關于拉西地平片的基本信息介紹
拉西地平片，適應癥為高血壓。 本品主要成份：拉西地平，其化學名稱為：（E）-4-{2-[3-（羧叔丁基）-3-氧代-1-丙烯基]苯基}-1，4-二氫-2，6-二甲基-3，5 -吡啶-二甲酸二乙酯。 分 子 式：C26H33NO6 分 子 量：455.59......閱讀全文
拉西地平的藥理作用
為特異、強效持久的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，主要選擇性的阻滯血管平滑肌的鈣通道，擴張周圍動脈，減低周圍血管阻力，減低心臟后負荷，降低血壓。對血管與心臟的選擇性比近100。在正常志愿者3～5mg，有劑量依賴性的外周血管阻力下降。不影響竇房或房室傳導，也不影響自律組織。
拉西地平的物化性質
外觀與性狀：白色至灰白色結晶固體密度：1.127 g/cm3熔點：174-175°C沸點：558.4oC at 760 mmHg閃點：291.5oC折射率：1.54儲存條件：Store in original container in a cool dark place.蒸汽壓：1.67E-12mm
拉西地平的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶性粉末,無臭無味,遇光不穩定本品在乙酸乙酯中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇、乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為175~179℃。
拉西地平的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210、239、284與368nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集97圖)一致。檢查氯化物取
拉西地平的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210、239、284與368nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集97圖)一致。
拉西地平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品約30mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙醇溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻,再精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取拉西地平對照品約30mg,加乙醇適量溶解后,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含3
關于硝苯地平控釋片的用法用量介紹
治療時應盡可能按個體情況用藥。依據患者的臨床情況，給予不同的基礎用藥劑量。肝功能損傷患者應仔細監控，嚴重病例應減少用藥劑量。 除非特殊醫囑，成年人推薦下列劑量： 1．高血壓： 拜新同30mg片劑 一次30mg(一次1片)，一日1次。 拜新同60mg片劑 一次60mg(一次1片)，一日1次
關于硝苯地平控釋片的使用禁忌介紹
·本品禁用于已知對硝苯地平或本品中任何成份過敏者。 ·硝苯地平禁用于心源性休克。 ·禁用于有KOCK小囊的患者（直腸結腸切除后作回腸造口）。 ·由于酶誘導作用，與利福平合用時，硝苯地平達不到有效的血藥濃度。因而不得與利福平合用。 ·硝苯地平禁用于懷孕20周內和哺乳期婦女。
關于鹽酸尼卡地平片的基本介紹
鹽酸尼卡地平片，適應癥為：高血壓、勞力型心絞痛。 1、成份? 鹽酸尼卡地平。 2、性狀 本品為微黃色片或糖衣片 3、適應癥 （1）高血壓。 （2）勞力型心絞痛。
關于非洛地平片的不良反應介紹
本品和其它鈣拮抗藥相同，在某些病人身上會導致面色潮紅、頭痛、頭暈、心悸和疲勞，這些反應大部分具有劑量依賴性而且是在劑量增加后開始的短時間內出現，這些反應是暫時的，應用時間延長后消失。本品與其它二氫吡啶類藥物相同，可引起與劑量有關的踝腫、牙齦或牙周炎患者用藥后可能會引起輕微的牙齦腫大。另也可見皮疹
關于伊拉地平的基本信息介紹
依拉地平是二氫吡啶類鈣拮抗藥，對血管的選擇性高，能舒張外周血管、冠狀血管和腦血管，對心臟的作用較小，僅抑制竇房結的自發活動。可使血壓下降，生效較慢（2～4周），持續時間較久。口服后吸收良好，由于首過效應明顯，生物利用率僅17%。口服后血藥濃度峰時間為2小時，在血漿中與蛋白的結合率為95%。在肝中
關于尼索地平的基本信息介紹
尼索地平，藥品名為二氫吡啶類鈣拮抗劑。對平滑肌、心肌的鈣通道有特異阻斷作用，可使周圍血管擴張、阻力下降，從而使血壓下降。還可使冠脈血流量增加，改善心血流，其作用比硝苯啶強而持久，且幾乎無負性肌力作用。
關于樂卡地平的基本信息介紹
本品為第三代二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，作用機制與同類藥物相似，即可逆地阻滯血管平滑肌細胞膜L型鈣通道的Ca2+內流，擴張外周血管而降低血壓。 1,4-雙氫-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸 2-[(3,3-二苯丙基)甲氨基-1,1-二甲基乙基甲酯 [外觀] 白色或淺黃色
關于馬尼地平的基本信息介紹
馬尼地平，抗高血壓藥。游離堿為淡黃色晶體。不溶于水，溶于乙醚，mp125~128℃。有同質異晶體，α-型為黃色結晶，不溶于乙醇、丙酮和乙醚，溶于水。mp157~163℃；β-型為淡黃色細晶，不溶于乙醇、乙醚和丙酮，溶于水。mp174~180℃。 物化性質 密度：1.232g/cm3 熔點：
關于硝苯地平劑的基本信息介紹
硝苯地平劑是一種鈣離子拮抗劑，可松弛平滑肌，增加周圍血循環,能對抗去甲腎上腺素的作用,不但可止痛而且可穩定血管運動。血循環是血液在心臟的作用下，心血管系統在全身周而復始流動的現象。將氧和營養物質運送到全身組織和器官，又將二氧化碳及其它代謝產物運至呼吸系統和排泄系統·分體循環和肺循環。
關于硝苯地平膠丸的基本信息介紹
硝苯地平膠丸，適應癥為1．心絞痛：變異型心絞痛；不穩定型心絞痛；慢性穩定型心絞痛。2．高血壓(單獨或與其他降壓藥合用)。 【通用名稱】硝苯地平膠丸 【英文名稱】Nifedipine Soft Capsules 【漢語拼音】Xiao Ben Di Ping Jiao Wan
關于尼群地平膠囊的基本信息介紹
尼群地平膠囊，用于治療高血壓。 主要成分為尼群地平，其化學名稱為：2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯，分子式：C18H20N2O6，分子量：360.37。
關于氯維地平的基本信息介紹
氯維地平，英文名稱:clevidipine，分子式:C21H23Cl2NO6,為白色至微黃色粉末；無臭，無味；遇光不穩定。是一類治療高血壓的靜脈滴注的短效雙氫吡啶類藥物。 中文名稱:氯維地平 英文名稱:clevidipine 化學名:（±）-4-（2，3-二氯苯基 [2] ）-2，6-二甲
關于非洛地平片的簡介
非洛地平片，適應癥為用于輕、中度原發性高血壓的治療。 本品活性成份為非洛地平。 化學名稱：（±）-2，6-二甲基-4-(2，3-二氯苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯。
茴拉西坦片的成分介紹
本品主要成份為茴拉西坦，其化學名稱為1-（4-甲氧基苯酰基）-2-吡咯烷酮。 其結構式： 分子式：C 12H 13NO 3 分子量：219.24
簡述拉西地平的用法用量內容
拉西地平每日1次，早餐后口服2mg，1周后如降壓達顯效水平，則以原劑量維持，未達到顯效水平應每周遞增2mg，最大劑量為每日8mg。對照組服用非洛地平，每日2.5mg，逐漸加至10mg，最大劑量為每日20mg。
使用拉西地平的不良反應
多與其血管擴張作用有關，如頭痛、皮膚潮紅、水腫、眩暈、乏力、心悸，通常短暫并隨繼續使用而逐漸消失或減弱。少見有皮疹、紅斑、瘙癢、食欲缺乏、惡心、多尿，罕見胸痛、齒齦增生、一過性堿性磷酸酶升高。一般停藥后可逐漸消失或恢復正常。
簡述拉西地平的物化性質
一、基本信息 中文名稱：拉西地平 中文別名：(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸二乙酯 英文名稱：diethyl 2,6-dimethyl-4-[2-[(E)-3-[(2-methylpropan-
拉西地平的藥物不良反應
多與其血管擴張作用有關，如頭痛、皮膚潮紅、水腫、眩暈、乏力、心悸，通常短暫并隨繼續使用而逐漸消失或減弱。少見有皮疹、紅斑、瘙癢、食欲缺乏、惡心、多尿，罕見胸痛、齒齦增生、一過性堿性磷酸酶升高。一般停藥后可逐漸消失或恢復正常。
拉西地平的藥物動力學
口服腸道吸收迅速但不完全，絕對生物利用度30%～52%。血藥濃度達峰時間為30～150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約為8h。只在肝臟代謝，有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排出，其余代謝產物隨尿排出。
使用拉西地平的注意事項
1、慎用： (1)心絞痛患者在鈣通道阻滯藥開始使用或增加用量時可能出現心絞痛加重，應謹慎。 (2)慢性腎功能不全。 (3)在使用β受體阻滯藥的左室功能不全患者加用本藥時應謹慎。 (4)充血性心力衰竭。 (5)芬太尼麻醉時建議在術前36h停用拉西地平。 (6)胃腸動力增強或胃腸道梗阻時
簡述拉西地平的用法用量內容
拉西地平每日1次，早餐后口服2mg，1周后如降壓達顯效水平，則以原劑量維持，未達到顯效水平應每周遞增2mg，最大劑量為每日8mg。對照組服用非洛地平，每日2.5mg，逐漸加至10mg，最大劑量為每日20mg。
拉西地平的主要功能
拉西地平可用于治療高血壓。本品為特異、強效持久的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，主要選擇性的阻滯血管平滑肌的鈣通道，擴張周圍動脈，減低周圍血管阻力，減低心臟后負荷，降低血壓。
拉西地平的類別及貯藏方法
類別鈣通道阻滯劑。貯藏遮光,密封保存
簡述拉西地平的藥理作用
為特異、強效持久的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，主要選擇性的阻滯血管平滑肌的鈣通道，擴張周圍動脈，減低周圍血管阻力，減低心臟后負荷，降低血壓。對血管與心臟的選擇性比近100。在正常志愿者3～5mg，有劑量依賴性的外周血管阻力下降。不影響竇房或房室傳導，也不影響自律組織。