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圖1. 卡馬西平，晶型III，連續熔融，1.23mg，鋁坩堝，帶孔蓋；升溫：-40~205℃/10K min-1；降溫：205~ -40℃/40K min-1；升溫：-40~205℃/10K min-1。 隨著對藥品的質量要求越來越高，熱分析已成為控制藥品質量、新藥研究及新劑型開發的重要檢測方法之一，美國、英國、日本和中國藥典均收載了熱分析方法。差示掃描量熱法（DSC）是最常用的熱分析方法，在藥物熔點、純度、多晶型的測定、藥品溶劑化物和水份的測定、藥品的相容性和穩定性測定等方面具有廣泛的應用。 藥物的多晶態是普遍存在的現象，即相同化學成分的物質存在多種不同的晶態，這些晶態中只有部分晶態才具有治療作用。藥物制造、成型、包裝等工藝過程中均牽涉到升溫過程，因此藥物在不同溫度下的多晶態以及多晶態轉變研究具有特別的重要性。 本文以常見的卡馬西平為例，采用耐馳公司的差示掃描量熱儀DSC詳細探討了藥物的多晶......閱讀全文
另一個樣品，晶型III在封閉坩堝中加熱到200℃ （圖3） 。其第一次加熱的熱力學行為和圖1相同。熔點為191℃，熔融焓24 KJ.mol-1（102 J.g-1）。同時檢測到液態在以10 K min-1的速率降溫時，在172℃自發重結晶，結晶焓為22 KJ.mol-1（91 J.g-
差示掃描量熱儀測定玻璃化溫度的討論非晶態高聚物從玻璃態到橡膠態，有一個轉變——玻璃化轉變。這個轉變一般其溫度區間不超過幾度。但在轉變前后，模量的減少達三個數量級。在實用上是從硬而脆的固體變成韌性的橡膠。所以，玻璃化轉變是高聚物一個重要的特性。形成玻璃態的主要原因，可能是高聚物分子結構不對稱，不能形成
物質玻璃態轉變的本質一直是凝聚態物理的未解難題。探索過冷液體動力學行為減緩與靜態結構演化的關系是當今玻璃態轉變研究的一大熱點問題和重要挑戰。中國科學院力學研究所王育人課題組鄭中玉博士與香港科技大學韓一龍博士合作，以二維膠體橢球系統為模型體系，研究了玻璃態轉變的結構起源問題，揭示了過冷液體的運動減
藥物晶型的分析方法介紹審評五部審評十室 李志萬周藝光搜集物質在結晶時由于受各種因素影響，使分子內或分子間鍵合方式發生改變，致使分子或原子在晶格空間排列不同，形成不同的晶體結構。同一物質具有兩種或兩種以上的空間排列和晶胞參數，形成多種晶型的現象稱為多晶現象(polymorphism)。雖然在一
差熱分析儀由程序溫度控制單元、控溫熱電耦及加熱爐組成。程序溫度控制單元可編程序模擬復雜的溫度曲線，給出毫伏信號。當控溫熱電耦的熱電勢與該毫伏值有偏差時，說明爐溫偏離給定值，由偏差信號調整加熱爐功率，使爐溫很好地跟蹤設定值，產生理想的溫度曲線。可廣泛應用于測定物質在熱反應時的特征溫度及吸
差熱分析儀由程序溫度控制單元、控溫熱電耦及加熱爐組成。程序溫度控制單元可編程序模擬復雜的溫度曲線，給出毫伏信號。當控溫熱電耦的熱電勢與該毫伏值有偏差時，說明爐溫偏離給定值，由偏差信號調整加熱爐功率，使爐溫很好地跟蹤設定值，產生理想的溫度曲線。可廣泛應用于測定物質在熱反應時的特征溫度及吸收或放出的熱量
差熱分析儀一般由加熱系統、溫度控制系統、信號放大系統、差熱系統和記錄系統等組成。有些型號的產品也包括氣氛控制系統和壓力控制系統。采用先進的設計方案，具有靈敏度高，噪聲小，零點漂移小，抗干擾能力強等特點，溫度控制采用先進的專用微處理芯片，人工智能調節算法，有很高的可靠性和抗干擾能力，控溫精
差示掃描量熱法（DSC）是在程序控制溫度下，測量輸入到樣品和參比樣的熱流差隨溫度（時間）變化的一種技術。該熱流差能反映樣品隨溫度或時間變化所發生的焓變：當樣品吸收能量時，焓變為吸熱；當樣品釋放能量時，焓變為放熱。在DSC曲線中，對諸如熔融、結晶、固-固相轉變和化學反應等的熱效應呈峰形；對諸如玻璃
基本簡介差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術。DSC和DTA儀器裝置相似，所不同的是在試樣和參比物容器下裝有兩組補償加熱絲，當試樣在加熱過程中由于熱效應與參比物之間出現溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的電流發生
基本簡介差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術。DSC和DTA儀器裝置相似，所不同的是在試樣和參比物容器下裝有兩組補償加熱絲，當試樣在加熱過程中由于熱效應與參比物之間出現溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的電流發生
差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術。DSC和DTA儀器裝置相似，所不同的是在試樣和參比物容器下裝有兩組補償加熱絲，當試樣在加熱過程中由于熱效應與參比物之間出現溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的電流發生變化，當
基本簡介差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術。DSC和DTA儀器裝置相似，所不同的是在試樣和參比物容器下裝有兩組補償加熱絲，當試樣在加熱過程中由于熱效應與參比物之間出現溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的電流發生
差示掃描量熱法（differential scanning calorimetry,DSC），一種熱分析法。在程序控制溫度下，測量輸入到試樣和參比物的功率差（如以熱的形式）與溫度的關系。差示掃描量熱儀記錄到的曲線稱DSC曲線，它以樣品吸熱或放熱的速率，即熱流率dH/dt（單位毫焦/秒）為縱坐標，以溫
用處1、蛋白質是建造和修復身體的重要原料，人體的發育以及受損細胞的修復和更新，都離不開蛋白質。2、蛋白質也能被分解為人體的生命活動提供能量。性質兩性蛋白質是由α-氨基酸通過肽鍵構成的高分子化合物，在蛋白質分子中存在著氨基和羧基，因此跟氨基酸相似，蛋白質也是兩性物質。水解反應蛋白質在酸、堿或酶的作用下
．物質的玻璃態 自然界中，物質存在著三種聚集狀態，即氣態，液態和固態。固態物質又有兩種不同的形式存在，即晶體和非晶體（無定形態）。 玻璃態屬于無定形態，其機械性質類似于固體，是具有一定透明度的脆性材料，破碎時往往有貝殼狀斷面。但從微觀結構看，玻璃態物質中的質點呈近程有序，遠程無序，因而又有些
非晶合金，又稱金屬玻璃，是由金屬鍵主導的原子玻璃體系，它具有類似于硬球推積的微觀結構，為探索非晶態材料的基本物理問題提供了有代表性的模型；非晶合金無序結構所帶來的優異力學、物理和化學性能，使其在很多高新技術領域有廣闊的應用前景。與其他玻璃的形成一樣，非晶合金是通過快速冷卻高溫合金熔體，抑制結晶并
圖1. Perkinelmer 的Hyper DSC方法得出的PVP/乳糖樣品的可逆熱流曲線。 Hyper DSC是最新的DSC分析技術之一，它充分利用掃描速率對靈敏度的直接關系的原理，要求DSC儀器具備極其快速的響應時間和非常高的分辨率。與大多數熱流式的DSC不同，
國家自然科學基金委員會-廣東省人民政府聯合基金2016年度項目指南 一、設立宗旨 國家自然科學基金委員會與廣東省人民政府自2016年至2020年共同設立第三期聯合基金（以下簡稱NSFC-廣東聯合基金），旨在發揮國家自然科學基金的導向作用，引導社會科技資源投入基礎研究，吸引和凝聚全國各地優秀科
圖4. 80℃下DGEBA-DDM 體系等溫固化中測試的比熱曲線（上邊）和總熱流曲線（下邊）。 硝酸鈉的固-固轉變 硝酸鈉顯示在約275℃有一個二級轉變。在硝酸鈉的這個相轉變中，比熱先隨著溫度增加而增加，然后于臨界溫度點在100mK內突然下降。要得到這種轉變的物
封面故事： 固體中電子運動的時間差別 電子在固體中能以非常高的速度運動，能在幾十至幾百阿秒（1阿秒=10-18秒）內穿過原子層及界面。這些非常短的運動時間最終將限制未來電子裝置的運行速度。現在，物理學家對這種動態電子進行了實時實驗探索。本期封面所示為，在一種固體中第一次進
影響差示掃描量熱儀測試過程的幾個重要因素 1、樣品的質量 分別稱取HDPE DMDA 8008樣品的質量4、6、8和10mg,置于樣品盤中密封。設定升溫過程:30~200℃,升溫速率10℃/min,N2吹掃氣流量50mL/min,N2保護氣流量100mL/min。樣品的質量對DSC測試的影響
影響差示掃描量熱儀測試過程的幾個重要因素 1、樣品的質量 分別稱取HDPE DMDA 8008樣品的質量4、6、8和10mg,置于樣品盤中密封。設定升溫過程:30~200℃,升溫速率10℃/min,N2吹掃氣流量50mL/min,N2保護氣流量100mL/min。樣品的質量對DSC測試的影響
1、樣品的質量 分別稱取HDPE DMDA 8008樣品的質量4、6、8和10mg,置于樣品盤中密封。設定升溫過程:30~200℃,升溫速率10℃/min,N2吹掃氣流量50mL/min,N2保護氣流量100mL/min。樣品的質量對DSC測試的影響,隨著樣品的質量增加,起始點溫度、
影響差示掃描量熱儀測試過程的幾個重要因素 1、樣品的質量 分別稱取HDPE DMDA 8008樣品的質量4、6、8和10mg,置于樣品盤中密封。設定升溫過程:30~200℃,升溫速率10℃/min,N2吹掃氣流量50mL/min,N2保護氣流量100mL/min。樣品的質量對DSC測試的影響
近期，中科院合肥物質科學研究院固體物理研究所科研人員利用“自上而下”的液相激光熔蝕(Laser ablation in liquids, LAL)技術獲得了高分散、高活性的鍺納米顆粒膠體溶液，且獲得的鍺納米顆粒膠體溶液展現出了獨特的自發生長行為和尺寸依賴的化學還原特性。 探索納米尺度顆
近日，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心田明亮課題組采用機械剝離單晶的辦法，結合電子束曝光和微納加工技術，制備了一系列具有納米尺度且厚度不同的高質量Sr4Ru3O10單晶薄片，通過磁輸運測量系統研究了其各向異性磁阻特性。圖：Sr4Ru3O10納米薄片(d=260nm)在不同溫度下的磁阻。
近期，中科院合肥物質科學研究院固體物理研究所科研人員利用“自上而下”的液相激光熔蝕(Laser ablation in liquids, LAL)技術獲得了高分散、高活性的鍺納米顆粒膠體溶液，且獲得的鍺納米顆粒膠體溶液展現出了獨特的自發生長行為和尺寸依賴的化學還原特性。 探索納米尺度顆
近日，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心田明亮課題組博士劉艷在副研究員楊繼勇的指導下采用機械剝離單晶的辦法，結合電子束曝光和微納加工技術，制備了一系列具有納米尺度且厚度不同的高質量Sr4Ru3O10單晶薄片，通過磁輸運測量系統研究了其各向異性磁阻特性。 含有4d電子的鈣鈦礦釕氧化物Sr
在國家自然科學基金項目（項目編號：51271195、51571011、U1530401、 11790291）等資助下，中國科學院物理研究所/北京凝聚態物理國家研究中心汪衛華院士和北京計算科學研究中心管鵬飛研究員，香港城市大學楊勇教授及新加坡南洋理工大學博士后李艷偉合作，開展了非晶合金過冷液體的玻
示掃描量熱法（differential scanning calorimetry）這項技術被廣泛應用于一系列應用，它既是一種例行的質量測試和作為一個研究工具。該設備易于校準，使用熔點低，是一種快速和可靠的熱分析方法。差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物