簡述福辛普列鈉片的藥物相互作用
（1）與利尿藥同用時降壓作用增大，可能引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者應停藥或減量，本品開始用小劑量，逐漸調整劑量。 （2）與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如打算合用，應從小劑量開始。 （3）與潴鉀利尿藥如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 （4）非甾體類抗炎止痛藥(尤其是吲哚美辛)可抑制腎前列腺素合成并引起水、鈉潴留，與本品同用時可使本品的降壓作用減弱。 （5）與其他降壓藥同用時降壓作用加強，其中與引起腎素釋出或影響交感活性的藥物呈較大的相加作用，與b -受體阻滯藥呈較小的相加作用。......閱讀全文
簡述福辛普列鈉片的藥物相互作用
（1）與利尿藥同用時降壓作用增大，可能引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者應停藥或減量，本品開始用小劑量，逐漸調整劑量。 （2）與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如打算合用，應從小劑量開始。 （3）與潴鉀利尿藥如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 （4）非甾體類抗炎止痛藥(尤其是吲哚
簡述福辛普列鈉片的藥理毒理
本品在肝內水解為福辛普利拉，福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，結果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。福辛普利拉還抑制緩激肽的降解，也使血管阻力降低。本品擴張動脈與靜脈，降低周圍血管阻力或后負荷，減低肺毛細血管楔壓或前負荷，也降低
關于福辛普列鈉片的用法用量介紹
給藥劑量須遵循個體化原則，按療效調整。心力衰竭病人已用強心苷和利尿劑，有水、鈉缺失者，開始用本品時應采用小劑量。 孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）本品可透過胎盤，在妊娠中、晚期應用可致胎兒損害，甚至死亡，故不宜在此時應用。 （2）福辛普利拉可分布入乳汁，但尚未發生問題。 兒童用藥： 對小
使用福辛普列鈉片的不良反應
（1）較常見的不良反應有：頭痛、眩暈、疲乏、嗜睡、惡心、咳嗽。最常見的停藥原因為頭痛和咳嗽。 （2）少見的不良反應有：癥狀性低血壓、體位性低血壓、暈厥、心悸、周圍性水腫、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦慮、失眠、感覺異常、關節痛、肌痛、哮喘等。神經管性水腫罕見，如出現即應停藥。 （3）尚未
使用福辛普列鈉片的注意噶看到介紹
（1）下列情況慎用本品 ①自身免疫性疾病(如嚴重系統性紅斑狼瘡)：此時發生白細胞或粒細胞減少的機會增多。 ②骨髓抑制。 ③腦或冠狀動脈供血不足，可因血壓降低而加重缺血。 ④血鉀過高。 ⑤腎功能障礙 使血鉀升高，白細胞及粒細胞減少，并使本品潴留。 ⑥肝功能障礙 使本品在肝內的代謝減低。
關于福辛普列鈉片的基本信息介紹
福辛普列鈉片的主要成份為福辛普列鈉。福辛普列鈉片用于治療高血壓或心力衰竭，可單獨應用或與其他藥物（如利尿藥）合用。 通用名：福辛普列鈉片 英文名：Sodium Fosinopril Tablets 漢語拼音：Fuxinpulienɑ Piɑn 禁忌： （1）對本品或其他血管緊張素轉換酶
關于福辛普列鈉片的藥代動力學介紹
口服本品后約吸收36%，食物可影響其吸收的速度，但不影響其吸收量。本品吸收后75%在肝和胃腸道黏膜處水解生成活性代謝產物福辛普利拉，其抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。口服本品單劑后1小時內起作用，2～4小時達峰作用，作用維持約24小時。本品44%～50%經腎清除，46%～50%經肝清除后從腸
簡述萘普生鈉緩釋片的藥物相互作用
1．與其他非甾體抗炎藥同用時，胃腸道的不良反應增多，并有潰瘍發生的危險。 2．與肝素及雙香豆素等抗凝藥同用，出血時間延長，可出現出血傾向，并有導致消化性潰瘍的可能。 3．本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。 4．本品可抑制鋰隨尿排泄，使鋰的血藥濃度升高。 5．與丙磺舒同用時，本品的血藥濃度
簡述萘普生鈉顆粒的藥物相互作用
1.飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時，胃腸道的不良反應增多，并有潰瘍發生的危險。 2.與肝素及雙香豆素等抗凝藥同用，出血時間延長．可出現出血傾向，并有導致胃腸道潰瘍的可能。 3.本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。 4.本品可抑制鋰隨尿排泄．使鋰的血藥濃度升高。 5.與丙磺舒同用時，本品的血
簡述格列本脲片的藥物相互作用
1.與酒精同服時，可以引起腹部絞痛、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅和低血糖。 2.與β－受體阻滯劑合用，可增加低血糖的危險，而且可掩蓋低血糖的癥狀，如脈率增快、血壓升高；小量用選擇性β受體阻滯劑如阿替洛爾（atenolol）和美托洛爾（metoprolol）造成此種情況的可能性較小。 3.氯霉素
簡述萘普生片的藥物相互作用
一、藥物相互作用 1.飲酒或與其他抗炎鎮痛藥同用可使胃腸道不良反應增多，并有潰瘍發作的危險。 2.與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用，出血時間延長，可出現出血傾向，并有導致胃腸道潰瘍的可能。 3.該藥品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。 4.該藥品可抑制鋰的排泄，使血鋰濃度升高。 5.與丙磺舒同
簡述鹽酸文拉法辛片的藥物相互作用
鹽酸文拉法辛片與單胺氧化酶抑制劑合用將產生嚴重的甚至是致命的副作用。使用單胺氧化酶抑制劑的患者需停藥14天后方可使用本品，使用本品的患者需停藥7天后方可使用單胺氧化酶抑制劑。本品與甲氰咪呱合用，可使文拉法辛清除率降低。本品對細胞色素P450ⅡD6酶有弱的抑制作用，因此有和其他通過此酶代謝的藥物發
簡述戊巴比妥鈉片的藥物相互作用
1、本品與乙醇、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等合用時，中樞抑制作用增強。 2、本品與口服抗凝藥合用時，可降低后者的效應。 3、本品與口服避孕藥或雌激素合用，可降低避孕藥的可靠性。 4、本品與皮質激素、洋地黃類、土霉素或三環類抗抑郁藥合用時，可降低這些藥的效應。 5、本品與苯妥英
簡述頭孢呋辛酯分散片的藥物相互作用
1.有報道氨基糖甙類抗生素與頭孢菌素聯合用藥可導致腎毒性。 2.臨床應用頭孢菌素患者用斑氏或lintest tabets試紙檢查尿糖時會出現假陽性反應。但用酶的方法試驗則不會出現假陽性，在查血糖時如用鐵氰酸方法可出現假陰性結果，頭孢呋辛鈉不會干擾用堿性苦味酸方法測定尿和血肌苷值。 3.丙磺舒
簡述鹽酸咪達普利片的藥物相互作用
1．本品與保鉀利尿劑(螺內酯、氨苯蝶啶等)或補鉀制劑(氯化鉀等)合用可使血清鉀濃度升高。 2．本品與鋰制劑(碳酸鋰)合用可能引起鋰中毒。 3．使用利尿劑(三氯甲噻嗪、雙氫氯噻嗪等)治療的患者，初次服用本品會使降壓效果增強。 4．與非甾體抗炎藥物(吲哚美辛)合用則使本品降壓作用減弱。 5．
簡述鹽酸貝那普利片的藥物相互作用
用利尿劑或體液不足者，用ACE抑制劑治療初期，偶有血壓過低。提前停用利尿劑2-3日，再開始本品治療，可減少低血壓的發生。（見【用法用量】和【注意事項】）。 用ACE抑制劑患者應避免與保鉀利尿劑（如螺內酯、氨苯喋啶及阿米洛利等藥）合用，以及避免補鉀或補含鉀的電解質溶液，因為這可能導致血清鉀顯著增
簡述利福霉素鈉的相互作用
磷酸鹽與本品拮抗 1．與β內酰胺類抗生素合用對金黃色葡萄球菌（包括甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌）、銅綠假單胞菌具有協同作用。 2．與氨基糖苷類抗生素合用時具協同作用。 3．本品的體外抗菌活性易受培養基中葡萄糖或（和）磷酸鹽的干擾而減弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸鹽則可增強本品的作用。
關于硝普鈉的藥物相互作用
1.與其他降壓藥（如甲基多巴或可樂定等）同用可使血壓急劇下降。 2.與多巴酚丁胺同用，可使心排血量增加而肺毛細血管楔嵌壓降低。 3.西地那非可加重硝普鈉的降壓反應，臨床上嚴禁合用。 4.與12維生素B12合用，可預防硝普鈉所致的氰化物中毒反應及12 維生素B12缺乏癥。 5.擬交感胺類藥
簡述散列通的藥物相互作用
1、應用巴比妥類（如苯比妥）或解痙藥（如顛茄）的患者，長期使用本品時可致肝臟損害，故不應同服。 2、本品與氯霉素同用時可增強后者的毒性，故不應同服。 [1] 3、與抗凝血藥合用，可增強抗凝血作用，故要調整抗凝血藥的用量。 4、長期大量與阿司匹林及其他非甾體抗炎藥合用時，有明顯增加腎毒性的危
簡述艾得辛的藥物相互作用
1、兒童用藥： 尚未在兒童和青少年對本品的有效性和安全性進行足夠的和良好對照的研究，且無可靠參考文獻。兒童和青少年應避免使用本品。 2、老年用藥： 未進行系統的老年患者用藥安全性研究，如使用需在醫生指導下慎用。 3、藥物相互作用： 未系統研究本品與其他藥物的相互作用。 體外試驗表明，
簡述左旋甲狀腺素鈉片的藥物相互作用
1. 左甲狀腺素的使用可能會增強抗凝血藥的作用，以及降低降血糖藥的效果。 2. 同時使用消膽胺和左甲狀腺素治療，消膽胺會抑制左甲狀腺素的吸收，兩藥服用應間隔4-5小時。 3. 快速靜脈注射苯妥英可能導致游離的左甲狀腺素和三碘甲腺原氨酸血漿濃度增加，個別情況可導致心律不齊。 4. 水楊酸鹽，
簡述苯甲酸利扎曲普坦片的藥物相互作用
1、由于普萘洛爾可使本品的血漿濃度增加70%，可在服用普萘洛爾同時服用本品5mg。 2、含麥角的藥物能延長血管痙攣反應，在服用本品24小時內不可同時服用含有麥角胺或麥角胺型藥物（如雙氫麥角胺、美西麥角）。 3、其它5-HT1激動劑可以累積血管痙攣的作用，不推薦在24小時內聯合服用本品和其它5
概述磺胺多辛片的藥物相互作用
1.合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2.不能與對氨基苯甲酸同用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3．與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時，上述藥物需調整劑量，
概述吲哚美辛片的藥物相互作用
1．與對乙酰氨基酚長期合用可增加腎臟毒性，與其他非甾體抗炎藥同用時消化道潰瘍的發病率增高。 2．與阿司匹林或其他水楊酸鹽同用時并不能加強療效，而胃腸道不良反應則明顯增多，由于抑制血小板聚集的作用加強，可增加出血傾向。 3．飲酒或與皮質激素、促腎上腺皮質激素同用，可增加胃腸道潰瘍或出血的危險。
簡述利福布丁的藥物相互作用
利福布汀對CYP3A酶有誘導作用，因此可能降低如伊曲康唑、克拉霉素、沙奎那韋、氨苯砜、甲氧卞氨嘧啶等經CYP3A酶代謝的藥物的血藥濃度，從而降低其療效；另一方面，對CYP3A酶有抑制作用的藥物如氟康唑、克拉霉素等會使利福布汀的血藥濃度升高，增加不良反應發生的危險。因此利福布汀避免與上述藥物同時服
簡述普伐他汀鈉的藥物相互作用
與膽汁螯合劑合用，可增強降膽固醇效應；與吉非貝齊或煙酸或免疫抑制劑并用時，肌病的發生率增加；并用口服抗凝劑時，可使凝血酶原時間延長，應及時減少抗凝藥的劑量。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
簡述復方碳酸氫鈉片的藥物相互作用
1.合用腎上腺皮質激素(尤其是具有較強鹽皮質激素作用者)，促腎上腺皮質激素，雄激素時，易發生高鈉血癥和水腫. 2.與苯丙胺，奎尼丁合用，后兩者經腎排泄減少，易出現毒性作用. 3.與抗凝藥如華法林和M膽堿酯酶藥等合用，后者吸收減少. 4.與含鈣藥物，乳及乳制品合用，可致乳-堿綜合征. 5.
簡述佐米曲普坦分散片的藥物相互作用
1.沒有證據表明，使用偏頭痛預防性藥物(例如β-受體阻滯劑、口服二氫麥角胺、苯噻啶)對本品的療效有任何影響。急性對癥治療，如使用撲熱息痛、滅吐靈及麥角胺不影響本品的藥代動力學及耐受力。在健康個體中，沒有見到本品與麥角胺有藥代動力學的相互作用。本品與麥角胺/咖啡因合用耐受性良好，與單獨應用本品相比
概述吲哚美辛控釋片的藥物相互作用
1、與對乙酰氨基酚長期合用可增加腎臟毒副反應，與其他非甾體抗炎藥同用時消化道潰瘍的發病率增高。 2、與阿司匹林或其他水楊酸鹽同用時并不能加強療效，而胃腸道副作用則明顯增多，由于抑制血小板聚集的作用加強，可增加出血傾向： 3、飲酒或與皮質激素、促腎上腺皮質激素同用，可增加胃腸道潰瘍或出血的危險
簡述鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片的藥物相互作用
合并用藥注意事項（當鹽酸坦索羅辛與下述藥物合用時，應謹慎）： 降壓藥物： 臨床癥狀/處置措施：有導致體位性低血壓的風險，應采取減小劑量等注意措施； 機制/危險因素：正在服用降壓藥物的患者在起立時，有血壓調節能力下降的情況。 磷酸二酯酶-5抑制劑（枸櫞酸西地那非、鹽酸伐地那非）： 臨床癥