卡馬西平膠囊的注意事項
1．與三環類抗抑郁藥有交叉過敏反應； 2．用藥期間注意檢查：全血細胞檢查(包括血小板、網織紅細胞及血清鐵，應經常復查達2～3年)，尿常規，肝功能，眼科檢查；卡馬西平血藥濃度測定； 3．一般疼痛不要用本品； 4．糖尿病人可能引起尿糖增加，應注意； 5．癲癇患者不能突然撤藥； 6．已用其他抗癲癇藥的病人，本品用量應逐漸遞增，治療4周后可能需要增加劑量，避免自身誘導所致血藥濃度下降； 7．下列情況應停藥：肝中毒或骨髓抑制癥狀出現，心血管系統不良反應或皮疹出現； 8．用于特異性疼痛綜合征止痛時，如果疼痛完全緩解，應每月減量至停藥； 9．飯后服用可減少胃腸反應，漏服時應盡快補服，不可一次服雙倍量，可一日內分次補足； 10．下列情況應慎用：乙醇中毒，心臟損害，冠心病，糖尿病，青光眼，對其他藥物有血液反應史者(易誘發骨髓抑制)，肝病，抗利尿激素分泌異常或其他內分泌紊亂，尿潴......閱讀全文
卡馬西平的不良反應介紹
常見的不良反應為視力模糊、復視、眼球震顫等中樞神經系統反應，以及頭暈、乏力、惡心、嘔吐等；多發生在用藥后1～2周。少見皮疹、蕁麻疹、瘙癢、兒童行為障礙、肝功能異常、膽汁淤積、肝細胞性黃疸及甲狀腺功能減退癥等；罕見粒細胞減少和骨髓抑制、心律失常、過敏性肝炎、肝衰竭、急性腎衰竭及全身多器官發生超敏反
卡馬西平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡馬西平50mg),置50m量瓶中,加甲醇約25ml,振搖使卡馬西平溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性
卡馬西平片的適應癥
1. 復雜部分性發作（亦稱精神運動性發作或顳葉癲癎）、全身強直-陣孿性發作、上述兩種混合性發作或其他部分性或全身性發作；對典型或不典型失神發作、肌陣孿或失神張力發作無效。 2. 三叉神經痛和舌咽神經痛發作，亦用作三叉神經痛緩解后的長期預防性用藥。也可用于脊髓癆和多發性硬化、糖尿病性周圍性神經痛、
卡馬西平片的不良反應
1.較常見的不良反應是中樞神經系統的反應，表現為視力模糊、復視、眼球震顫。 2.因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低鈉血癥（或水中毒），發生率約10~15%。 3.較少見的不良反應有變態反應，Stevens-Johnson 綜合癥或中毒性表皮壞死溶解癥、皮疹、蕁麻疹、瘙癢；兒童行為障礙，嚴重腹瀉
卡馬西平片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡馬西平的藥物相互作用
1.與對乙酰氨基酚合用，可引起肝臟中毒。 2.與香豆素類、雌激素、環孢素、洋地黃類、左甲狀腺素、奎尼丁合用，本品可誘導肝代謝酶，使上述藥物代謝加快，血濃度降低，半衰期縮短，藥物作用減弱。 3.與苯巴比妥、苯妥英、撲米酮合用，卡馬西平血藥濃度降低。 4.紅霉素、醋竹桃霉素、西咪替丁、異煙肼以
卡馬西平片所屬類別及規格
類別同卡馬西平。規格(1)0.1g(2)0.2g
卡馬西平的適應癥有哪些？
1.治療癲癇是單純及復雜部分性發作的首選藥，對復雜部分性發作療效優于其他抗癲癇藥。對典型或不典型失神發作、肌痙攣發作無效。 2.抗外周神經痛包括三叉神經痛、舌咽神經痛、多發性硬化、糖尿病性周圍性神經痛及皰疹后神經痛。亦可作為三叉神經痛緩解后的長期預防性用藥。對三叉神經痛、舌咽神經痛療效較苯妥英
卡馬西平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭夲品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為189~193℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法
卡馬西平的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與285nm的波長處有最大吸收,在285nm波長處的吸光度為0.47~0.51。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
卡馬西平片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡馬西平片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于卡馬西平50mg),置50ml量
卡馬西平的轉變熱力學研究（一）
圖1.? 卡馬西平，晶型III，連續熔融，1.23mg，鋁坩堝，帶孔蓋；升溫：-40~205℃/10K min-1；降溫：205~ -40℃/40K min-1；升溫：-40~205℃/10K min-1。 隨著對藥品的質量要求越來越高，熱分析已成為控制藥品質量、新藥研究及新劑型開發
卡馬西平的轉變熱力學研究（二）
另一個樣品，晶型III在封閉坩堝中加熱到200℃ （圖3） 。其第一次加熱的熱力學行為和圖1相同。熔點為191℃，熔融焓24 KJ.mol-1（102 J.g-1）。同時檢測到液態在以10 K min-1的速率降溫時，在172℃自發重結晶，結晶焓為22 KJ.mol-1（91 J.g-
奧卡西平與卡馬西平對老年三叉神經痛患者血漿 P 物質...
奧卡西平與卡馬西平對老年三叉神經痛患者血漿 P 物質水平及睡眠質量的影響比較摘 要: 目的: 觀察奧卡西平（ OXC） 與卡馬西平（ CBZ） 對老年三叉神經痛（ PTN） 患者血漿 P 物質（ SP） 水平及睡眠質量的影響比較。方法: 按隨機數表法將 142 例老年 PTN 患者分為 OXC
超大劑量卡馬西平中毒搶救成功病例所引發的思考
卡馬西平屬廣譜抗癲癇藥，常用最大劑量為1200mg/d，近年來偶有報道服用卡馬西平中毒，但服用超大劑量并搶救成功者報道少見。我們在臨床中遇到1例新冠肺炎期間超大劑量服用卡馬西平200片中毒并發癲癇持續狀態及橫紋肌溶解癥，搶救成功，現將病例、治療經過及思考報道如下。?1.資料與方法?1）一般資料?患者
卡馬西平聯用尼美舒利導致粒細胞缺乏癥
病歷摘要?主訴、現病史:?患者男性，78歲，因頭面部皮疹伴疼痛半個月，于2011年1月31日入院。入院前半個月，患者左頭面部出現陣發性疼痛，左眼視物不清，左側額頭及眼周出現多個簇集狀水泡。就診于外院，診斷為帶狀皰疹，給予伐昔洛韋和復方維生素B口服，爐甘石洗劑外用。治療1周，水泡逐漸干癟、結痂，但疼痛
簡述奧卡西平的物化性質
一、物化性質 密度：1.329g/cm3 熔點：215-216°C 閃點：230.3℃ 沸點：457.2oC 折射率：1.662 外觀與性狀：白色至灰白色結晶粉末? 二、分子結構數據 1、摩爾折射率：65.60 2、摩爾體積（cm3/mol）：172.0 3、等張比容（90.
簡述奧卡西平的藥理作用
奧卡西奧卡西平是卡馬西平的10-酮基衍生物，藥效與卡馬西平相似或稍強。奧卡西平及其代謝物（羥基衍生物）均具有抗驚厥活性，對大腦皮質運動有高度選擇性抑制作用，其作用可能在于阻斷腦細胞的電壓依賴性鈉通道，從而阻止病灶放電的擴布。此外，奧卡西平亦作用于鉀、鈣離子通道而起作用。
簡述奧卡西平有關物質的檢查
1、酸堿度 取本品1.0g，加水20mL，攪拌15分鐘，過濾，取續濾液10mL，加酚酞指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（0.01 mol/L）滴定，消耗氫氧化鈉滴定液（0.01 mol/L）不得過0.7mL，再加甲基紅指示液3滴，用鹽酸滴定液（0.01mol/L）。奧卡西平滴定，消耗鹽酸滴定液（0
關于奧卡西平的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則 0512）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH值至3.0）（40:60）為流動相；檢測波長為256nm。理論板數按奧卡西平峰計算不低于2000。 2、測定法 避光操作。取本品
關于奧卡西平的鑒別測定介紹
1、取本品約0.1 g加硝酸2mL，置水浴上加熱，即顯橙紅色。 2、取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含20mL的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在254nm與305nm的波長處有最大吸收，在248nm與281nm的波長處有最小吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照
關于奧卡西平的基本信息介紹
奧卡西平，是一種神經性藥物，可用于局限性及全身性癲癇發作。奧卡西平在臨床上主要用于對卡馬西平有過敏反應者，可作為卡馬西平的替代藥物應用臨床。 中文名稱：奧卡西平 化學名稱：10,11-二氫-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮雜-5-甲酰胺 英文名稱：oxcarbazepine CAS號
凱萊譜| 丙戊酸、卡馬西平和苯妥英檢測試劑盒獲批上市
近日，由凱萊譜與SCIEX合資公司迪賽思診斷研發生產的丙戊酸、卡馬西平和苯妥英檢測試劑盒 (液相色譜-串聯質譜法）獲批二類醫療器械注冊證。該產品是國內首個3種抗癲癇藥物聯合檢測的二類試劑盒，也是繼他克莫司/環孢霉素A/雷帕霉素檢測試劑盒（液相色譜-串聯質譜法）之后，迪賽思獲批的第二個TDM類的質
卡比馬唑的檢查方法
甲巰咪唑照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,精密稱定,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照品溶液取甲巰咪唑對照品適量,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷丙酮(4:1)為展開劑測定法吸取供試品
左炔諾孕酮腸溶膠囊的注意事項及相互作用
注意事項 1、本品是用于避孕失誤的緊急補救避孕藥，不是引產藥。 2、本品不宜作為常規避孕藥，服藥后至下次月經前應采取可靠的避孕措施。 3、雖然本品為腸溶膠囊，但無臨床研究資料顯示可減少嘔吐的發生，也無資料顯示嘔吐后可減少補服。如服藥后2時內發生嘔吐，且嘔吐物中有膠囊，應立即補服一粒。 4
關于鹽酸妥卡尼膠囊的注意事項介紹
有報道發生粒細胞缺乏，骨髓抑制，白細胞減少癥，嗜中性白細胞減少癥，再生障礙性貧血，血小板減少癥等，多在用藥12周內發生。因此建議用藥三個月內每周查血常規。 1．有報道發生肺纖維化，間質性肺炎，纖維性肺泡炎，肺水腫等，多發生于重癥患者，有致死報道。因此要經常做胸部X線檢查。如果肺部疾病加重，要及
使用卡維地洛膠囊的注意事項介紹
本品能掩蓋低血糖癥狀，并誘發低血糖，故接受降糖藥物治療的糖尿病患者應定期檢查血糖。 突然站立時，如出現頭暈或暈厥等低血壓癥狀，應保持坐姿或臥姿，并咨詢醫生。 如出現頭暈或疲勞，應避免駕駛或從事危險性工作。 沒有醫生同意，不要隨意調整用藥方案或停藥。 甲狀腺毒癥患者應用本品時，不能突然停藥
概述奧卡西平與其他藥物的相互作用
1.可提高苯妥英鈉的血藥濃度。 2.可降低苯妥英鈉的代謝，使后者毒性增加，表現為共濟失調，眼球震顫，反射亢進等。 3.可使肝臟對拉莫三嗪的代謝增加，使之血藥濃度降低，抗癲癇作用減弱。 4.丙戊酸可使奧卡西平活性代謝產物的血漿濃度減少。 5.可使馬炔雌醇，左炔諾黃體酮，二氫吡啶，非洛地平等
關于奧卡西平的藥代動力學介紹
奧卡西平口服吸收迅速，與食物同用時，可增加生物利用度16%。一次口服該藥400mg后，最高血藥濃度可達17.7mmol/L，峰值時間為4～6h；一次口服600mg，峰濃度可達18.8mmol/L，峰值時間為5.5h。奧卡西平在肝臟中快速而廣泛地代謝為MND（主要抗癲癇活性成分），母藥的半衰期為2