鉀鈉氯測定的方法學評價
鉀、鈉的測定方法：火焰光度法、離子選擇電極法、冠醚法（化學測定法）和酶法。氯的測定方法：離子選擇電極法、硫氰酸汞比色法、硝酸汞滴定法和電量分析法（庫侖滴定法）。（1）火焰光度法：原理：火焰光度法是一種發射光譜分析法，利用火焰中激發態原子回降至基態時發射的光譜強度進行含量分析。該方法屬于經典的標準參考法。優點是結果準確可靠，廣為臨床采用。（2）化學測定法：和Na+和K＋的化學測定法： 主要利用冠醚（離子載體）進行測定，根據結構內空穴大小，可選擇性結合不同直徑的金屬離子，可達到測出離子濃度的目的。該法也可在自動生化分析儀上進行批量測定。Cl- 的化學測定法：采用Fe存在下，Hg（SCN）2與Cl-反應生成與Cl-等當量的SCN-，再與鐵結合成Fe（SCN）3的紅色化合物，進行比色，定量標本中Cl-的含量。以上比色法均可在自動生化分析儀進行批量測定，屬臨床常用的一種方法。（3）離子選擇電極法（ISE法）：原理：離子選擇電極是......閱讀全文
鉀鈉氯測定的方法學評價
鉀、鈉的測定方法：火焰光度法、離子選擇電極法、冠醚法（化學測定法）和酶法。氯的測定方法：離子選擇電極法、硫氰酸汞比色法、硝酸汞滴定法和電量分析法（庫侖滴定法）。（1）火焰光度法：原理：火焰光度法是一種發射光譜分析法，利用火焰中激發態原子回降至基態時發射的光譜強度進行含量分析。該方法屬于經典的標準參考
鈉鉀氯測定方法學評價及標本要求
一、鈉、鉀測定??（一）標本要求??血漿或全血鉀比血清低0.2～0.5mmol/L，是因為血液凝固時血小板破裂釋放出一部分K+。因此，報告時必須注明是血清還是血漿。??測血鉀時，無論是血清還是血漿標本一定不能溶血，輕微溶血（500mgHb/L）就可引起血鉀升高3%。??維持細胞內外鉀平衡是依靠細胞膜
鈉鉀氯測定方法學評價及標本要求
一、鈉、鉀測定 ? ? （一）標本要求 ? ? 血漿或全血鉀比血清低0.2～0.5mmol/L，是因為血液凝固時血小板破裂釋放出一部分K+。因此，報告時必須注明是血清還是血漿。 ? ? 測血鉀時，無論是血清還是血漿標本一定不能溶血，輕微溶血（500mgHb/L）就可引起血鉀升高3%。 ?
鈉測定方法學評價
⒈火焰亮度法?1950年開始使用并一直沿用至今的火焰亮度法檢測血清、尿液、腦脊液及胸腹水的Na+和K+，是一種發射光譜分析法，準確可靠的好方法，廣為臨床采用。測定方法分為內標準法和外標準法兩種。外標準法操作誤差較大，一般不采用。現在主要使用內部標準法，即標本及標準液采用加進相同濃度的內部標準元素鋰或
鉀、鈉測定方法學評價之化學測定法是什么
主要利用復環王冠化合物如穴冠醚或球冠醚，亦稱為冠醚，均為離子載體進行測定，由于大環結構內有空穴，分子內部氧原子有未共用電子對可與金屬離子結合，根據空穴大小，可選擇性結合不同直徑的金屬離子，從而可達到測出離子濃度的目的。測定血清K，一般采用普通冠醚陰離子染料進行比色定量。
鉀鈉氯測定的化學測定法
化學測定法：Na+和K+的化學測定法：主要利用冠醚，（離子載體）進行測定。根據結構內空穴大小，可選擇性結合不同直徑的金屬離子，可達到測出離子濃度的目的。該法也可在自動生化分析儀進行批量測定。Cl-的化學測定法：采用Fe存在下，Hg（SCN）2與Cl-反應生成與Cl-等當量的SCN-，再與鐵結合成Fe
鉀鈉氯測定的化學測定法
化學測定法：Na+和K+的化學測定法：主要利用冠醚，（離子載體）進行測定。根據結構內空穴大小，可選擇性結合不同直徑的金屬離子，可達到測出離子濃度的目的。該法也可在自動生化分析儀進行批量測定。Cl-的化學測定法：采用Fe存在下，Hg（SCN）2與Cl-反應生成與Cl-等當量的SCN-，再與鐵結合成Fe
鉀鈉氯測定的化學測定法有什么？
化學測定法： Na+和K+的化學測定法： 主要利用冠醚，（離子載體）進行測定。根據結構內空穴大小，可選擇性結合不同直徑的金屬離子，可達到測出離子濃度的目的。該法也可在自動生化分析儀進行批量測定。 Cl-的化學測定法： 采用Fe存在下，Hg（SCN）2與Cl-反應生成與Cl-等當量的SCN
凝血時間測定的方法學評價
凝血時間測定，根據標本來源有：毛細血管采血法：可用玻片法或毛細血管法測定。由于采血過程易混入較多組織液因而即使有內源性凝血因子缺乏，也仍發生外源性凝血，使本該異常的結果變為正常。本法極不敏感，僅能檢測出Ⅷ：C水平
體液鉀鈉氯變化的因素
生理因素?可影響其正常值的波動：如無機磷于餐后顯著升高；血清鐵早晨空腹呈高值，夜間呈低值，男性高于女性，不飽和鐵結合力恰是女性高于男性。血清中所含色素對測定結果也有影響，一般高膽紅素、醫學教|育網搜集整理乳糜血及溶血等均影響測定結果，尤其是影響酶法測定值。抗凝劑選擇很重要，一般不用抗凝劑，以血清進行
免疫學測定方法學評價
免疫測定法幾乎可以用于所有細胞因子的檢測。優點：①特異性高，使用特異的單克隆抗體，可用于單一細胞因子的檢測;②影響因素相對較少且容易控制，重復性好，方法容易標準化；③操作簡便、快速，無需依賴細胞株，故不需維持培養，可操作性增加，容易推廣和便于普查。缺點：①所測定的只是細胞因子的蛋白含量，與其生物活性
生物學活性測定方法學評價
用于細胞因子生物學活性測定，對細胞因子前體或其降解產物與可溶性受體結合的細胞因子、細胞因子聚合物等，均不能用此法檢測。細胞因子受體拮抗物、細胞因子的天然抗體和類細胞因子等，也將干擾細胞因子活性的測定。細胞因子生物學活性測定法主要具有以下特點：①操作繁瑣；②易受干擾；③敏感性較高；④特異性不高。
水質鉀和鈉的測定
1 主題內容與適用范圍 本標準規定了用火焰原子吸收分光光度法測定可過濾態鉀和鈉。他適用于地面水和飲用水測定。測定范圍鉀為0.05～4.00m8／L；鈉為0.01～2.00mg／L。對于鉀和鈉濃度較高的樣品，應取較少的試料進行分析，或采用次靈敏線測定。 2 原理 原子吸收光譜分析的基本原理是
方法學評價實驗
一、批內重復性試驗目的：考察實驗方法的隨機誤差，評價該方法的精密度。二、回收試驗實驗步驟一、批內重復性試驗1. 在短時間內，對同一份樣品按定的操作方法重復測定20次。2. 統計處理：對所測定結果．按下式分別計算均值（X）、標準差（SD）、變異系數（CV）。X＝∑X／n??? SD＝∑(X-X)2／n
免疫測定法方法學評價
免疫測定法幾乎可以用于所有細胞因子的檢測。優點：①特異性高，使用特異的單克隆抗體，可用于單一細胞因子的檢測；②操作簡便、快速，無需依賴細胞株，故不需維持培養，可操作性增加，容易推廣和便于普查；③影響因素相對較少且容易控制，重復性好，方法容易標準化。缺點：①所測定的只是細胞因子的蛋白含量，與其生物活性
食品中鉀、鈉的測定方法
基本信息標準號 StandardNo：? ?? ?GB/T 5009.91-2003中文標準名稱 StandardTitle in Chinese：? ???食品中鉀、鈉的測定[1]英文標準名稱：? ???Determination of potassium and sodium in foods發
食物中鉀、鈉的測定方法
食物中鉀、鈉的測定方法?火焰發射法?1.原理?樣品處理后，導入火焰光度計中，經原子化后，分別測定鉀、鈉的發射強度，其發射強度與它們的含量成正比。鉀、鈉最低檢出限分別為0.05μg和0.3μg?2.適用范圍?依據中華人民共和國國家標準，鉀：GB-1239790，鈉：GB-1239790，此方法適用于所
測定鈉鉀含量的方法選擇
方法選擇測定鉀的方法主要有兩種:火焰原子吸收分光光度法和火焰原子發射法。使用的儀器有火焰光度計和備有火焰發射工作方式的原子吸收分光光度計。兩種都是測定快速、靈敏且準確的方法。但火焰原子發射法所使用的儀器目前各級監測站還不具備。
血清轉氨酶及其同工酶測定的方法學評價
血清轉氨酶及其同工酶測定氨基轉移酶是催化α-氨基酸和α-酮酸之間氨基轉移的酶。用于檢測肝細胞損傷程度的主要是丙氨酸氨基轉移酶（ALT，EC2.6.1.2）和天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）。兩種酶的檢測采用酶動力學方法，診斷酶學一章已作介紹。ALT：按含量多少順序為肝臟、腎臟、心臟、骨骼肌等。肝細胞的
血紅蛋白測定的方法學評價有哪些
1、氰化高鐵血紅蛋白法（HiCN）： 1966年被ICSH推薦為參考方法。該法操作簡單、顯色快、結果穩定可靠、讀取吸光度后可直接定值等優點。其致命的弱點是氰化鉀（KCN）試劑有劇毒，使用管理不當可造成公害。 2、十二烷基硫酸鈉血紅蛋白測定法（SDS）： 該法操作簡單、呈色穩定、準確性和精確
離子選擇電極法測定鉀（鈉）
【原理】離子選擇電極是一種電化學敏感器，它能對特定離子產生響應，通過與參比電極構成的電化學測量回路，可選擇性地測定溶液中特定離子的活度。鉀電極的離子選擇性材料是含纈氨霉素的 PVC 膜，鈉電極是二氧化硅基質中氧化鈉和氧化鋁分子構成的玻璃膜。當離子選擇電極置于測量溶液中，敏感膜與溶液界面的離子發生交換
氯沙坦鉀的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸75ml照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.05mg的C2H2CKN6O
氟氯西林鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液對照品溶液取氟氯西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液,搖勻。系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求
血塊收縮試驗的方法學評價
1．定性法：靜脈血（可利用度管法凝血時間測定后血標本）靜置于37攝多度水浴箱中，在不同時間內分別觀察血塊收縮情況。本法為簡單的定性方法，可作為臨床上粗略判斷血小板的功能之用。有條件的單位，最好采用血塊收縮定量法試驗，結果較準確。 2．定量法：①全血定量法（Macfarlane法）：將靜脈血注入
血涂片制備的方法學評價
1.?血涂片制備用血量少、操作簡單，是應用最廣泛的方法。瘧原蟲、微絲蚴等檢查可采用厚血膜涂片法。2.?血液細胞染色瑞氏染色法：最經典、最常用。對于細胞質成分、中性顆粒等可獲得很好的染色效果，但對細胞核的著色能力略差。吉姆薩染色法：對細胞核、寄生蟲（如瘧原蟲等）著色較好，結構更清晰，但對細胞質成分的著
血涂片制備方法學評價
1.?血涂片制備用血量少、操作簡單，是應用最廣泛的方法。瘧原蟲、微絲蚴等檢查可采用厚血膜涂片法。2.?血液細胞染色瑞氏染色法：最經典、最常用。對于細胞質成分、中性顆粒等可獲得很好的染色效果，但對細胞核的著色能力略差。吉姆薩染色法：對細胞核、寄生蟲（如瘧原蟲等）著色較好，結構更清晰，但對細胞質成分的著
隱血試驗方法學評價
隱血試驗（occultblood test，OBT）目前主要采用化學法。如鄰聯甲苯胺法、還原酚酞法、聯苯胺法、匹拉米洞法，無色孔雀綠法、愈創木酯法等。其實驗設計原理基本于血紅蛋白中的含鐵血紅素部分有催化過氧化物分解的作用，能催化試劑中的過氧化氫，分解釋放新生態氧，氧化上述色原物質而呈色。呈色
血清離子（鉀、鈉、氯、鈣）檢驗結果影響因素分析
一、 鉀 檢驗結果 標本采集前 標本采集 標本測定 增高 應用保鉀利尿劑治療時檢測； 污染外源鉀：例如補鉀時同側抽血；使用紫頭管采血等 血小板計數較高者WBC較高者 大量輸入葡萄糖、胰島素者后2小時進行檢測； 標本采集時溶血；
氯沙坦鉀膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑見有關物質項下。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于氯沙坦鉀30mg),置100ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使氯沙坦鉀溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取氯沙坦鉀對照品適量,精密稱定,加溶劑適量使溶解并定
氯沙坦鉀片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯沙坦鉀30mg),置100ml量瓶中,加溶劑適量超聲使氯沙坦鉀溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取氯沙坦鉀對照品適量,精密稱定,加溶劑適量使溶解并定量