氟氯西林鈉膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于氟氯西林0.25g),加流動相使氟氯西林鈉溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氟氯西林鈉含量測定項下。......閱讀全文
哌拉西林的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于哌拉西林,按C3 Hg Nons計40mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加適量甲醇溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取哌拉西林對照品適量,精密稱定,加適量甲醇溶解后,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含哌拉西林(按C23
氨芐西林的含量測定方法介紹
照高效液相色譜法（附錄V D）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅垸鍵合硅膠為填充劑；以有關物質項下的流動相A-流動相B（85 : 15）為流動相；檢測波長為254nm。取氨芐西林對照品和頭孢拉定對照品各適量，加流動相A溶解并制成每1mL中約含氨芐西林0.3mg和頭孢拉定0.02mg的混合溶液
煤炭氟氯離子測定儀 氟氯含量化驗設備在鶴壁中創
煤炭氟氯離子測定儀 氟氯含量化驗設備在鶴壁中創 詳詢電話：0392-3206612，139.3926.8598 聯系人：申先生ZCFL-2氟氯離子測定儀功能特點??采用中文液晶顯示，界面友好，操作簡單。?采用PID控制爐流，控溫精度高，有效延長硅碳管使用壽命。?測溫采用高精度、低溫漂元器件，保證了測
高效液相色譜儀測舒巴坦鈉氨芐西林鈉的含量
采用高效液相色譜儀測定注射用舒巴坦鈉和芐基硅酸鈉，采用高效液相色譜儀測定注射用舒巴坦鈉和芐基硅酸鈉的質量控制。采用高效液相色譜儀測定注射用舒巴坦鈉和芐基硅酸鈉的質量。注射陽舒巴坦鈉和卞兩林鈉是新藥。各種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌都是有效的。在復核檢驗中發現其質量標準+中含量測定項實驗前提重現性較差，
氟他胺的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取氟他胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜祭件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(60:40)為流動相:檢
氟尿苷的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取氟尿苷對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下,進樣體積1
氟哌啶醇的含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml,微溫使溶解,放冷,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.59mg的1H23 CIFNO2。
氟胞嘧啶的含量測定
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐10ml,微溫使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.91mg的C4H4FN3O。
鉀鈉氯測定的化學測定法
化學測定法：Na+和K+的化學測定法：主要利用冠醚，（離子載體）進行測定。根據結構內空穴大小，可選擇性結合不同直徑的金屬離子，可達到測出離子濃度的目的。該法也可在自動生化分析儀進行批量測定。Cl-的化學測定法：采用Fe存在下，Hg（SCN）2與Cl-反應生成與Cl-等當量的SCN-，再與鐵結合成Fe
鉀鈉氯測定的化學測定法
化學測定法：Na+和K+的化學測定法：主要利用冠醚，（離子載體）進行測定。根據結構內空穴大小，可選擇性結合不同直徑的金屬離子，可達到測出離子濃度的目的。該法也可在自動生化分析儀進行批量測定。Cl-的化學測定法：采用Fe存在下，Hg（SCN）2與Cl-反應生成與Cl-等當量的SCN-，再與鐵結合成Fe
關于磺芐西林的含量測定介紹
酸度檢查：取該品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法測定，pH值應為4.5-7.0。 溶液的澄清度與顏色：取該品5份，分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液比較，均不得更濃；如顯色，與黃色4號標準比色液比較，均不得更深。 水分：取該品，照水分
關于氟伐他汀鈉膠囊國家標準的公示
關于氟伐他汀鈉膠囊國家標準的公示各相關生產企業和單位： 我委擬修訂氟伐他汀鈉膠囊國家標準（具體修訂內容見附件），現公示征求意見，公示期自上網之日起三個月。請各有關單位認真復核。該標準適用于生產該品種的所有企業，擬增入中國藥典。若有異議，請來函與我委聯系，來函需加蓋公章并附相關說明及充分的實驗數據（
磷霉素鈉的含量測定
精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。1000磷霉素單位相當于1mg的C3H7O4P。
熒光素鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取熒光素鈉對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置00ml
磺胺嘧啶鈉的含量測定
取本品約0.6g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的Co Ho N NaO2 s
鉀鈉氯測定的方法學評價
鉀、鈉的測定方法：火焰光度法、離子選擇電極法、冠醚法（化學測定法）和酶法。氯的測定方法：離子選擇電極法、硫氰酸汞比色法、硝酸汞滴定法和電量分析法（庫侖滴定法）。（1）火焰光度法：原理：火焰光度法是一種發射光譜分析法，利用火焰中激發態原子回降至基態時發射的光譜強度進行含量分析。該方法屬于經典的標準參考
螺內酯膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于螺內酯12.5mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使螺內酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條
七厘膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統性試驗 用十八烷基鍵合硅膠為填充料，乙腈－0.05mol/L，磷酸二氫鈉溶液(50：50)為流動相；檢測波長442nm；柱溫45℃。理論塔板數按血竭素計算，應不得低于4000。 對照品溶液的制備 精密稱取血竭素高氯酸鹽對
金蒲膠囊的含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-甲醇-磷酸鹽緩沖液（pH6.8）-三乙胺（18:18:70:0.1）為流動相；檢測波長為220nm。理論板數按苦參堿峰計算應不低于8000。 對照品溶液的制備 取苦參堿對照品適量，精密稱定，加
益康膠囊的含量測定
對照品溶液的制備精密稱取在105℃干燥至恒重的無水葡萄糖對照品10mg，置10ml量瓶中，加水使溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml含無水葡萄糖1mg)。標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，置25ml量瓶中，分別加水至1.0ml，分別精密
利福平膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻。精密稱取適量(約相當于利福平0.1g),加少量乙腈(約利福平10mg加lml乙腈)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀釋制成每1m中約含利福平lng的溶液,濾過,精密量取續濾液
辛伐他汀膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑I見鑒別(2)項下供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,傾出內容物或取裝量差異項下的內容物(40mg規格),混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于辛伐他汀10mg),置100ml量瓶中,加溶劑Ⅰ適量,超聲使辛伐他汀溶解,用溶劑I稀釋至刻度,搖勻,濾過
辛伐他汀膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑I見鑒別(2)項下供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,傾出內容物或取裝量差異項下的內容物(40mg規格),混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于辛伐他汀10mg),置100ml量瓶中,加溶劑Ⅰ適量,超聲使辛伐他汀溶解,用溶劑I稀釋至刻度,搖勻,濾過
茶堿緩釋膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于茶堿,按C7H8NAO2計0.1g),置100m1量瓶中,加流動相適量,超聲使茶堿溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取茶
布洛芬膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量振搖使布洛芬溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取布洛芬對照品25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇2ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度
氟康唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于氟康唑50mg),置100m1量瓶中,加流動相振搖使氟康唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取氟康唑對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件與系
法莫替丁膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( KromasilC1
五氟利多的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加乙醇30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用鹽酸滴定液(0.025mol/L)滴定至pH值為5.1,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml鹽酸滴定液(0.025mol/L)相當于13. 10mg B C28 H27 CIFs NO
卡莫氟的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺10ml使溶解,加0.3%麝香草酚藍的無水甲醇溶液5滴,用氫氧化四丁基銨滴定液(0.1mo/L)滴定至藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mI氫氧化四丁基銨滴定液(0.1mol/L)相當于25.73mg的Cu his o
如何測定飼料中氟的含量
GB 13078 NY 5072 HG 2636飼料中氟的測定 離子選擇性電極法GB/T 13083