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  • 簡述馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的藥物相互作用

    1、與腎上腺素合用可引起瞳孔擴大。 2、不主張兩種局部β-受體阻斷劑同時應用。 3、本品與鈣通道拮抗劑合用應慎重,因可引起房室傳導阻滯,左心室衰竭及低血壓。對心功能受損的患者,應避免兩種藥合并使用。 4、正在服用兒茶酚胺耗竭藥(如利血平)者,使用本品時應嚴密觀察,因可引起低血壓和明顯的心動過緩。 5、本品與洋地黃類和鈣通道拮抗劑合用可進一步延長房室傳導時間。 6、本品與奎寧丁合用能引起心率減慢等全身β-受體阻斷的副作用。可能的原因是奎寧丁可抑制P450酶和CYPZD6對噻嗎洛爾的代謝作用。......閱讀全文

    馬來酸噻嗎洛爾片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾5mg),加水1ml振搖,離心,取上清液加高錳酸鉀試液3滴,紫色立即消失,加熱,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾10mg)加水1ml振搖,離心,取上清液加硫酸銅試液1滴,加氨試液lnl與二硫化碳-苯(1:3)2滴,振搖,恭層

    關于馬來酸噻嗎洛爾片的基本介紹

      馬來酸噻嗎洛爾片,適應癥為:  1. 原發性高血壓病  2. 心絞痛或心肌梗塞后的治療  3. 預防偏頭痛

    使用馬來酸噻嗎洛爾片過量的介紹

      本藥藥物過量的最常見體征和癥狀是心動過緩,低血壓,急性心功能不全。應停用本藥并密切觀察。其他治療措施如下:  1.洗胃  2.治療心動過緩:靜脈予阿托品0.25mg至2mg。如果心動過緩持續存在,可慎用靜脈鹽酸異丙腎上腺素。必要時可考慮安裝臨時起搏器。  3.治療低血壓:可予升壓藥,如多巴胺,多

    馬來酸噻嗎洛爾的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml使溶解,加高錳酸鉀試液3滴,紫色立即消失,加熱,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解,加硫酸銅試液1滴、氨試液lm與二硫化碳-苯(1:3)2滴,振搖,苯層顯棕黃色至棕色,(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集33圖)一致。檢查酸度取本

    關于馬來酸噻嗎洛爾片的毒理介紹

      本藥對雌性小鼠的半數致死量LD50是1190mg/kg,雌性大鼠是900mg/kg。通過對大鼠2年的研究顯示,予馬來酸噻嗎洛爾300mg/(kg·日)(相當體重50kg人群最大建議劑量250倍)的雄鼠腎上腺嗜咯細胞瘤的發生率明顯升高。如予建議最大劑量20或80倍的劑量不會發生此反應。對小鼠的終生

    馬來酸噻嗎洛爾的類別和貯藏方法

    類別β腎上腺素受體阻滯藥貯藏遮光,密封保存。

    馬來酸噻嗎洛爾片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾5mg),置50ml量瓶中,加3.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使馬來酸噻嗎洛爾溶解并稀釋刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50m量瓶中,0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度

    簡述馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液的禁忌

      1.支氣管哮喘者或有支氣管哮喘史者,嚴重慢性阻塞性肺部疾病。  2.竇性心動過緩,Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯,明顯心衰,心源性休克。  3.對本品過敏者。

    簡述復方噻嗎洛爾滴眼液的適應癥

      1.本品對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。  2.對于某些繼發性青光眼,高眼壓癥,部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼,加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。

    簡述復方噻嗎洛爾滴眼液的注意事項

      心功能不全、心率過緩或房室外傳導阻滯、哮喘或重度阻塞性肺疾患、急性虹膜炎、角膜損傷以及對本劑成分有過敏史的患者禁用。  本劑不得用于小兒。  用藥時可能會出現近視、黑暗處視物不清。請注意在滴眼2小時以內不要駕駛車輛。  本劑中的防腐劑苯扎氯銨可能會在軟型隱形眼鏡上產生沉淀物,故在滴眼時應摘下隱形

    馬來酸噻嗎洛爾片的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾5mg),加水1ml振搖,離心,取上清液加高錳酸鉀試液3滴,紫色立即消失,加熱,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾10mg)加水1ml振搖,離心,取上清液加硫酸銅試液1滴,加氨試液lnl與二硫化碳-苯(1:3)2滴,振搖,

    馬來酸噻嗎洛爾片的類別和貯藏方法

    類別同馬來酸噻嗎洛爾。規格(1)2.5mg(2)5mg貯藏遮光,密封保存。

    概述馬來酸噻嗎洛爾片的注意事項

      1.交感神經興奮對于加強心功能降低病人的循環是必要的,而β阻滯劑可抑制此作用而引起心功能惡化。  (1)對于經常予洋地黃及利尿劑治療且心功能易代償的心功能不全病人,在必要的時候可以使用本藥。但應注意洋地黃藥物及本品均能延遲房室傳導。如心功能不全持續則應停用本品。  (2)在某些情況可引起心功能不

    關于馬來酸噻嗎洛爾片的用法用量介紹

      1.高血壓 開始劑量一次2.5mg至5mg,一日2至3次,根據心率及血壓變化可增減量。維持量通常為20mg至40mg。最大量可為60mg一日。增加藥物的間期應該至少為7天。可與噻嗪類或其他抗高血壓藥物合用,在此伴隨治療初期應密切觀察。  2. 心肌梗死 2.5mg一次,一日2次開始,可漸增至每日

    簡述馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液的適應癥

      對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對于某些繼發性青光眼,高眼壓癥,部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼,加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。

    馬來酸噻嗎洛爾片的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾5mg),加水1ml振搖,離心,取上清液加高錳酸鉀試液3滴,紫色立即消失,加熱,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾10mg)加水1ml振搖,離心,取上清液加硫酸銅試液1滴,加氨試液lnl與二硫化碳-苯(1:

    使用馬來酸噻嗎洛爾片的不良反應介紹

      在挪威多中心試驗中,冠心病病人對于噻嗎洛爾及安慰劑的不良反應發生率和停藥發生率的比較如下:  臨床試驗室檢查:可有血尿素氮、血鉀、血尿酸、血三酰甘油輕度升高,血色素、血細胞比容、高密度脂蛋白輕度降低。但無明顯臨床意義。尚無肝功能檢查指標升高的報道。

    關于馬來酸噻嗎洛爾片的藥理作用介紹

      本品為β腎上腺能受體拮抗劑,無抑制心肌作用和內源擬交感活性。臨床藥理研究證實β受體拮抗劑可改變靜息心率及對體位改變時心率的反應,抑制異丙腎上腺素引起的心動過速,改變對瓦爾薩瓦爾試驗的反應,減少活動時心率和血壓的變化。并降低β受體激動劑所致的正性變力、正性變時、支氣管及血管擴張作用。此降低作用的程

    關于復方噻嗎洛爾滴眼液的基本介紹

      復方噻嗎洛爾滴眼液,  1.本品對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。  2.對于某些繼發性青光眼,高眼壓癥,部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼,加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。

    關于馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液的簡介

      馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液,適應癥為對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對于某些繼發性青光眼,高眼壓癥,部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼,加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。

    馬來酸噻嗎洛爾的基本性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在環已烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為199~203℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比

    簡述鹽酸倍他洛爾滴眼液的藥物相互作用

      一、鹽酸倍他洛爾滴眼液的藥物相互作用:  1.若同時口服其它腎上腺素能受體阻滯劑可能產生藥物相加反應;  2.若正在服用促進兒茶酚胺代謝藥物(如:利血平),則腎上腺素能受體阻滯劑有造成相加反應的可能性,因而出現低血壓或心動過緩;  3.若使用具有精神方面作用的腎上腺素能受體阻滯劑應注意其不良反應

    關于馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液的藥理毒理介紹

      1.藥理作用  馬來酸噻嗎洛爾是一種非選擇性β-腎上腺能受體阻滯劑,沒有明顯的內源性擬交感活性和局麻作用,對心肌無直接抑制作用。本品為馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液,對高眼壓患者和正常人均有降低眼內壓作用。其降低眼內壓的確切機理尚不清楚,眼壓描記和房水熒光光度研究提示本品的降眼壓作用與減少房水生成有

    復方噻嗎洛爾滴眼液的不良反應介紹

      可引起輕微的眼部刺激感,瞳孔縮小,年輕患者往往出現一時性的近視和暗視力下降。偶爾會引起心率降低和血壓下降。偶爾也會引起結膜充血、嗜睡和頭痛。極少數的病人可能出現可逆性的眼干、點狀角膜損傷、輕度的結膜炎和眼瞼炎。另外,可能會使支氣管痙攣、心律不齊和頭昏加重。對本劑成分過敏的患者可再現皮疹。如發生連

    關于復方噻嗎洛爾滴眼液的用法用量介紹

      使用前把藥物濃溶液瓶蓋和內塞打開,將稀釋劑溶液擠入藥物濃溶液瓶內,蓋上內塞,搖勻,標注混合日期。滴眼一日2次,早晚各一次,一次1滴。滴眼后壓迫內眥鼻淚管并閉眼5分鐘。

    關于馬來酸噻嗎洛爾片的藥代動力學介紹

      口服吸收約為90%。服后1至2小時作用達峰值。半衰期t1/2為4小時,部分在肝臟代謝,藥物和代謝產物均由腎臟排除。不廣泛結合血漿蛋白,在血液透析時不易清除,大約60%被超濾過。口服給藥的血漿濃度大約為靜脈給藥的一半,表明50%首次通過代謝。本品交感活性個體差異較大,治療效應與血藥濃度并無明顯相關

    簡述噻嗎洛爾的藥理學

      為β腎上腺素受體拮抗藥,作用強度為普萘洛爾的8倍,但無選擇性及膜穩定作用,無內在擬交感活性,無直接抑制心臟作用。無局部麻醉作用,本品尚有明顯的降低眼壓的作用,作用原理據報道主要是由于房水生成減少。口服tmax為2小時,血漿t1/2約5小時。

    關于布林佐胺噻嗎洛爾滴眼液的藥理毒理介紹

      布林佐胺噻嗎洛爾滴眼液為布林佐胺與馬來酸噻嗎洛爾組成的復方制劑。  布林佐胺通過抑制眼部睫狀突的碳酸酐酶可以減少房水的分泌,也可能是通過減少碳酸氫鹽離子的生成從而減少了鈉和水的轉運,終降低眼壓。  馬來酸噻嗎洛爾是一種非選擇性β-腎上腺能受體阻滯劑,對高眼壓患者和正常人均有降低眼內壓作用。馬來酸

    關于馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液的用法用量介紹

      1、規格?  (1)2.5ml:6.25mg  (2)5ml:12.5mg  (3)2.5ml:12.5mg  (4)5ml:25mg  2、用法用量?  滴眼,一日1次, 一次1滴。滴于結膜囊內,滴后用手指壓迫內毗角淚囊部3~5分鐘。如與其他滴眼藥合用,用本品前應間隔10分鐘。

    使用馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液的不良反應

      1.1/3的患者出現暫時性視物模糊,持續30秒至5分鐘。1/8的患者出現燒灼感及眼刺痛。  2.1%~5%的患者出現下列不良反應。  (1)眼部:眼痛,結膜炎,異物感,眼癢,流淚。  (2)全身:頭痛,頭暈及上呼吸道感染。  3.其他少見眼部不良反應有:瞼緣炎,角膜炎,眼干,上瞼下垂,角膜知覺減

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