可引起低血壓,對收縮壓的影響高于舒張壓,且多見于高血壓患者。神經系統癥狀常見震顫,甚至可發生呼吸抑制。一旦出現藥物過量,需立即停藥,給予嚴密監

    關于鹽酸胺碘酮片的不良反應介紹

      按照系統器官和發生率,對不良反應進行了分類,其中發生頻率的分類類別為: 非常常見 (≥10%);常見 (≥1%,[10%);不常見 (≥0.1%,[1%);罕見(≥0.01%,[0.1%),非常罕見([0.01%)。 眼睛的征象: ?非常常見:角膜微沉淀,在成人中幾乎會普遍地出現,通常局限于瞳孔

    鹽酸普魯卡因胺注射液的不良反應

      1.心血管:產生心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常。心電圖出現QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長,誘發多型性室性心動過速(扭轉型室性心動過速)或室顫,但較奎尼丁少見。快速靜注可使血管擴張產生嚴重低血壓、室顫、心臟停搏。血藥濃度過高可引起心臟傳導異常。  2.胃腸道:大劑量較易引起厭食、惡心、嘔吐

    關于乙酰普魯卡因胺鹽酸鹽的基本介紹

      乙酰普魯卡因胺鹽酸鹽,物競編號0RV6,分子式C15H24ClN3O2,分子量313.82,標簽:N-Acetylprocainamide Hcl N-Acetylprocainamide Hydrochloride N-Acetylnovocainamide N-Acetylnovocaina

    鹽酸普魯卡因胺片的藥物相互作用

      1.與其他抗心律失常藥物、抗毒蕈堿藥物合用時,效應相加。  2.口服胺碘酮可以改變靜脈普魯卡因的藥代動力學特性,降低其清除率,延長其半衰期,因此靜脈應用時劑量應減少20%~30%。  3.與降壓藥合用,尤其靜注本品時,降壓作用可增強。  4.與擬膽堿藥合用時,本品可抑制這類藥對橫紋肌的效應。  

    鹽酸普魯卡因胺片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸普魯卡因胺。規格0.25g貯藏遮光,密封保存

    鹽酸普魯卡因胺片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片。鑒別(1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀

    鹽酸普魯卡因胺注射液的不良反應及禁忌介紹

      不良反應  1.心血管:產生心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常。心電圖出現QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長,誘發多型性室性心動過速(扭轉型室性心動過速)或室顫,但較奎尼丁少見。快速靜注可使血管擴張產生嚴重低血壓、室顫、心臟停搏。血藥濃度過高可引起心臟傳導異常。  2.胃腸道:大劑量較易引起厭食

    關于鹽酸普魯卡因胺注射液的用法用量介紹

      靜脈給藥:  成人常用量,一次0.1g,靜注5分鐘,必要時每隔5~10分鐘重復一次,總量按體重不得超過10~15mg/kg;或者10~15mg/kg靜脈滴注1小時,然后以每小時按體重1.5~2mg/kg維持。

    鹽酸普魯卡因胺片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片。鑒別(1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀

    關于普魯卡因胺中毒的介紹

      普魯卡因胺(普魯卡因酰胺、奴佛卡因胺)是治療心律失常的有效藥物,適于治療頻發期前收縮(對室性期前收縮效果較好)、房性和室性心動過速、預激綜合征并發心房顫動及心房撲動等。  本藥由胃及腸道吸收,很快分于心肌中。口服1h在血中達到高峰;肌注后10~15min即發生作用,維持藥效4~6h,靜脈注射后4

    關于鹽酸普魯卡因胺注射液的簡介

      鹽酸普魯卡因胺注射液,適應癥為適用于危及生命的室性心律失常。   【通用名稱】鹽酸普魯卡因胺注射液   【英文名稱】Procainamide Hydrochloride Injection   【漢語拼音】Yan Suan Pu Lu Ka Yin An Zhu She Ye

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