概述硝苯甲乙吡啶的藥物相互作用
1.與胺碘酮聯用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，病竇綜合綜合征以及不完全性房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。 2.與β-受體阻滯藥聯用可減輕硝苯甲乙吡啶降壓后發生的心動過速，有效地治療心絞痛或高血壓。但合用二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β-受體阻滯藥可能導致嚴重低血壓或心動過緩，在左室功能下降、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。如需兩藥聯用，應仔細監測心臟功能，特別是有潛在心力衰竭的患者。 3.西咪替丁可引起硝苯甲乙吡啶血藥濃度升高，可能是肝臟代謝改變和H2受體阻斷繼發胃酸分泌減少，胃內PH值升高，增加硝苯甲乙吡啶生物利用度所致。 4.沙奎那韋可抑制細胞色素P450 3A4，減少硝苯甲乙吡啶代謝，血藥濃度升高，毒性增強。 5.使用芬太尼麻醉時，合用鈣通道阻滯藥（如硝苯甲乙吡啶）和β-受體阻滯藥可導致嚴重低血壓。 6.地拉費定是細胞色素P450 3A4酶抑制劑，可減少許多二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的代謝。如與硝苯甲乙吡......閱讀全文
概述硝苯甲乙吡啶的藥物相互作用
1.與胺碘酮聯用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，病竇綜合綜合征以及不完全性房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。 2.與β-受體阻滯藥聯用可減輕硝苯甲乙吡啶降壓后發生的心動過速，有效地治療心絞痛或高血壓。但合用二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β-受體阻滯藥可能導致嚴重低血壓或心動過緩，在左室功能下
簡述硝苯甲乙吡啶的用途
第二代鈣離子拮抗劑，為治療高血壓較理想的藥物。有顯著而持久的降壓和血管收縮作用。適用于各種類型的高血壓，如原發性和繼發性輕、中度高血壓，還可用于冠心病、充血性心力衰竭等。鈣拮抗劑，選擇性作用于血管平滑肌，使血壓下降。并能降低心肌耗氧量，對缺血性心肌有保護作用。
關于硝苯甲乙吡啶的基本介紹
硝苯甲基吡啶，又稱尼群地平，Nitrendipine，C18H20N2O6，360.36。第二代鈣離子拮抗劑，為治療高血壓較理想的藥物。有顯著而持久的降壓和血管收縮作用。適用于各種類型的高血壓，如原發性和繼發性輕、中度高血壓，還可用于冠心病、充血性心力衰竭等。鈣拮抗劑，選擇性作用于血管平滑肌，使
簡述硝苯甲乙吡啶的物性數據
性狀：結晶或結晶性粉末，無臭無味。遇光易變質。 熔點（oC）：155-158 沸點（oC）：489 蒸氣壓（kPa,25oC）：1E-9 (25 C) 溶解性：易溶于丙酮或氯仿，微溶于甲醇或乙醇，幾乎不溶于水。
關于硝苯甲乙吡啶的性狀介紹
1、品名 尼群地平 Niqundiping Nitrendipine 2、分子式與分子量 C18H20N2O6 360.37 來源（名稱）、含量（效價） 本品為2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。按干燥品計算，含C18H20N2O6不得少于
關于硝苯甲乙吡啶的鑒別測定介紹
（1）取本品約50mg，加丙酮1ml，加20%氫氧化鈉試液3～5滴，溶液顯橙紅色。 （2）避光操作。取本品，加無水乙醇制成每1ml中約含20yg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在236nm與353nm的波長處有最大吸收，在303nm的波長處有最小吸收。在3
關于硝苯甲乙吡啶的含量測定介紹
取本品約0.13g，精密稱定，加冰醋酸20ml及稀硫酸10ml，微溫使溶解，放冷；加鄰二氮菲指示液2～3滴，用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）緩緩滴定至紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）相當于18.02 mg的C18H20N2O6。
簡述硝苯甲乙吡啶的藥理作用
硝苯甲乙吡啶化學結構與硝苯地平類似，是一種二氫吡啶類鈣通道阻滯藥。能抑制血管平滑肌及心肌的跨膜鈣離子內流，但以血管作用為主，故血管選擇性較強。硝苯甲乙吡啶可引起全身血管擴張（包括冠狀動脈、腎小動脈），產生以降低舒張壓為主的作用。硝苯甲乙吡啶還能降低心肌耗氧量，對缺血性心肌有保護作用。與地爾硫、
使用硝苯甲乙吡啶的注意事項介紹
1.（1）心絞痛患者在鈣通道阻滯藥開始使用或增加用量時可能出現心絞痛加重，應謹慎。（2）肝功能不全。（3）腎功能不全。（4）低血壓患者在開始用藥時或在與β-受體阻滯藥合用時應慎用。（5）充血性心力衰竭。（6）胃腸道梗阻及胃腸運動過強時慎用緩釋劑型。 2.藥物對老人的影響：老年人應用硝苯甲乙吡啶
關于硝苯甲乙吡啶的合成方法介紹
1.間硝基苯甲醛和乙酰乙酸乙酯在酸催化下縮合，得2-(3-硝基芐亞基)乙酰乙酸乙酯。 2-(3-硝基芐亞基)乙酰乙酸乙酯和3-氨基丁烯酸甲酯置索氏提取器燒瓶中，加入無水乙醇，索氏提取器的虹吸管中裝入濾紙包嚴的分子篩，水浴加熱回流4h后，再放置過夜。過濾析出的結晶，用5倍量的無水乙醇重結晶，得尼
關于硝苯甲乙吡啶的物質檢查介紹
取本品1.0g，加水50ml，搖勻，煮沸2～3分鐘，放冷，濾過，取續濾液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。 避光操作。取本品約50mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加四氫呋喃12ml溶解后，用乙腈－水（20
簡述硝苯甲乙吡啶的適應證和禁忌癥
一、硝苯甲乙吡啶的適應證 用于冠狀粥樣硬化性心臟病（冠心病）心絞痛和高血壓。尤其是患有這兩種疾病的病人，也可用于充血性心力衰竭。 二、硝苯甲乙吡啶的禁忌證 1.孕婦及哺乳婦女不用。 2.對硝苯甲乙吡啶或其他鈣通道阻滯藥過敏。 3.嚴重主動脈瓣狹窄。
關于硝苯甲乙吡啶的藥代動力學介紹
口服吸收良好，達90%以上。食物能增加硝苯甲乙吡啶的吸收。血漿蛋白結合率大于90%。分布容積（Vd）為6L/kg。口服后30min收縮壓開始下降，60min舒張壓開始下降，降壓作用在口服后1～2h最大，持續6～8h。硝苯甲乙吡啶口服后約1.5h血藥濃度達峰值。生物利用度約30%。半衰期為2h。在
關于硝苯甲乙吡啶的計算機化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無 2.氫鍵供體數量:1 3.氫鍵受體數量:7 4.可旋轉化學鍵數量:6 5.互變異構體數量:5 6.拓撲分子極性表面積110 7.重原子數量:26 8.表面電荷:0 9.復雜度:661 10.同位素原子數量:0 11.確定原子立構中心數
關于硝苯吡啶的成分性質介紹
1、藥物副作用 不良反應有短暫頭痛，面部潮紅、嗜睡。其它還包括眩暈、過敏反應，低血壓、心悸及有時促發心絞痛發作。劑量過大可引起心動過緩和低血壓。 2、成分性質 黃色針狀結晶或結晶性粉末，無臭，無味。幾乎不溶于水，易溶于丙酮，溶于氯仿、乙酸乙酯，略溶于甲醇、乙醇、乙醚。抗焦慮藥。遇光不穩定。
簡述硝苯吡啶的基本信息
本品為鈣拮抗劑，可抑制心肌和血管平滑肌細胞Ca 內流，能松弛血管平滑肌，使外周血管阻力降低，血壓下降，心肌耗氧量降低，同時能擴張冠狀動脈，緩解冠脈痙攣，并能增加冠脈流量，增加心肌供氧量。對心臟能使心收縮力減弱，耗氧量降低。 中文名：硝苯吡啶 別名：硝苯定、心痛定、利心平、硝苯地平 拉丁名：
簡述硝苯吡啶的作用與用途
適用于防治心絞痛，特別適用于變異型心絞痛和冠狀動脈痙攣所致的心絞痛。對呼吸道影響輕小，故適用于患有呼吸道阻塞性疾病的心絞痛患者、其療效優于β-受體阻滯劑。此外，本品還適用于各種類型的高血壓，對頑固性、重度高血壓和伴有心力衰竭的高血壓患者也有較好療效。
概述柳氮磺胺吡啶的藥物相互作用
1.與保泰松合用時，柳氮磺吡啶的作用可能加強。 2.柳氮磺吡啶與丙磺舒合用時，可降低腎小管對磺胺的排泌量，使血中磺胺濃度上升，容易引起中毒。 3.與抗凝藥、苯妥英鈉、口服降糖藥、硫噴妥類、甲氨蝶呤等合用時，柳氮磺吡啶的作用延長，毒性增加，要注意調整用量。 4.利魯唑有潛在的肝毒性，與柳氮磺
關于尼群地平的基本信息介紹
尼群地平，用于冠心病及高血壓，尤其是患有這兩種疾病的患者，也可用于充血性心力衰竭。 基本信息 中文名稱：尼群地平 中文別名：1,4-二氫-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯)-3,5-吡啶二羧酸乙基甲酯； 硝苯乙吡啶； 2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲
概述苯磺酸氨氯地平片的藥物相互作用
1. 體外數據 體外研究數據顯示：本品不影響地高辛、苯妥英鈉、華法林或吲哚美辛與血漿蛋白的結合。 2. 西咪替丁 與西咪替丁合用不改變氨氯地平的藥代動力學。 3. 葡萄柚汁 20 名健康志愿者同時服用240ml 葡萄柚汁和單劑量10mg 氨氯地平，未見對氨氯地平藥代動力學有明顯影響。
關于硝普鈉的藥物相互作用
1.與其他降壓藥（如甲基多巴或可樂定等）同用可使血壓急劇下降。 2.與多巴酚丁胺同用，可使心排血量增加而肺毛細血管楔嵌壓降低。 3.西地那非可加重硝普鈉的降壓反應，臨床上嚴禁合用。 4.與12維生素B12合用，可預防硝普鈉所致的氰化物中毒反應及12 維生素B12缺乏癥。 5.擬交感胺類藥
簡述氟硝西泮的藥物相互作用
1.具有中樞抑制作用的藥物如抗抑郁藥、抗組胺藥、全身麻醉藥、其他鎮靜催眠藥、神經安定藥和阿片類鎮痛藥等都會加重本藥的鎮靜作用及對呼吸系統和心血管系統的抑制作用。 2.與丹參合用時可增加本藥的中樞抑制作用。 3.當歸可抑制苯二氮卓類藥物的代謝，與本藥合用時可導致過度的中樞抑制作用，還可引起過度
苯巴比妥的藥物相互作用
1、與對乙酰氨基酚合用可引起肝臟毒性。 2、與對乙酰氨基酚、雙香豆素、氫化可的松、地塞米松、睪酮、雌激素、孕激素、口服避孕藥、氯丙嗪、氯霉素、多西環素、灰黃霉素、地高辛、洋地黃毒苷、苯妥英鈉及環孢素合用時，苯巴比妥使它們代謝加速，療效降低。 3、合用時使環磷酰胺在體內活化的藥物作用增加。
簡述氨苯砜的藥物相互作用
與丙磺舒合用可減少腎小管分泌砜類，使砜類藥物血濃度高而持久，易發生毒性反應。因此在應用丙磺舒的同時或以后需調整砜類的劑量。2．利福平可刺激肝微粒體酶的活性，使本品血藥濃度降低1/7-1/10，故服用利福平的同時或以后應用氨苯砜時需調整后者的劑量。3．本品不宜與骨髓抑制藥物合用，因可加重白細胞和血
簡述氨苯蝶啶的藥物相互作用
本品基本同螺內酯。此外尚有以下情況出現： 1、因本品可使血尿酸升高，與噻嗪類和利尿劑合用時可進一步使血尿酸升高，故應與治療痛風的藥物合用。、 2、與氯磺丙脲合用，可導致嚴重低鈉血癥。 3、與吲哚美辛合用，可發生可逆性急性腎衰，應避免同時應用。 4、為避免血鉀升高，應避免與其他潴鉀利尿劑合
氨苯砜片的藥物相互作用
1．與丙磺舒合用可減少腎小管分泌砜類，使砜類藥物血濃度高而持久，易發生毒性反應。因此在應用丙磺舒的同時或以后需調整砜類的劑量。 2．利福平可刺激肝微粒體酶的活性，使本品血藥濃度降低1/7～1/10，故服用利福平的同時或以后應用氨苯砜時需調整后者的劑量。 3．本品不宜與骨髓抑制藥物合用，因可加重白
關于苯妥英的藥物相互作用
1、長期應用對乙酰氨基酚患者應用苯妥英鈉可增加肝臟中毒的危險性，而且療效降低。 2、與腎上腺皮質激素、糖皮質激素和鹽皮質激素類、含雌激素的口服避孕藥、促腎上腺皮質激素、環孢菌素、洋地黃類、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用時，這些藥物的療效可降低，因為苯妥英鈉誘導肝代謝酶。 3、長期飲酒可減低苯妥
概述依那普利的藥物相互作用
1.與其他降壓藥同用時降壓作用加強，其中與引起腎素釋放或影響交感活性的藥物同用呈較大的相加作用，與β-受體阻滯藥同用不會加強其降壓效應。 2.與利尿藥同用降壓作用增強，可引起嚴重低血壓。在開始治療前利尿藥應停用或減量，依那普利開始劑量宜小，以后再根據血壓情況逐漸調整。 3.與排鉀利尿藥同用可
概述氟康唑的藥物相互作用
1．該品與異煙肼或利福平合用時，可使該品的濃度降低。 2．該品與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降血糖藥合用時，可使此類藥物的血藥濃度升高而可能導致低血糖，因此需監測血糖，并減少磺酰脲類降血糖藥的劑量。 3．高劑量該品和環孢素合用時，可使環孢素的血藥濃度升高，致毒性反應發生的危險性增
概述酮康唑的藥物相互作用
該品禁止與阿司咪唑、特非那丁、西沙必利合用。合用時由于抑制細胞色素P-450代謝，致使阿司咪唑、特非那丁或西沙必利血藥濃度升高，可導致心律紊亂甚至死亡。 該品與酒精和肝毒性藥物合用時，可使發生肝毒性的機會增多。接受長程治療或原有肝病的患者應用此兩類藥物時尤應給予嚴密監護，并應避免酒精類飲料。