法莫替丁的基本檢查方法
鑒別(1)取本品,加pH4.5磷酸二氫鉀緩沖液(取磷酸二氫鉀13.6g,加水溶解并稀釋至1000m1,調節pH值至4.5),制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm的波長處有最大吸收,吸光度為(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集781圖)一致檢查醱性溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加鹽酸溶液(4.5-100)10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑取磷酸二氫鈉13.6g,置900ml水中,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至.0±0.1,加水至1000ml,混勻,取930ml與乙腈70ml混合供試品溶液取本品,加甲醇適量溶解,用溶劑稀釋制成每1ml中約含法莫替丁0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含5g的溶液系統適用性溶液取......閱讀全文
法莫替丁的基本檢查方法
鑒別(1)取本品,加pH4.5磷酸二氫鉀緩沖液(取磷酸二氫鉀13.6g,加水溶解并稀釋至1000m1,調節pH值至4.5),制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm的波長處有最大吸收,吸光度為(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集781圖)一致檢
法莫替丁的檢查方法
醱性溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加鹽酸溶液(4.5-100)10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑取磷酸二氫鈉13.6g,置900ml水中,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至.0±
法莫替丁片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,置冷水浴中超聲使法莫替丁溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含5
法莫替丁膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,置冷水浴中超聲使法莫替丁溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀
法莫替丁顆粒的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10袋,精密稱定,計算平均裝量,取內容物研細,精密稱取適量(約相當于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,置冷水浴中超聲使法莫替丁溶解放冷,用溶劑定量稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀
法莫替丁膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容
法莫替丁顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10袋,精密稱定,計算平均裝量,取
法莫替丁片的性狀及檢查方法
性狀本品為白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,置冷水浴中超聲使法莫替丁溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。
法莫替丁注射液的檢查方法
pH值應為5.0~6,0(通則0631)。顏色取本品,依法檢查(通則0901第一法),與黃色3號標準比色液比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用溶劑稀釋制成每1ml中約含法莫替丁0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中
注射用法莫替丁的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5支,分別加水2ml使溶解,溶液均應澄清無色。酸度取本品1支,加水20ml,振搖使溶解,依法測定通則0631),pH值應為4.5~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于法莫替丁25mg),置50ml量
法莫替丁注射液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為5.0~6,0(通則0631)。顏色取本品,依法檢查(通則0901第一法),與黃色3號標準比色液比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用溶劑稀釋制成每1m
注射用法莫替丁的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5支,分別加水2ml使溶解,溶液均應澄清無色。酸度取本品1支,加水20ml,振搖使溶解,依法測定通則0631),pH值應為4.5~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
法莫替丁的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;遇光色變深本品在甲醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在水或三氯甲烷中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~165℃,熔融時同時分解。
關于復方法莫替丁咀嚼片的基本介紹
復方法莫替丁咀嚼片為復方制劑，每片含碳酸鈣800mg、氫氧化鎂165mg、法莫替丁10mg。適應癥是燒心（胃灼熱）和胃酸分泌過多型消化不良。用法用量為口服。本品嚼啐后服用，成人一日2次，一次1片。24小時內不超過2片。貯藏方式是在避光、防潮、密封，在陰涼干燥處保存。與治療有關的較常見的不良反應有
法莫替丁片的基本性質
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量均勻度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收。
法莫替丁膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
法莫替丁顆粒的基本性狀
本品為白色或類白色的顆粒;味甜。
法莫替丁的鑒別方法
(1)取本品,加pH4.5磷酸二氫鉀緩沖液(取磷酸二氫鉀13.6g,加水溶解并稀釋至1000m1,調節pH值至4.5),制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm的波長處有最大吸收,吸光度為。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集781圖)一致
法莫替丁的含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。
關于法莫替丁的基本信息介紹
法莫替丁，是一種有機化合物，化學式為C8H15N7O2S3，是一種組胺H2受體拮抗劑，能夠抑制胃酸分泌，適用于胃及十二指腸潰瘍、反流性食管炎、上消化道出血、卓－艾綜合征等癥。 1、基本信息 化學式：C8H15N7O2S3 分子量：337.445 CAS號：76824-35-6 2、理化
關于法莫替丁的物質檢查介紹
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加鹽酸溶液（4.5→100）10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：取磷酸二氫鈉13.6g，置900mL水中，用1mol/
關于復方法莫替丁的簡介
用于治療十二指腸球部潰瘍、返流性食管炎等酸相關性疾病，能快速、持久解除燒心、返酸等癥狀。本品為復方制劑，其組分為：每片含碳酸鈣800mg、氫氧化鎂165mg、法莫替丁10mg。 [適 應 癥] 用于治療十二指腸球部潰瘍、返流性食管炎等酸相關性疾病，能快速、持久解除燒心、返酸等癥狀。 [用法用
法莫替丁的類別及貯藏方法
類別H2受體拮抗藥。貯藏遮光,密封保存
法莫替丁片的鑒別方法
本品為白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色
法莫替丁片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置5oml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含0.05mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( KromasilC1
法莫替丁膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收。
法莫替丁膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( KromasilC1
法莫替丁顆粒的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收。
法莫替丁顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量溶解后,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Kromasil
關于法莫替丁片的基本信息介紹
法莫替丁片，適用于消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、急性胃黏膜病變，反流性食管炎以及胃泌素瘤。 成份：本品主要成分及其化學名稱為：法莫替丁，[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亞甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亞丙基]磺酰胺 分子式：C8H15N7O2S3 分子量：337.45 性