枸櫞酸鉀顆粒的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中約含枸櫞酸鉀3mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為4.0~6.5。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。......閱讀全文
枸櫞酸鉀顆粒的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中約含枸櫞酸鉀3mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為4.0~6.5。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
枸櫞酸鉍鉀顆粒的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗。(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取濾液10m,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-
枸櫞酸鉀顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含枸櫞酸鉀3mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為4.0~6.5。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
枸櫞酸鉀顆粒的鑒別方法
本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸鉍鉀顆粒的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
枸櫞酸鉍鉀顆粒的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗。(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取濾液10m,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-醋酐
枸櫞酸鉀的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸堿度取本品2.0g,加水25ml溶解后,加麝香草酚藍指示液1滴;如顯藍色,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應變為黃色;加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應變為藍色。氯化物取本品0.20g,依法檢查(通則0801),
枸櫞酸鉀顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色或著色顆粒,味酸甜,略帶咸味。鑒別本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸鉍鉀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀,分離沉淀,沉淀在氫氧化鈉試液中不溶,在濃氨溶液中溶解(3)取本品約10mg,加水0.2m1溶解后,迅速加新配制的
枸櫞酸鉍鉀顆粒的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色顆粒。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗。(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取濾液10m,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.
枸櫞酸鉍鉀片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-醋
枸櫞酸鉍鉀膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡
枸櫞酸鉀顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于枸櫞酸鉀80mg),加冰醋酸20ml與醋酐2ml,微熱使溶解,放冷后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于10.81mg的CH5K3O7·
枸櫞酸鉀的檢查方法
酸堿度取本品2.0g,加水25ml溶解后,加麝香草酚藍指示液1滴;如顯藍色,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應變為黃色;加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應變為藍色。氯化物取本品0.20g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m1制成的對照液比較,不得更濃(
枸櫞酸鉀的鑒別方法
本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸鉀顆粒的類別及貯藏方法
類別同枸櫞酸鉀。規格(1)1.45g(2)1.46g(3)2.92g貯藏密封保存。
枸櫞酸鉍鉀顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于鉍180mg),加水50ml,充分振搖使枸櫞酸鉍鉀溶解,再加硝酸(1→5)5ml與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每lml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.45mg的Bi。
枸櫞酸鉍鉀的檢查方法
酸堿度取本品0.60g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0。硫酸鹽取本品1.0g加水20ml溶解后,滴加稀鹽酸4ml,置水浴中加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液分成2等份:1份中加25%氯化鋇溶液5ml,放置10分鐘,反復濾過,至濾液澄清,用水稀釋成40ml后,加標準
枸櫞酸鉍鉀的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀,分離沉淀,沉淀在氫氧化鈉試液中不溶,在濃氨溶液中溶解。(3)取本品約10mg,加水0.2m1溶解后,迅速加新配制的
碘酸鉀顆粒的鑒別方法
(1)取本品20袋的內容物,研細,加水6ml,振搖使碘酸鉀溶解,離心,取上淸液,加硝酸銀試液5滴,即生成白色沉淀,沉淀在氨試液中溶解,在稀硝酸中不溶。(2)取本品1袋的內容物,加水10ml,振搖使碘酸鉀溶解,取2ml,加1%碘化鉀溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml與淀粉指示液5ml,即顯藍色
碘酸鉀顆粒的檢查方法
含量均勻度取本品1袋的內容物,置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;對照品溶液見含量測定項下。精密量取供試品溶液20ml與對照品溶液5ml,照含量測定項下的測定法,自“分別置50ml棕色量瓶中”起,依法測定,計算含量。限度為±20%,應符合規定(通
枸櫞酸鉍鉀顆粒的類別和貯藏方法
類別同枸櫞酸鉍鉀。規格(1)每袋1.0g:含鉍110mg(2)每袋1.2g:含鉍110mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
枸櫞酸鉀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水或甘油中易溶,在乙醇中幾乎不溶。鑒別本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸鉍鉀片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-醋酐(
枸櫞酸鉍鉀膠囊的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-
枸櫞酸鉍鉀片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
枸櫞酸鉍鉀膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
枸櫞酸鉀顆粒的基本性狀
本品為白色或類白色或著色顆粒,味酸甜,略帶咸味。
枸櫞酸鉍鉀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中極微溶解鑒別(1)取本品約1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀,分離沉淀,沉淀在氫氧化鈉試液中不溶,在濃氨溶液中
枸櫞酸鉍鉀顆粒的基本性狀
本品為白色至淡黃色顆粒。