咪達唑侖的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光漸變黃本品在冰醋酸或乙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~164℃。鑒別(1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108圖)一致(3)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。(4)取鑒別(3)項下制備的吸收液2ml,顯氯化物鑒別(2)的反應(通則0301)......閱讀全文
咪達唑侖的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光漸變黃本品在冰醋酸或乙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~164℃。鑒別(1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法
咪達唑侖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
咪達唑侖的鑒別方法
(1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108圖)一致。(3)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
咪達唑侖的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光漸變黃本品在冰醋酸或乙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~164℃。
馬來酸咪達唑侖片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中約含咪達唑侖15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
咪達唑侖的雜質及制劑類型
制劑(1)馬來酸咪達唑侖片(2)咪達唑侖注射液雜質質IC15H10ClFN2O288.71 1,3-二氫-7-氯-5-(2-氟苯基)2H-1,4-苯并二氮雜蕈-2酮
咪達唑侖的類別及貯藏方法
類別麻醉藥。貯藏遮光,密封保存
馬來酸咪達唑侖片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中約含咪達唑侖15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收。
咪達唑侖注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
咪達唑侖的含量測定
取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸30ml溶解后,加醋酐20m,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(O.lmol/L)相當于16.29mg的CgH13CF。
咪達唑侖的檢查方法
酸性溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加0.lmol/L鹽酸溶液10m溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深,有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成毎1m中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液
馬來酸咪達唑侖片的性狀及適應癥
性狀 本品為薄膜衣片，除去包衣后，顯白色或類白色。 適應癥 各種失眠癥的短期治療，特別適用于入睡困難者或手術前及器械性診斷性檢查前用藥。
馬來酸咪達唑侖片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。
咪達唑侖注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。
咪達唑侖的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108圖)一致(3)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
咪達唑侖馬來酸鹽的簡介
咪達唑侖馬來酸鹽，是一種有機化合物，化學式為C22H17ClFN3O4，是一種麻醉藥，主要用于手術前或診斷檢查前的鎮靜。 一、咪達唑侖馬來酸鹽的理化性質： 沸點：496.9oC PSA：104.78000 LogP：3.47160 [1] 二、咪達唑侖馬來酸鹽計算化學數據： 疏水參數
馬來酸咪達唑侖片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中約含咪達唑侖15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質
關于咪達唑侖的鑒別檢測介紹
1、取本品與咪達唑侖對照品，加甲醇分別溶解并稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液，照有關物質項下的色譜條件試驗，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1084圖）一致。 3、本品顯有機氟化物的鑒別反
概述咪達唑侖有關物質的檢查
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g，加0.1mol/L鹽酸溶液10mL溶解后，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色或黃綠色1號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量
關于咪達唑侖的含量測定介紹
一、咪達唑侖的含量測定 取咪達唑侖約0.12g，精密稱定，加冰醋酸30mL溶解后，加醋酐20mL，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于16.29mg的C18H13ClFN3。 二、類
簡述咪達唑侖的藥理學
咪達唑侖具有典型的苯二氮?類藥理活性，可產生抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥及肌肉松弛作用。肌內注射或靜脈注射后，可產生短暫的順行性記憶缺失，使患者不能回憶起在藥物高峰期間所發生的事情。本品作用特點為起效快而持續時間短。服藥后可縮短入睡時間（一般自服藥到入睡只需20分鐘），延長總睡眠時間，而對快波睡眠
關于咪達唑侖的藥典信息介紹
一、咪達唑侖的來源 本品為1-甲基-8-氯-6-(2-氟苯基)-4H-咪唑并[1,5-α][1,4]苯并二氮雜?，按干燥品計算，含C18H13ClFN3應為98.5%~101.5%。 二、咪達唑侖的性狀 本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末，無臭，遇光漸變黃。 本品在冰醋酸或乙醇中易溶，
咪達唑侖注射液的類別及貯藏方法
類別同咪達唑侖。規格(1)2ml:2mg(2)5ml:5mg(3)1ml:5mg(4)2ml:10mg貯藏遮光,密閉保存
馬來酸咪達唑侖片的貯藏及包裝介紹
貯藏 本品應遮光、密封保存。 藥品應存放于小孩接觸不到處。 包裝 雙鋁復合膜包裝 8片/盒
馬來酸咪達唑侖片的規格及用法用量
規格 7.5毫克（以咪達唑侖計） 15毫克（以咪達唑侖計） 用法用量 口服：一般推薦每日一次，每次7.5毫克。劑量范圍7.5～15毫克。 成人劑量范圍：每晚睡前7.5～15毫克。應從低劑量開始，治療期限以數天至2周為宜。 老年及虛弱病人：推薦劑量為7.5毫克，每日一次。 手術及器械
馬來酸咪達唑侖片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相超聲處理使馬來酸咪達唑侖溶解并制成每1ml中含咪達唑侖0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取馬來酸咪達唑侖對照品與咪達唑侖雜質I對照品各適量,加流
咪達唑侖注射液的檢查方法
pH值應為2.9~3.7(通則0631)。顏色取本品,依法檢查(通則0901第一法),與黃色或黃綠色2號標準比色液比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于咪達唑侖5mg),置10m1量瓶中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液1ml避光放置1小時,用流動
馬來酸咪達唑侖片的成分介紹
本品主要成份為：馬來酸咪達唑侖。 其化學名稱為：8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1，5-α][1，4]苯并二氮雜卓順丁烯二酸鹽。 分子式：C18H13ClFN3.C4H4O4 分子量：441.86
關于馬來酸咪達唑侖片的貯藏
本品應遮光、密封保存。 藥品應存放于小孩接觸不到處。
簡述咪達唑侖的藥物相互作用
1、合用時可增強中樞抑制藥與酒精的作用，故用本品后12小時內不得飲用含酒精的飲料。 2、與西咪替丁、雷尼替丁合用，咪噠唑侖的血藥濃度升高。 3、合用時可增強降壓藥的降壓作用mg