卡維地洛膠囊的類別及貯藏方法
類別同卡維地洛規格10mg貯藏密封,干燥處保存。......閱讀全文
卡維地洛膠囊的類別及貯藏方法
類別同卡維地洛規格10mg貯藏密封,干燥處保存。
卡維地洛片的類別及貯藏方法
類別同卡維地洛。規格(1)6.25mg(2)10mg(3)12.5mg(4)20mg貯藏遮光,密封保存。
卡維地洛片的性狀及貯藏方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并稀釋制成每1m中約含卡維地洛20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm、319nm、331nm的波長處有最大吸收,在331nm與2
卡維地洛膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于卡維地洛12.5mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡維地洛溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、
卡維地洛所屬類別
血管舒張藥,β腎上腺素受體拮抗藥。
卡維地洛膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物混勻,精密稱取適量(約相當于卡維地洛10mg),置l0oml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡維地洛溶解,并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取卡維地洛對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀
卡維地洛膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并制成每1ml中約含201g的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm39nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44(2)在含量測定項下記錄
卡維地洛膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并制成每1ml中約含201g的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm39nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0
卡維地洛膠囊的鑒別及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并制成每1ml中約含201g的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm39nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44(2)在含量測定項下
卡維地洛貯藏方法和制劑類型
貯藏遮光,密封保存。制劑(1)卡維地洛片(2)卡維地洛膠囊
卡維地洛膠囊的基本性狀
本品內容物為白色粉末。
關于卡維地洛膠囊的基本介紹
卡維地洛膠囊屬于處方藥，治療輕、中度高血壓，可單獨或與其它抗高血壓藥(尤其是噻嗪類利尿劑)聯合應用。 1、性狀：? 本品內容物為白色粉末。 2、適應癥：? 治療輕、中度高血壓，可單獨或與其它抗高血壓藥(尤其是噻嗪類利尿劑)聯合應用。
使用卡維地洛膠囊的禁忌介紹
嚴重心功能衰竭患者。 過敏性鼻炎、哮喘及慢性阻塞性肺病患者。 心動過緩、竇房結綜合征、竇房阻滯、Ⅱ。～Ⅲ。房室傳導阻滯患者。 休克、心肌梗死伴并發癥患者。 嚴重肝功能不全者。 糖尿病酮癥酸中毒、代謝性酸中毒患者。 手術前48小時內。 對本品過敏者。
簡述卡維地洛膠囊的藥理毒理
卡維地洛在治療劑量范圍內，兼有α1和非選擇性β受體阻滯作用，無內在擬交感活性。本品阻滯突觸后膜α1受體，從而擴張血管、降低外周血管阻力，阻滯β受體，抑制腎臟分泌腎素，阻斷腎素－血管緊張素－醛固酮系統，產生降壓作用。 卡維地洛降壓迅速，可長時間維持降壓作用。對左室射血分數、心功能、腎功 能、腎血
阿維A膠囊的類別及貯藏方法
類別同阿維A。規格(1)10mg(2)25mg
卡維地洛的檢查方法
醋酸溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加6mol/L醋酸溶液10mI溶解后,溶液應澄清無色。如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適
關于卡維地洛膠囊的用法用量介紹
口服：因存在明顯個體差異，用藥應遵醫囑。 推薦開始劑量為一次10mg(1粒)，一日1次，兩日后可增至一次10mg(1粒)，一日2次，如應用兩周后療效仍不滿意，可增至一次20mg(2粒)，一日2次，但每日最大劑量不應超過40mg(4粒)。
頭孢地尼膠囊的類別及貯藏方法
類別同頭孢地尼。規格0.1貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
卡維地洛片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并稀釋制成每1m中約含卡維地洛20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm、319nm、331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44。(2)在含
布洛偽麻膠囊的類別及貯藏方法
類別抗感冒藥貯藏密封,遮光保存。
阿昔洛韋膠囊的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋。規格0.2g貯藏密封保存
泛昔洛韋膠囊的類別及貯藏方法
類別同泛昔洛韋規格0.125g貯藏密封保存。
更昔洛韋膠囊的類別及貯藏方法
類別同更昔洛韋。貯藏遮光,密封保存。
卡維地洛片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于卡維地洛12.5mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡維地洛溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液
卡維地洛的鑒別方法
(1)取本品適量,加0.06mol/L醋酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm、319nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集7
卡維地洛的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.65mg的C24H26N2O4
阿卡波糖膠囊的類別及貯藏方法
類別同阿卡波糖規格50mg貯藏密封,涼暗處保存
使用卡維地洛膠囊的不良反應介紹
神經精神系統：偶有輕度頭暈、頭痛和疲乏，易出現在治療開始時。個別病例可出現情緒抑郁和失眠。 心血管系統：首次用藥后,偶有體位性低血壓，表現為頭暈、眼前發黑、一過性暈厥。偶有心跳減慢、四肢發冷、心絞痛及房室傳導阻滯。有時可使心衰病情加重。 消化系統：偶有胃腸道反應，如惡心、腹痛、腹瀉、便秘、嘔
使用卡維地洛膠囊的注意事項介紹
本品能掩蓋低血糖癥狀，并誘發低血糖，故接受降糖藥物治療的糖尿病患者應定期檢查血糖。 突然站立時，如出現頭暈或暈厥等低血壓癥狀，應保持坐姿或臥姿，并咨詢醫生。 如出現頭暈或疲勞，應避免駕駛或從事危險性工作。 沒有醫生同意，不要隨意調整用藥方案或停藥。 甲狀腺毒癥患者應用本品時，不能突然停藥
異維A酸軟膠囊的類別及貯藏方法
類別同異維A酸規格10mg貯藏密封,在陰涼干燥處保存。