關于拉西地平片的基本信息介紹
拉西地平片，適應癥為高血壓。 本品主要成份：拉西地平，其化學名稱為：（E）-4-{2-[3-（羧叔丁基）-3-氧代-1-丙烯基]苯基}-1，4-二氫-2，6-二甲基-3，5 -吡啶-二甲酸二乙酯。 分 子 式：C26H33NO6 分 子 量：455.59......閱讀全文
簡述拉西地平的物化性質
一、基本信息 中文名稱：拉西地平 中文別名：(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸二乙酯 英文名稱：diethyl 2,6-dimethyl-4-[2-[(E)-3-[(2-methylpropan-
拉西地平的藥物動力學
口服腸道吸收迅速但不完全，絕對生物利用度30%～52%。血藥濃度達峰時間為30～150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約為8h。只在肝臟代謝，有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排出，其余代謝產物隨尿排出。
使用拉西地平的注意事項
1、慎用： (1)心絞痛患者在鈣通道阻滯藥開始使用或增加用量時可能出現心絞痛加重，應謹慎。 (2)慢性腎功能不全。 (3)在使用β受體阻滯藥的左室功能不全患者加用本藥時應謹慎。 (4)充血性心力衰竭。 (5)芬太尼麻醉時建議在術前36h停用拉西地平。 (6)胃腸動力增強或胃腸道梗阻時
拉西地平的主要功能
拉西地平可用于治療高血壓。本品為特異、強效持久的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，主要選擇性的阻滯血管平滑肌的鈣通道，擴張周圍動脈，減低周圍血管阻力，減低心臟后負荷，降低血壓。
簡述拉西地平的用法用量內容
拉西地平每日1次，早餐后口服2mg，1周后如降壓達顯效水平，則以原劑量維持，未達到顯效水平應每周遞增2mg，最大劑量為每日8mg。對照組服用非洛地平，每日2.5mg，逐漸加至10mg，最大劑量為每日20mg。
拉西地平的類別及貯藏方法
類別鈣通道阻滯劑。貯藏遮光,密封保存
簡述拉西地平的藥理作用
為特異、強效持久的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，主要選擇性的阻滯血管平滑肌的鈣通道，擴張周圍動脈，減低周圍血管阻力，減低心臟后負荷，降低血壓。對血管與心臟的選擇性比近100。在正常志愿者3～5mg，有劑量依賴性的外周血管阻力下降。不影響竇房或房室傳導，也不影響自律組織。
關于硝苯地平緩釋片的藥理毒理介紹
硝苯地平(以下簡稱NF)通過阻礙心肌及血管平滑肌鈣離子的膜轉運，抑制鈣離子向細胞內的流入，引起心肌的收縮性降低和血管擴張。動物實驗表明，通過降低心肌的收縮性及末梢血管的抵抗性，而使心肌的耗氧量減少；通過冠狀血管的擴張和側支循環的發達，增加心肌缺血部位的氧供給；通過抑制高能量磷酸化合物的消耗，增強
關于馬來酸氨氯地平片的用藥 禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 本品對于妊娠或哺乳期的安全性尚未確定。動物實驗中，在推薦人用最大量的50倍量，本品除引起大鼠分娩延遲和滯產外，未顯示任何生殖毒性。因此，僅在無其它安全的代謝藥物和疾病本身隊母子的危險性更大時才推薦使用本品。 2、兒童用藥 尚未本品用于兒童的資料。 3、老年用藥?
關于苯磺酸氨氯地平片的用法用量介紹
成人：通常本品治療高血壓的起始劑量為5mg，每日一次，最大劑量為10mg，每日一次。身材小、虛弱、老年、或伴肝功能不全患者，起始劑量為2.5mg，每日一次；此劑量也可為本品聯合其它抗高血壓藥物治療的劑量。 劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7-14天后開始進行。如臨床需要，在對
關于非洛地平緩釋片的毒理研究介紹
致癌實驗 ： 在為期2年的致癌實驗研究中，雄性大鼠分別每日給藥非洛地平7.7、23.1或69.3 mg/kg，觀察到良性間質細胞瘤（Leydig細胞瘤）的發生率隨劑量增加而增加，但是在小鼠給藥138.6 mg/kg/日（最大建議人用劑量的28倍）的類似研究中未發現此現象。在前面對大鼠兩年研
關于非洛地平緩釋片的用法用量介紹
口服，劑量應個體化。 服藥應在早晨，用水吞服，藥片不能掰、壓或嚼碎。 1、治療高血壓： 建議以5毫克一日一次作為開始治療劑量，常用維持劑量為5或10毫克，一日一次。可根據患者反應將劑量可進一步減少或增加，或加用其他降壓藥。劑量調整間隔一般不少于2周。對某些患者，如老年患者和肝功
關于尼索地平片薄膜衣的鑒別診斷介紹
(1)取本品的細粉適量(約相當于尼索地平30mg)，加丙酮3ml，振搖提取，放置后，取上清液，照尼索地平項下的鑒別(1)項試驗，溶液顯橙黃色。 (2)在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品主峰的保留時間應與對照品主峰的保留時間一致。
關于尼索地平片薄膜衣的含量測定介紹
避光操作。照高效液相色譜法(中國藥典2000年版二部附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水(80:20)為流動相；檢測波長為332nm。理論板數按尼索地平峰計算應不低于2000。測定法取本品20片，除去薄膜衣，精密稱定，研細，精密稱取適量(約相當于尼索
概述拉西地平的藥物相互作用
1.胺碘酮與鈣通道阻滯藥聯用可進一步減慢竇性心律，加重房室傳導阻滯。因此竇性心動過緩或存在房室傳導阻滯的患者應避免本藥與胺碘酮合用。 2.與β-受體阻滯藥合用耐受良好，對治療心絞痛與高血壓有利。但在左室功能不全、心律失常或主動脈瓣狹窄的患者聯用β-受體阻滯藥與二氫吡啶類鈣通道阻滯藥容易引起明顯
拉西地平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末,無臭無味,遇光不穩定本品在乙酸乙酯中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇、乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為175~179℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液
關于卡托普利片的基本信息介紹
卡托普利片，適應癥為(1)高血壓癥；(2)心力衰竭。 本藥主要成份為卡托普利，其化學名稱：1-[(2S)--2-甲基-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸 分子式：C9H15NO3S 分子量：217.29
關于苯妥英鈉片的基本信息介紹
苯妥英鈉片，適應癥為適用于治療全身強直-陣孿性發作、復雜部分性發作（精神運動性發作、顳葉癲癎）、單純部分性發作（局限性發作）和癲癎持續狀態。也可用于治療三叉神經痛，隱性營養不良性大皰性表皮松解（recessivedystrophicepidermolysisbullosa），發作性舞蹈手足徐動癥
關于西拉普利片的基本信息介紹
西拉普利片，適應癥為用于治療各種程度原發性高血壓和腎性高血壓，也可與洋地黃和(或)利尿劑合用作為治療慢性心力衰竭的輔助藥物。 本品主要成份為：西拉普利 其化學名稱為：9(S)[[1(S)-(乙氧羧基)-3-苯丙基]氨基]-八氫-10-氧代-6H-噠嗪并[1，2-(][1，2]二氮卓-1(S)
拉西地平與藥物相互作用
1.胺碘酮與鈣通道阻滯藥聯用可進一步減慢竇性心律，加重房室傳導阻滯。因此竇性心動過緩或存在房室傳導阻滯的患者應避免本藥與胺碘酮合用。2.與β-受體阻滯藥合用耐受良好，對治療心絞痛與高血壓有利。但在左室功能不全、心律失常或主動脈瓣狹窄的患者聯用β-受體阻滯藥與二氫吡啶類鈣通道阻滯藥容易引起明顯低血壓和
關于硝苯地平控釋片的藥代動力學介紹
本品在24小時內近似恒速釋放硝苯地平，通過膜調控的推拉滲透泵原理，使藥物以零級速率釋放。它不受胃腸道蠕動和pH值的影響。服藥后，藥片中的非活性成份完整地通過胃腸道，并以不溶的外殼隨糞便排出。 吸收 硝苯地平口服給藥后幾乎完全吸收。由于首過效應，即釋型硝苯地平膠囊口服給藥后的生物利用度為45-
關于硝苯地平緩釋片的注意事項介紹
l．中止服用鈣拮抗劑時應逐漸減量，沒有醫生指示，不要中止服藥。 2．低血壓患者慎用。 3．嚴重主動脈瓣狹窄、肝腎功能不全患者慎用。
關于苯磺酸左旋氨氯地平片的藥理毒理介紹
（1）本品為鈣內流阻滯劑(亦即鈣通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑)，阻滯心肌和血管平滑肌細胞外鈣離子經細胞膜的鈣離子通道(慢通道)進入細胞。 （2）本品直接舒張血管平滑肌，具有抗高血壓作用。 （3）本品緩解心絞痛的作用機制尚未完全確定，但通過以下作用減輕心肌缺血： a)擴張外周小動脈，使外周阻力(后
關于苯磺酸左旋氨氯地平片的用法用量介紹
（1）治療高血壓和心絞痛的初始劑量為2.5mg，一日1次；根據患者的臨床反應，可將劑量增加，最大可增至5mg，一日1次。 （2）本品與噻嗪類利尿劑、β-受體阻滯劑和血管緊張素轉換酶抑制劑合用時不需調劑量。
關于尼索地平片的禁忌和注意事項介紹
一、禁忌 1、孕婦及哺乳期婦女禁用。動物試驗，大量可致指（趾）畸形，在孕婦的安全性不能確定。 2、休克 患者禁用。 3、對本品過敏者禁用。 二、注意事項 1、血壓過度低的患者、嚴重肝功能障礙的患者、高齡患者應慎用。 2、停藥時應逐漸減量。 3、個別患者開始治療或合并飲酒，可能影響駕
關于尼索地平片的藥代動力學介紹
口服幾乎完全吸收，有明顯肝臟首過效應，生物利用度為4%~8%，口服后99%與蛋白結合，口服吸收后1小時達血藥峰值。在肝內代謝，70%由尿排出，10%~15%原形和代謝產物由糞便排出。半衰期（t1/2）在病人間變異較大，單劑量口服半衰期（t1/2）為11.4小時，而反復給藥為14小時。老年人及肝病
關于尼索地平片薄膜衣的物質檢查介紹
有關物質避光操作。取本品的細粉適量，加丙酮制成每1ml中含尼索地平10mg的溶液，振搖提取后,靜置使澄清，取上清液作為供試品溶液；精密量取適量,加丙酮稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液，作為對照溶液。照尼索地平有關物質項下的方法，自“照薄層色譜法”起，依法操作，應符合規定(2.0%)。含量均勻
關于鹽酸尼卡地平緩釋片的基本介紹
鹽酸尼卡地平緩釋片，用于治療：1．高血壓，單獨應用或與其他藥物合并應用；2．心絞痛，單獨應用或與其他藥物合并應用。 鹽酸尼卡地平. 分子式：C26H29N3O6.HCl 分子量：515.99
關于甲磺酸氨氯地平片的注意事項介紹
氨氯地平的半衰期在肝功能受損時延長，但尚未確定相應的推薦劑量，因此，肝功能受損病人使用本品應十分小心。 氨氯地平廣泛代謝為無活性代謝物，僅約5%的藥物以原形尿液排泄，其血藥濃度的改變與腎功能損害程度無相關性。因此，腎功能衰竭患者可采用正常劑量。本品不被透析。
簡述拉西地平的藥代動力學
口服腸道吸收迅速但不完全，絕對生物利用度30%～52%。血藥濃度達峰時間為30～150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約為8h。只在肝臟代謝，有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排出，其余代謝產物隨尿排出。