簡述卡維地洛片薄膜衣的藥物相互作用
1.CYP2D6抑制劑無卡維地洛與CYP2D6抑制劑(如奎尼丁、氟西汀、帕羅西汀)相互作用的研究，但預計該類藥物將提高卡維地洛右旋體的濃度。回顧性分析表明，2D6代謝不良者在加量期眩暈的發生率高，推測可能是由于濃度增高的具有α阻滯活性的右旋體的血管擴張作用。 2.耗竭兒茶酚胺的藥物卡維地洛與可耗竭兒茶酚胺藥物(如利血平、單氨氧化酶抑制劑)同時服用，必須密切觀察患者的低血壓和/或嚴重心動過緩癥狀，。 3.地高辛卡維地洛和地高辛同時服用，可增加血地高辛濃度15%。 4.可樂定與卡維地洛同時服用，可能增強降低血壓和減慢心率的作用。在停用可樂定前幾天應先停用卡維地洛，然后可樂定逐漸減量至停藥。 5.環胞素增加環胞素的血谷濃度，環胞素需要減量以維持在治療濃度之內。建議開始卡維地洛的治療后密切監測環胞素濃度，適當調整環胞素劑量。 6.肝代謝誘導劑和抑制劑雷米封減少70%的卡維地洛血漿濃度。西米替丁使卡維地洛的AUC增加30%，......閱讀全文
使用卡維地洛片的不良反應介紹
卡維地洛用于治療高血壓、心絞痛時發生的不良亊件與充血性心衰時觀察到的是一致的。但是前者的不良亊件發生率更低一些 中樞神經系統：偶爾發生輕度頭暈、頭痛，乏力，特別是在治療早期，抑郁、睡眠紊亂、感覺異常罕見. 心血管系統：治療早期俱爾有心動過緩、體位性低血壓，很少有暈厥。外周循環障礙（四肢發涼）
卡維地洛的檢查方法
醋酸溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加6mol/L醋酸溶液10mI溶解后,溶液應澄清無色。如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適
卡維地洛膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于卡維地洛12.5mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡維地洛溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、
卡維地洛的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇或乙酸乙酯中略溶,在水中不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為114~118℃
卡維地洛的鑒別方法
(1)取本品適量,加0.06mol/L醋酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm、319nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集7
卡維地洛的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.65mg的C24H26N2O4
簡述卡維地洛膠囊的藥代動力學
卡維地洛口服后易于吸收，絕對生物利用度（F）約為25%～35%，有明顯的首過效應，消除相半衰期（t1/2β）約為7～10小時。與食物一起服用時，其吸收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少引起體位性低血壓的危險性。 卡維地洛為堿性親脂化合物，與血漿蛋白結合率大于98%。其穩態分布容積大約為
關于卡維地洛片的不同人群使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 卡維地洛用于妊娠婦女尚無足夠的臨床經驗。動物生殖實驗未發現卡維地洛有致畸作用。β受體阻 斷降低胎盤灌注，這可能會導致胎死宮內.流產和早產。還有，對胎兒和新生兒也會發生副作用（特別 是低血糖和心動過緩還會增加新生兒發生心肺并發癥的危險性。所以，孕婦或有可能懷孕的婦女忌用
關于卡維地洛片的藥代動力學介紹
卡維地洛片口服后很快被吸收，大約1小時可達到最大血淸濃度，有明顯的首過效應 絕對生物利用度約為25%。與食物一起服用時，其吸收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少 引起立位低血壓的危險性。卡維地洛是一種親脂性的化合物，大約98%到99%。的卡維地洛與血漿蛋白 結合，分布容積大約為2L/kg
卡維地洛膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物混勻,精密稱取適量(約相當于卡維地洛10mg),置l0oml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡維地洛溶解,并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取卡維地洛對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀
卡維地洛膠囊的基本性狀
本品內容物為白色粉末。
卡維地洛膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并制成每1ml中約含201g的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm39nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44(2)在含量測定項下記錄
關于卡維地洛膠囊的基本介紹
卡維地洛膠囊屬于處方藥，治療輕、中度高血壓，可單獨或與其它抗高血壓藥(尤其是噻嗪類利尿劑)聯合應用。 1、性狀：? 本品內容物為白色粉末。 2、適應癥：? 治療輕、中度高血壓，可單獨或與其它抗高血壓藥(尤其是噻嗪類利尿劑)聯合應用。
使用卡維地洛膠囊的禁忌介紹
嚴重心功能衰竭患者。 過敏性鼻炎、哮喘及慢性阻塞性肺病患者。 心動過緩、竇房結綜合征、竇房阻滯、Ⅱ。～Ⅲ。房室傳導阻滯患者。 休克、心肌梗死伴并發癥患者。 嚴重肝功能不全者。 糖尿病酮癥酸中毒、代謝性酸中毒患者。 手術前48小時內。 對本品過敏者。
簡述鹽酸妥卡尼片的藥物相互作用
妥卡尼和利多卡因藥理作用相似，因此這兩種藥合用時可增加副作用的發生。 妥卡尼與西咪替丁、地高辛和華法林合用不發生嚴重臨床效果，在地高辛化和非地高辛化病人中妥卡尼均有效。但妥卡尼與美托洛爾合用對肺鍥壓和心臟指數都有影響。
簡述鹽酸尼卡地平片的藥物相互作用
1．與腎上腺素受體阻滯劑合用耐受性良好。 2．與西咪替丁合用可增加本品的血漿藥物濃度，故應注意監測。 3．與地高辛合用未見到地高辛血藥濃度升高，但須測定地高辛血藥濃度。 4．與環孢素合用時環孢素血藥濃度升高，須密切監測環孢素血藥濃度并相應減少環孢素的劑量。 5．治療濃度的呋噻米、普萘洛爾
簡述鹽酸索他洛爾片的藥物相互作用
1．與其他Ia、Ⅱ、Ⅲ類抗心律失常藥同用時有協同作用。 2．與鈣拮抗劑同用時可加重傳導障礙，進一步抑制心室功能，降低血壓。 3．與兒茶酚胺類藥(如利血平、胍乙啶)同用產生低血壓和嚴重心動過緩。 4．有血糖增高，需增加胰島素和降糖藥的報道。
簡述 鹽酸塞利洛爾片的藥物相互作用
1、與腎上腺素能神經元阻斷藥如利血平合用時其作用相加，有時會發生體位性低血壓和心動過緩甚至出現眩暈和暈厥。 2、維拉帕米和β-阻滯劑都能減慢房-室傳導，抑制心肌收縮力，但作用機制不同，當從維拉帕米換服本品或從本品換服維拉帕米時，應有停藥期。如果需要連續給藥，開始時應使用心電圖監護。已有傳導異常
卡維地洛貯藏方法和制劑類型
貯藏遮光,密封保存。制劑(1)卡維地洛片(2)卡維地洛膠囊
卡維地洛膠囊的類別及貯藏方法
類別同卡維地洛規格10mg貯藏密封,干燥處保存。
卡維地洛的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇或乙酸乙酯中略溶,在水中不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為114~118℃鑒別(1)取本品適量,加0.06mol/L醋酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在2
卡維地洛的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加0.06mol/L醋酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm、319nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
關于卡維地洛膠囊的用法用量介紹
口服：因存在明顯個體差異，用藥應遵醫囑。 推薦開始劑量為一次10mg(1粒)，一日1次，兩日后可增至一次10mg(1粒)，一日2次，如應用兩周后療效仍不滿意，可增至一次20mg(2粒)，一日2次，但每日最大劑量不應超過40mg(4粒)。
簡述鹽酸地爾硫卓片的藥物相互作用
本品在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化，與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開始或停止聯合使用本品時，對相同代謝途徑的藥物劑量，須加以調整以維持合理的血藥濃度。 1.β-受體阻滯劑：本品與β-受體阻滯劑合用耐受性良好，但在左心室功能不全及傳導功能障礙患者中
卡維地洛膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并制成每1ml中約含201g的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm39nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0
卡維地洛膠囊的鑒別及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并制成每1ml中約含201g的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm39nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44(2)在含量測定項下
使用卡維地洛膠囊的不良反應介紹
神經精神系統：偶有輕度頭暈、頭痛和疲乏，易出現在治療開始時。個別病例可出現情緒抑郁和失眠。 心血管系統：首次用藥后,偶有體位性低血壓，表現為頭暈、眼前發黑、一過性暈厥。偶有心跳減慢、四肢發冷、心絞痛及房室傳導阻滯。有時可使心衰病情加重。 消化系統：偶有胃腸道反應，如惡心、腹痛、腹瀉、便秘、嘔
使用卡維地洛膠囊的注意事項介紹
本品能掩蓋低血糖癥狀，并誘發低血糖，故接受降糖藥物治療的糖尿病患者應定期檢查血糖。 突然站立時，如出現頭暈或暈厥等低血壓癥狀，應保持坐姿或臥姿，并咨詢醫生。 如出現頭暈或疲勞，應避免駕駛或從事危險性工作。 沒有醫生同意，不要隨意調整用藥方案或停藥。 甲狀腺毒癥患者應用本品時，不能突然停藥
簡述馬來酸氟伏沙明片薄膜衣的禁忌
本品禁與單氨氧化酶抑制劑（MAOIs）合用，如果病人由服用單氨氧化酶抑制劑改服本品，治療初期應注意：如為不可逆轉的單氨氧化酶抑制劑，至少應停藥2周：如為可逆轉的單氨氧化酶抑制劑（如嗎氯貝胺）可于停藥后1天改服本品。若停用本品治療，在改用單氨氧化酶抑制劑之前至少應停藥1周。本品禁用于對馬來酸氟伏沙
簡述鹽酸尼卡地平緩釋片的藥物相互作用
1．本品與β阻滯劑同用，耐受良好。 2．與西咪替丁同用，本品血藥濃度增高； 3．本品與地高辛合用未見地高辛血藥濃度增高，但須測定地高辛血藥濃度； 4．本品與環孢素合用時環孢素血藥濃度增高。 5．在體外，治療濃度的呋塞米、普萘洛爾、雙嘧達莫、華法林、奎尼丁、萘普生加于人體血漿中，不改變本品