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  • 關于鹽酸烏拉地爾注射液的用藥禁忌介紹

    1、孕婦及哺乳期婦女用藥 哺乳期婦女禁用。 對于孕婦,僅在絕對必要的情況下方可使用本品。目前尚無資料說明本品在妊娠期前6個月使用的安全性,妊娠期后三個月使用的資料亦很有限。 2、兒童用藥 兒童很少使用本藥,目前尚缺乏這方面的資料。 3、老年用藥 老年患者須謹慎使用降壓藥,且初始劑量宜小,因為他們對藥物的敏感性有時難以估計。......閱讀全文

    關于鹽酸烏拉地爾注射液的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  哺乳期婦女禁用。  對于孕婦,僅在絕對必要的情況下方可使用本品。目前尚無資料說明本品在妊娠期前6個月使用的安全性,妊娠期后三個月使用的資料亦很有限。  2、兒童用藥?  兒童很少使用本藥,目前尚缺乏這方面的資料。  3、老年用藥?  老年患者須謹慎使用降壓藥,且初始

    關于鹽酸烏拉地爾注射液的禁忌介紹

      禁用于對本品成份過敏的患者。   主動脈峽部狹窄或動靜脈分流的患者禁用(腎透析時的分流除外)。   哺乳期婦女禁用。

    關于鹽酸烏拉地爾注射液的基本介紹

      鹽酸烏拉地爾注射液,適應癥為 -用于治療高血壓危象(如血壓急劇升高),重度和極重度高血壓以及難治性高血壓。 -用于控制圍手術期高血壓。  本品主要成分為:鹽酸烏拉地爾  化學名稱:6-{3-[4-(2-甲氧苯基)-1-哌嗪基]-丙基]氨基}-1,3-二甲基-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮  分

    關于鹽酸烏拉地爾注射液的毒理研究介紹

      急性毒性研究表明:動物(小鼠、大鼠、兔、狗)應用本品后的LD50與人類每日治療劑量之比,在靜脈注射后為70~180倍;在靜脈點滴后為100~840倍;口服給藥后為610~870倍。  慢性毒性研究未發現致畸、致癌及致突變作用。  通過對大鼠和小鼠所做的實驗表明,本品可提高動物催乳素的水平,刺激乳

    關于鹽酸烏拉地爾注射液的用法用量介紹

      1.治療高血壓危象、重度和極重度高血壓,以及難治性高血壓的給藥方法:  1)靜脈注射  緩慢靜注10-50mg烏拉地爾,監測血壓變化,降壓效果通常在5分鐘內顯示。若效果不夠滿意,可重復用藥。  2)持續靜脈點滴或使用輸液泵  本品在靜脈注射后,為了維持其降壓效果,可持續靜脈點滴,液體按下述方法配

    關于鹽酸地爾硫卓片的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  在妊娠婦女中的應用尚缺乏對照試驗資料,故孕婦應用本品須權衡利弊。本品可經過乳汁排出,其濃度接近血藥濃度,如哺乳期婦女確有必要應用本品,需停止哺乳。  2、兒童用藥?  未進行該項實驗且無可靠參考文獻。  3、老年用藥  建議老年患者從低劑量開始用藥。

    關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥:  本品在妊娠婦女中的應用尚缺乏對照試驗資料,故孕婦應用本品須權衡利弊。本品可經過乳汁排出,其濃度接近血藥濃度,如哺乳期婦女確有必要應用本品,須暫停哺乳。  2、兒童用藥:?  兒童應用本品的安全性和有效性尚未確定。  3、老年用藥:?  未查到老年人用藥的臨床資料,但

    關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥:  本品在妊娠婦女中的應用尚缺乏對照試驗資料,故孕婦應用本品須權衡利弊。本品可經過乳汁排出,其濃度接近血藥濃度,如哺乳期婦女確有必要應用本品,須暫停哺乳。  2、兒童用藥:?  兒童應用本品的安全性和有效性尚未確定。  3、老年用藥:?  未查到老年人用藥的臨床資料,但

    使用鹽酸烏拉地爾注射液過量的危害介紹

      藥物過量的癥狀包括:   -循環系統癥狀:頭暈、直立性低血壓、虛脫   -中樞神經系統癥狀:疲勞、反應遲鈍  藥物過量的治療:  發生嚴重低血壓可抬高下肢,補充血容量。如果無效,可緩慢靜脈注射縮血管藥物,不斷監測血壓變化。極少數病例需給予兒茶酚胺(例如腎上腺素0.5-1.0mg,用等滲氯化鈉溶液

    使用鹽酸烏拉地爾注射液的注意事項介紹

      下列情況使用本品時需要特別注意:   -機械功能障礙引起的心力衰竭,例如大動脈或者二尖瓣狹窄、肺栓塞或者由于心包疾病引起的心功能損害;   -兒童,因為無相關研究;   -肝功能障礙患者;   -中度到重度腎功能不全患者;   -老年患者;   -合用西咪替丁的患者(參見【藥物相互作用】)  如

    鹽酸烏拉地爾注射液的藥代動力學介紹

      靜脈注射烏拉地爾后,在體內分布呈二室模型,分布相半衰期約為35分鐘。分布容積0.8(0.6~1.2)L/Kg。血漿清除半衰期2.7(1.8~3.9)小時,蛋白結合率80%。50-70%的烏拉地爾通過腎臟排泄,其余由膽道排出。排泄物中約10%為藥物原形,其余為代謝物。主要代謝物為無抗高血壓活性的藥

    關于米諾地爾片的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  本品能通過胎盤,人體研究尚不充分,在大鼠與家兔中有致死胎作用。故孕婦應慎用。能排入乳汁,但尚未有對嬰兒影響的報道。對哺乳期婦女目前尚無資料報道。  2、兒童用藥?  對小兒的安全性缺少研究。  3、老年用藥?  老年人對降壓作用敏感,且腎功能常較差,應用本品須酌減劑

    簡述鹽酸烏拉地爾注射液的藥理作用

      鹽酸烏拉地爾具有中樞和外周雙重的作用機制。在外周,它可阻斷突觸后α1受體、抑制兒茶酚胺的縮血管作用,從而降低外周血管阻力和心臟負荷;在中樞,通過興奮5-羥色胺-1A受體,調節循環中樞的活性,防止因交感反射引起的血壓升高及心率加快。

    使用鹽酸烏拉地爾注射液的不良反應

      使用本品后,病人可能出現下列不良反應:頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、出汗、煩躁、乏力、心悸、心率不齊、心動過速或過緩、上胸部壓迫感或呼吸困難等癥狀,其原因多為血壓降得太快所致,通常在數分鐘內即可消失,一般無須中斷治療。  過敏反應(如騷癢、皮膚發紅、皮疹等)少見。  極個別病例在口服本藥時出現血小板計

    簡述鹽酸烏拉地爾注射液的適應癥

      1、適應癥?   -用于治療高血壓危象(如血壓急劇升高),重度和極重度高血壓以及難治性高血壓。   -用于控制圍手術期高血壓。  2、規格?  5ml:25mg  每支(5ml)注射液含27.35mg鹽酸烏拉地爾(相當于25mg烏拉地爾)。

    簡述鹽酸地爾硫卓片的用藥禁忌

      1.病態竇房結綜合癥未安裝起搏器者。   2. II或III度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。   3.收縮壓低于12kPa(90mmHg)、心率低于50次/分者。   4.對本品過敏者。   5.充血性心力衰竭患者。

    簡述鹽酸烏拉地爾注射液的藥物相互作用

      若患者同時使用α受體阻斷劑、血管舒張劑或其他抗高血壓藥物;飲酒或病人存在血容量不足的情況(如腹瀉、嘔吐),可增強本品的降壓作用。同時使用西咪替丁可使本品的血藥濃度上升,最高達15%。  由于目前還沒有足夠的與ACE抑制劑合用的的消息,所以目前暫不推薦這種聯合療法。

    烏拉地爾注射液的檢查方法

    pH值應為4.0~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法除柱溫為30℃外,見烏拉

    簡述鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的用藥禁忌

      孕婦及哺乳期婦女用藥 播報  1.對妊娠婦女的研究不充分,因而孕婦應用須權衡利弊。  2.本品可從乳汁排出且近于血藥濃度,如乳母確有必要應用,須改變嬰兒喂養方式。  兒童用藥 播報  兒童應用本品安全性和有效性尚未確定。

    烏拉地爾注射液的基本性狀

    本品為無色或幾乎無色的澄明液體

    烏拉地爾注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法除柱溫為30℃外,見烏拉地爾含量測定項下。

    烏拉地爾注射液的鑒別方法

    (1)取本品適量,加水稀釋制成每1ml中約含烏拉地爾0.01mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    簡述鹽酸地爾硫卓注射液的禁忌

      1、嚴重低血壓或心源性休克患者。  2、II和III度房室傳導阻滯或病竇房綜合征(持續竇性心動過緩(心率小于50次/分)、竇性停搏和竇房阻滯等)。  3、嚴重充血性心衰患者。  4、嚴重心肌病患者  5、對于藥物中任一成分過敏者。  6、妊娠或可能妊娠的婦女。  7、靜脈給予地爾硫卓和靜脈給予β

    烏拉地爾的制劑類型

    烏拉地爾注射液

    烏拉地爾的檢查方法

    溶液的澄清度與顏色取本品0.5g,加lmol/L鹽酸溶液25ml,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取烏拉地爾和雜質

    烏拉地爾的雜質類型

    質IHCH14ClN3O2231.68 1,3-二甲基-4-(γ氯丙基氨基)尿嘧啶

    烏拉地爾注射液的類別和貯存方法

    類別同烏拉地爾規格5ml:25mg貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。

    烏拉地爾注射液的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品適量,加水稀釋制成每1ml中約含烏拉地爾0.01mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~7.0(通則0631)有關物質照高效

    關于鹽酸酚芐明注射液的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥  本品對妊娠的影響尚未作充分研究,對孕婦只有非常必要時才能使用本品。尚不知本品是否經乳汁分泌,然而很多藥物能夠經乳汁分泌,因此哺乳期婦女要選擇停藥或者停止哺乳。  2、兒童用藥  本品在小兒應用未經充分研究。  3、老年用藥?  尚不明確。但老年人對其降壓作用敏感,易發

    關于鹽酸尼卡地平注射液的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  對孕婦和哺乳期婦女只有在判斷認為有益性高于危險性時才可使用。最好避免對哺乳期婦女給藥,不得已給藥時要讓其避免哺乳。[動物實驗表明,本藥會分布到乳汁中。  2、兒童用藥?  對嬰兒、幼兒及兒童用藥的安全性尚未確定。  3、老年用藥?  老年人用藥應從低劑量開始。

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