使用非洛地平緩釋片過量的介紹
毒性：10 mg給予2歲兒童可引起輕度中毒，150-200 mg給予17歲患者以及250 mg給予成人導致輕至中度中毒。與其它同類藥物相比，非洛地平對外周血管的作用可能比對心臟的作用更顯著。 癥狀：本緩釋片的中毒癥狀可能延遲12-16小時出現，嚴重癥狀可能在數天后出現。循環系統作用的危險最大 ：心動過緩（有時心動過速）、房室傳導阻滯I-III，房室傳導分離、VES、心室顫動、心臟停搏（asystole）。頭暈、頭痛、意識損害（impaired consciousness）、昏迷、痙攣。呼吸困難、肺水腫（非心性）和呼吸暫停。可能的ARDS（成人呼吸窘迫綜合征）。酸中毒、低鉀血癥、高血糖、潛在的低鈣血癥、潮紅、體溫降低、惡心和嘔吐。 處理 ：有指征時使用活性炭、洗胃，某些病例也可在后期使用（緩釋片能夠凝集）。注意：（由于存在迷走神經刺激的危險）洗胃前必須給阿托品（成人0.25-0.5 mg iv，兒童10-20 ug/kg）......閱讀全文
使用非洛地平緩釋片過量的介紹
毒性：10 mg給予2歲兒童可引起輕度中毒，150-200 mg給予17歲患者以及250 mg給予成人導致輕至中度中毒。與其它同類藥物相比，非洛地平對外周血管的作用可能比對心臟的作用更顯著。 癥狀：本緩釋片的中毒癥狀可能延遲12-16小時出現，嚴重癥狀可能在數天后出現。循環系統作用的危險最大
使用非洛地平緩釋片過量的介紹
毒性：10 mg給予2歲兒童可引起輕度中毒，150-200 mg給予17歲患者以及250 mg給予成人導致輕至中度中毒。與其它同類藥物相比，非洛地平對外周血管的作用可能比對心臟的作用更顯著。 癥狀：本緩釋片的中毒癥狀可能延遲12-16小時出現，嚴重癥狀可能在數天后出現。循環系統作用的危險最大
使用非洛地平過量的相關介紹
藥物過量可引起外周血管過度擴張，伴有顯著的低血壓，有時還可能出現心動過緩。如出現嚴重低血壓應給予對癥處理，如病人平臥，抬高下肢。如伴有心動過緩時，應靜脈滴注阿托品0.5～1.0mg，如效果不明顯，應輸注葡萄糖、鹽水和右旋糖酐擴充血容量。如上述措施仍不見效時，可給予α1-腎上腺素受體作用為主的擬交
使用非洛地平片過量的危害介紹
藥物過量可引起外周血管過度擴張，伴有顯著的低血壓，有時還可能出現心動過緩。如出現嚴重低血壓應給予對癥處理，如病人平臥，抬高下肢。如伴有心動過緩時，應靜脈滴注阿托品0.5～1.0mg，如效果不明顯，應輸注葡萄糖、鹽水和右旋糖酐擴充血容量。如上述措施仍不見效時，可給予α1-腎上腺素受體作用為主的擬交
老年人使用非洛地平緩釋片的介紹
老年患者2.5 mg一日一次可能就足夠。劑量超過10 mg/次一日一次通常不需要。 65歲以上的患者，非洛地平的血漿清除率下降，血藥濃度會升高，因此建議起始劑量用2.5 mg，一日一次。這些患者在調整劑量時應注意監測血壓。
使用磷酸丙吡胺緩釋片過量的介紹
口服丙吡胺過量可引起呼吸暫停、意識喪失、心律失常和自主呼吸消失。嚴重者可致死。血清丙吡胺達中毒水平時，可發生心電圖QRS波和Q-T間期增寬，充血性心力衰竭惡化，低血壓，不同種類和程度的傳導異常，心動過緩，最終導致心臟驟停。 發生心臟停搏或傳導阻滯時可靜滴異丙腎上腺素或用心室起搏； 心
關于非洛地平緩釋片的藥理介紹
本品為二氫吡啶類鈣通道拮抗劑（鈣通道阻滯劑），其作用是可逆性競爭二氫吡啶結合位點，阻斷血管平滑肌和人工培養的兔心房細胞的電壓依賴性Ca2+電流，并阻斷K+誘導的鼠門靜脈攣縮。 體外研究表明，本品對血管平滑肌選擇性抑制作用強于對心肌作用 ；在體外可檢測到負性肌力作用，但是在整體動物中未觀察到此作
使用非洛地平緩釋片的不良反應
本品最常見的不良反應是輕微至中度的踝部水腫，該反應由外周血管擴張引起，是與劑量相關的。來自臨床試驗的經驗顯示2%的患者由于踝部水腫而中斷治療。在開始治療或增加劑量時可能會發生面部潮紅、頭痛、心悸、頭暈和疲勞。這些反應常常是短暫的。偶爾有意識錯亂和睡眠障礙的病例報告，但與非洛地平的聯系尚未明確建立
使用鹽酸維拉帕米緩釋片過量的介紹
藥物過量的癥狀：維拉帕米過量后出現的癥狀與服用的劑量、采取對應措施的時間以及患者的與年齡有關的心肌收縮能力有關。在嚴重的維拉帕米中毒的病例中可出現下列情況：意識障礙(意識模糊到昏迷)、嚴重低血壓、緩慢性心律失常、快速性心律失常、高血糖癥、低血鉀癥、代謝性酸中毒、低氧血癥、心源性休克伴肺水腫，肝功
關于非洛地平緩釋片的毒理研究介紹
致癌實驗 ： 在為期2年的致癌實驗研究中，雄性大鼠分別每日給藥非洛地平7.7、23.1或69.3 mg/kg，觀察到良性間質細胞瘤（Leydig細胞瘤）的發生率隨劑量增加而增加，但是在小鼠給藥138.6 mg/kg/日（最大建議人用劑量的28倍）的類似研究中未發現此現象。在前面對大鼠兩年研
關于非洛地平緩釋片的用法用量介紹
口服，劑量應個體化。 服藥應在早晨，用水吞服，藥片不能掰、壓或嚼碎。 1、治療高血壓： 建議以5毫克一日一次作為開始治療劑量，常用維持劑量為5或10毫克，一日一次。可根據患者反應將劑量可進一步減少或增加，或加用其他降壓藥。劑量調整間隔一般不少于2周。對某些患者，如老年患者和肝功
孕婦及哺乳期婦女使用非洛地平緩釋片的介紹
1、妊娠 目前缺乏妊娠期婦女使用非洛地平的相關資料。鑒于在動物研究中觀察到致畸性，妊娠期婦女不可使用非洛地平。在推薦使用本品時一定要排除妊娠的可能性。鈣拮抗劑可抑制子宮的假性宮縮，但沒有確切的證據表明非洛地平能延遲足月妊娠的生產。由于外周血管擴張導致的血流再分布，存在發生低血壓母親胎兒缺氧和子
使用鹽酸普萘洛爾緩釋片過量的癥狀介紹
一般情況下，如藥物過量應盡快排空胃內容物、預防吸入性肺炎。心動過緩時給予阿托品，慎用異丙腎上腺素；必要時安裝心臟起搏器。室性早博給予利多卡因或苯妥英鈉。心力衰竭時服用洋地黃或利尿劑。低血壓時給予升壓藥，例如去甲腎上腺素或腎上腺素。支氣管哮喘給予腎上腺素或氨茶堿。
使用甲磺酸多沙唑嗪緩釋片過量的危害介紹
如果藥物過量導致低血壓，患者應立即平臥，取頭低位．可根據個體情況，采取其它必要的支持治療。由于多沙唑嗪與血漿蛋白結合率高，藥物過量不宜采用透析法。
使用酒石酸美托洛爾緩釋片過量的介紹
過量可導致顯著的低血壓和心動過緩，這時可以先靜脈注射1～2mg阿托品，之后再給予間羥胺或去甲腎上腺素。若靜脈注射β-受體阻滯劑導致嚴重副反應如房室傳導阻滯、嚴重心動過緩或低血壓時，可以通過滴注β-受體激動劑—異丙基腎上腺素1～5μg/分鐘迅速糾正。另有一例急性中毒一次服用50mg/片200片后心
關于非洛地平緩釋片的簡介
非洛地平緩釋片，高血壓、穩定性心絞痛。 活性成份為非洛地平。 化學名稱：2，6-二甲基-4-(2，3-二氯苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯。 分 子 式：C18H19Cl2NO4 分 子 量：384.25
使用單硝酸異山梨酯緩釋片過量引起的影響
根據藥物過量程度不同，主要臨床癥狀表現如下： -低血壓伴有反射性心動過速，乏力、頭暈、眼花、頭痛、氣喘、潮紅、惡心、嘔吐及腹瀉。 -嚴重過量時，可能出現面色蒼白、呼吸困難、譫妄，呼吸頻率及脈率減低，及麻痹。 -極劇過量時，可能出現伴有中樞癥狀的顱內壓升高。 -長期過量時，可出現高
概述非洛地平緩釋片的注意事項
主動脈瓣狹窄、肝臟損害、嚴重腎功能損害(GFR
概述非洛地平緩釋片的臨床試驗
在國外完成的臨床研究 ： 在被稱作HOT(高血壓理想治療)的研究中，18790名輕中度高血壓患者接受非洛地平治療，需要時聯合應用ACE抑制劑、β-受體阻滯劑和/或利尿劑，使93%的患者的舒張壓（DBP）≤90 mmHg。 在同一研究中的伴有2型糖尿病（n=1501）的患者中，目標舒張壓≤80
概述非洛地平緩釋片的藥物相互作用
非洛地平是CYP 3A4的底物。抑制或誘導CYP 3A4的藥物對非洛地平血藥濃度會產生明顯影響。 細胞色素P450誘導劑 ：通過誘導P450而增加非洛地平代謝的藥物，如卡馬西平、苯妥英、苯巴比妥、利福平和圣約翰草（hypericum perforatum），當本品與卡馬西平、苯妥英、苯巴比妥合
非洛地平緩釋片的藥代動力學原理
非洛地平緩釋片口服吸收完全并經歷廣泛首過代謝，生物利用度約為20%.血藥濃度達峰時間出現在服藥后2.5-5小時。血藥濃度峰值和藥時曲線下面積（AUC）在20mg范圍內隨劑量線性增加。非洛地平緩釋片的血漿蛋白結合率>99%.年輕、健康受試者口服10mg非洛地平緩釋片后，平均峰谷穩態血藥濃度分別為7nm
簡述非洛地平緩釋片的藥代動力學
本品口服吸收完全并經歷廣泛首過代謝，生物利用度約為20%。血藥濃度達峰時間出現在服藥后2.5-5小時。血藥濃度峰值和藥時曲線下面積(AUC)在20 mg范圍內隨劑量線性增加。本品的血漿蛋白結合率約99%。 年輕、健康受試者口服10 mg本品后，平均峰谷穩態血藥濃度分別為7 nmol/L和2 n
使用西米替丁過量的危害介紹
1、過量的臨床征象為：呼吸短促或呼吸困難、心動過速。 2、處理：首先清除胃腸道內尚未吸收的藥物，并給予臨床監護及支持療法，出現呼吸衰竭者，立即進行人工呼吸，心動過速者可給予β腎上腺素阻滯藥。
使用可樂定貼片過量的介紹
早期可引起高血壓并隨后產生低血壓、心動過緩、呼吸抑制、低體溫、瞌睡、反射作用降低或沒有反射、虛弱、興奮性和瞳孔縮小。兒童的CNS抑制作用比成人高。大量過量可導致可逆性心傳導缺陷或節律障礙、窒息、昏迷和癲癇發作。過量的征兆或癥狀通常在服藥后30分鐘至2小時內出現。兒童在服用0.1mg劑量的可樂定時
使用利福平異煙肼膠囊過量的介紹
1．藥物過量的表現：眼周或面部水腫、全身瘙癢、紅人綜合癥(皮膚黏膜及鞏膜呈紅色或橙色)、抽搐、神志不清、昏迷等。有原發肝病者、酗酒者或同服其他肝毒性藥物者可能引起死亡。 2．藥物過量的處理方法 (1)停藥。 (2)保持呼吸道通暢。 (3)采用短效巴比妥制劑和維生素B6靜脈內給藥。維生素B
使用甲地高辛片過量的介紹
（1）如地高辛濃度在2.0～2.5ng/ml以上，應警惕洋地黃過量或毒性反應。臨床測定的洋地黃濃度包括游離與結合狀態兩部分，不同個體及不同病理生理狀態二者比例有變，洋地黃中毒主要與游離部分的血濃度過高有關，臨床應用時尤應注意。 （2）如患者在2－3周之前用過任何洋地黃制劑，宜予較小劑量，以免中
使用可樂定藥物過量的介紹
早期可引起高血壓并隨后產生低血壓、心動過緩、呼吸抑制、低體溫、瞌睡、反射作用降低或沒有反射、虛弱、興奮性和瞳孔縮小。 兒童的CNS抑制作用比成人高。大量過量可導致可逆性心傳導缺陷或節律障礙、窒息、昏迷和癲癇發作。過量的征兆或癥狀通常在服藥后30分鐘至2小時內出現。兒童在服用0.1mg劑量的可樂
使用鹽酸乙胺丁醇過量介紹
1、藥物過量主要表現為【不良反應】中所述癥狀，重癥者可發生永久性視神經萎縮。 2、藥物過量的處理： （1）停藥。 （2）對癥處理： ①球后視神經炎者可用維生素B6、復合維生素及鋅銅制劑等。 ②恢復視力，可選用地塞米松5mg，每日靜滴或球后注射；妥拉蘇林12.5mg，每日球后注射；氫化可
使用扎那米韋過量的介紹
尚無扎那米韋過量用藥的報道。鑒于扎那米韋吸入給藥且生物利用度很低（口服給藥 2%，吸入粉末為 10-20%），因此本品不太可能發生意外的藥物過量。已經證實，經鼻給予扎那米韋劑量達到 96 mg/天（約相當于每日最大推薦劑量的 5 倍）時，無不良反應發生。此外，連續 5 天靜脈給藥 1200 mg
使用丙吡胺過量的癥狀介紹
口服丙吡胺過量可引起呼吸暫停、意識喪失、心律失常和自主呼吸消失。嚴重者可致死。血清丙吡胺達中毒水平時，可發生心電圖QRS波和Q-T間期增寬，充血性心力衰竭惡化，低血壓，不同種類和程度的傳導異常，心動過緩，最終導致心臟驟停。治療原則如下： 1．發生心臟停搏或傳導阻滯時可靜滴異丙腎上腺素或用心室起