茴拉西坦膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。......閱讀全文
茴拉西坦膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
茴拉西坦的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在無水乙醇中微溶,在水中不溶。 熔點本品的熔點(通則0612)為118~122℃。吸收系數取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在282mm
茴拉西坦膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茴拉西坦50mg),加三氯甲烷5ml,振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照茴拉西坦項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
茴拉西坦膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于茴拉西坦0mg),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含茴拉西坦1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中含茴拉西坦5g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見
茴拉西坦膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于茴拉西坦50mg),加三氯甲烷5ml,振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照茴拉西坦項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
茴拉西坦膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加流動相使茴拉西坦溶解并定量稀釋制成每1ml中含茴拉西坦0.08mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取茴拉西坦對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.08mg的溶液,系統適用性溶液、色譜條件、系
茴拉西坦膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茴拉西坦50mg),加三氯甲烷5ml,振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照茴拉西坦項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品
茴拉西坦片的成分及性狀
成份 本品主要成份為茴拉西坦，其化學名稱為1-（4-甲氧基苯酰基）-2-吡咯烷酮。 其結構式： 分子式：C 12H 13NO 3 分子量：219.24 性狀 本品為白色片。
吡拉西坦膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒狀粉末或粉末。
茴拉西坦膠囊的類別及貯藏方法
類別同茴拉西坦。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密封保存
茴拉西坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在無水乙醇中微溶,在水中不溶。 熔點本品的熔點(通則0612)為118~122℃。吸收系數取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在282
茴拉西坦片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色片。 適應癥 適用于中、老年記憶減退和腦血管病后的記憶減退。
茴拉西坦片的禁忌
對本品過敏或其它吡咯烷酮類藥物不能耐受者禁用。
茴拉西坦的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中含2Pg的溶液。系統適用性溶液取茴拉西坦50mg,置50ml比色管中加甲醇5ml,置70℃水浴中加熱1小時,放冷,用流
茴拉西坦片的成分介紹
本品主要成份為茴拉西坦，其化學名稱為1-（4-甲氧基苯酰基）-2-吡咯烷酮。 其結構式： 分子式：C 12H 13NO 3 分子量：219.24
茴拉西坦片的藥理毒理
藥理作用 本品為腦功能改善藥，是γ-氨基丁酸(GABA)的環化衍生物。本品通過血腦屏障選擇性作用于中樞神經系統。動物實驗證明：本品對正常大鼠辯別學習的記憶再現過程有良好的促進作用，能對抗缺氧引起的記憶減退，能有效改善某些原因引起的記憶障礙。 毒理作用 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
茴拉西坦的鑒別方法
(1)取本品約50mg,置試管中,加硫酸2ml使溶解,溶液顯濙黃色,加水2n,加亞硝酸鈉試液數滴,振搖10~15分鐘,生成白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集769圖)一致
茴拉西坦的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.08mg的溶液。對照品溶液取茴拉西坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.08mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。檢測波長為283
茴拉西坦的鑒別檢查方法
每1ml中約含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在282mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為476~506。鑒別(1)取本品約50mg,置試管中,加硫酸2ml使溶解,溶液顯濙黃色,加水2n,加亞硝酸鈉試液數滴,振搖10~15分鐘,生成白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與
吡拉西坦的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為151~154℃。
茴拉西坦片的適應癥
適用于中、老年記憶減退和腦血管病后的記憶減退。
茴拉西坦片的注意事項
1．有明顯肝功能異常者應適當調整給藥劑量。 2．本品可加重Huntington舞蹈病者癥狀。
茴拉西坦片的藥代動力
大鼠口服后吸收迅速，20～40分鐘血藥濃度可達峰值。主要分布在胃腸道、腎、肝、腦和血液。24小時后，77～85%由尿中排出，4%從糞便中排出。尿中主要代謝產物為：N-對甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羥基-2-吡咯烷酮。 人體：口服吸收后，血中原藥消除半衰期平均20～30分鐘，2小時后血藥濃度已難測出
茴拉西坦片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密封保存。 包裝 藥用鋁塑復合板包裝；每盒60片。
茴拉西坦的類別及貯藏方法
類別腦功能改善藥。貯藏遮光,密封保存。
吡拉西坦片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
吡拉西坦片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
吡拉西坦膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒狀粉末或粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于吡拉西坦0.5g),加水l0ml,振搖,使吡拉西坦溶解,濾過,取濾液2ml置點滴板上,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液應顯紫色,漸變成藍色,最后顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液
吡拉西坦口服溶液的基本性狀
本品為橙黃色至黃褐色的澄清液體。
吡拉西坦口服溶液的基本性狀
本品為橙黃色至黃褐色的澄清液體。