關于洋地黃毒甙的分析點評介紹
在強心劑中，洋地黃最獨特的作用為增強心肌收縮力的同時可減慢心率，而且無耐藥性，服用方便，價格低廉，與利尿劑、ACE抑制劑合用有相加療效，而且可抑制心衰時出現的神經內分泌活性增高，對心衰自然病程無不利影響，不增加病死率。......閱讀全文
關于洋地黃毒甙的分析點評介紹
在強心劑中，洋地黃最獨特的作用為增強心肌收縮力的同時可減慢心率，而且無耐藥性，服用方便，價格低廉，與利尿劑、ACE抑制劑合用有相加療效，而且可抑制心衰時出現的神經內分泌活性增高，對心衰自然病程無不利影響，不增加病死率。
關于洋地黃毒甙的基本介紹
【洋地黃毒苷】(digitoxin)分子式C41H64O13，分子量764.95，CAS登錄號：71-63-6。白色結晶性粉末，無臭。熔點256-257℃。比旋光度`[\alpha]_D^20 4.8`度（C=1.2，二氧六環）。略溶于氯仿，微溶于乙醇、乙醚，不溶于水。由玄參科植物毛地黃（亦稱“
關于洋地黃毒甙的用法用量介紹
洋地地吉妥辛制劑的治療應注重劑量的個體化。洋地黃毒毒苷的傳統用法分為兩個步驟，先短期內給予全效量，以基本控制心力衰竭癥狀，這一劑量也稱為洋地黃化量（digitalizing dose），然后給予較小劑量維持，使血藥濃度穩定于有效治療濃度范圍內保持療效。給予全效量可口服洋地黃毒毒苷每次0.1mg，
關于洋地黃毒甙的注意事項介紹
1.嚴重心肌損害及腎功能不全者慎用。肝病患者不宜用。 2.地吉妥辛主要口服，肌內注射很少采用，因易引起注射部位疼痛，且與口服生物利用度相同。
關于洋地黃毒甙的適應癥和禁忌癥介紹
1、適應證 低輸出量型充血性心力衰竭、心房顫動和心房撲動、陣發性室上性心動過速。 2、禁忌證 Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯或竇性心動過緩、肥厚型梗阻性心肌病、預激綜合征、心肌外的機械因素如心包填塞、縮窄性心包炎、嚴重二尖瓣狹窄所致心力衰竭和高鈣血癥。
使用洋地黃毒甙的不良反應
1.消化系統：厭食、流涎、惡心、嘔吐、腹瀉及腹痛。心功能不全時，胃腸道淤血加重時的胃腸道癥狀應與洋地黃毒毒苷中毒相區別。 2.神經系統中毒癥狀：疲憊、頭痛、失眠、憂郁、眩暈、精神錯亂、定向障礙、夢魘及不安等，幻覺和其他精神反應等。 3.眼部改變：瞳孔放大，畏光、色覺改變（黃視、綠視）
概述洋地黃毒甙的藥理作用
1.正性肌力作用：是一種直接作用，而不是通過神經機制實現的。其正性肌力作用是由于Na -K -ATP酶的抑制，鈉、鉀離子通過心肌細胞膜主動轉運之能量，即由此酶提供（鈉泵）。洋地黃毒毒苷與Na -K -ATP酶在細胞膜上可逆性結合，阻止了ATP的結合，阻抑Na 和K 的主動轉運，鈉泵失活，結果使細
簡述洋地黃毒甙的藥物相互作用
1.洋地黃毒毒苷與利尿劑合用時，易因低鉀血癥而誘發心律失常，氫氯噻嗪不改變洋地黃毒毒苷的藥動學，但非保鉀利尿劑與洋地黃毒毒苷合用，可因利尿劑致低鉀血癥而增加洋地毒苷的毒性。 2.奎尼丁與洋地黃毒毒苷合用可使洋地黃毒毒苷血漿濃度顯著增高。 3.維拉帕米與洋地黃毒毒苷合用，可使血清洋地黃毒毒苷濃
簡述洋地黃毒甙的藥代動力學
口服吸收迅速而完全，生物利用度高達90%以上，服藥后1h血漿藥物濃度達峰值，經4h達顯效，6～12h達峰效應，血清治療濃度為15～25mg/ml，血漿蛋白結合率達97%，主要經肝微粒體酶代謝消除，消除半衰期一般為4～7天。由肝汁排出，再循環后，最終由尿排出，80%皆為無活性代謝物。母體化合物經腎
關于酚妥拉明的點評分析介紹
酚妥拉明雖然能擴張小動脈，降低左室后負荷，并具有一定程度的正性肌力作用，但由于其可引起心動過速及不易預測的低血壓，加上價格昂貴，限制了它在臨床上的應用。當前對高血壓急癥和急性左心衰，很少將酚妥拉明作為首選藥物，對嗜鉻細胞瘤及單胺氧化化酶抑制劑引起的高血壓危象，可首選酚妥拉明，對傳統方法治療無效的
關于利尿磺胺的點評分析介紹
國內報道，對青光眼過濾性手術前房不形成11例，在給散瞳劑、醋氯酰胺、甘露醇等藥物及濾泡處加壓繃帶治療無效后給利尿磺胺20～40mg加入50%葡萄糖注射劑60ml靜脈推注，每天1次，用藥后2～5天前房形成并很快恢復正常。另一報道，對新生兒一過性高血糖癥，當利尿效果差時，逐日增量直至每天160mg靜
關于氯苯吩嗪的點評分析介紹
氯苯吩嗪為治療瘤型麻風病的首選藥物。臨床也多用于對砜類藥物不能耐受的患者。此外，氯苯吩嗪對慢性盤狀紅斑狼瘡、皮膚潰瘍、壞疽性膿皮病也有一定的療效。氯法齊明對麻風有肯定療效，對于耐砜類藥的瘤型患者療效亦很明顯，表現為皮損減輕，細菌形態指數明顯下降。氯法齊明對麻風性結節性紅斑既有預防作用，又有治療作
關于慶大霉素的點評分析介紹
慶大霉素為小單孢菌產生的多組分混合物，是目前臨床用于抗各種革蘭陰性菌感染的主要抗生素之一，由于慶大霉素應用廣泛，我國現已有一定數量的耐藥菌株存在。臨床多用于大腸桿菌、痢疾桿菌、肺炎克雷白桿菌、變形桿菌、銅綠假單胞菌等革蘭陰性菌引起的系統或局部感染 [52]。
關于地塞米松的專家分析點評介紹
地塞米松應用范圍廣，作用強，療效明顯，是常用的糖皮質激素，在搶救過敏性疾病、休克、內分泌危象等急重癥中都起到了關鍵作用，是臨床上不可缺少的藥物。地塞米松抗炎作用及控制皮膚過敏作用強于潑尼松，其0.75mg抗炎活性相當于5mg潑尼松，對皮膚過敏癥效果較好。對哮喘持續狀態等危急情況的疾病，可短期內用
關于瑞芬太尼的點評分析介紹
瑞芬太尼是一種新合成純阿片μ受體激動劑，具有起效快、作用時間短、消除快、無蓄積、不依賴肝腎功能、蘇醒迅速、可控性強等特點。較其他阿片類鎮痛藥，更適用于門診手術及內鏡檢查，有研究報道，在蘇醒時間上瑞芬太尼組比芬太尼組縮短，清醒評分明顯提高，縮短了人在恢復室的滯留時間，雖然瑞芬太尼組的呼吸暫停較為多
關于美西律的點評－分析介紹
美西律對室性心律失常的療效雖不太高，但具有負性肌力作用輕微，促心律失常作用發生率低等優點。室性心律失常患者若伴有左室功能不全，輕度傳導系統病變應首選美西律。對靜脈注射利多卡因有效者更為適宜。此外，美西律與奎尼丁、普羅帕酮或胺碘酮合用，可增強療效 [3]。
關于天諾敏的點評分析介紹
β腎上腺素能受體阻滯劑簡稱β阻滯劑。是當前臨床廣泛應用的一種心血管藥物，其對多種心血管病如高血壓、心肌缺血、心肌梗死、心肌病和心律失常都有顯著療效，新近的臨床研究顯示，β阻滯劑可降低CHF患者的總病死率和猝死率，已成為心衰標準三聯治療（ACEⅠ 利尿劑 地高辛）之外不可缺少的治療措施。天諾敏為局
關于替曼汀的點評分析介紹
一、相互作用： 1.替曼汀與氨基糖苷類、喹諾酮類等藥聯用，對銅綠假單胞菌有協同抗菌作用。 2.替曼汀與丙磺舒合用可抑制替卡西林從腎小管分泌，使替卡西林血藥濃度升高以及半衰期延長。 二、專家點評： 替曼汀因克拉維酸鉀可在不同程度上保護替卡西林不被β-內酰胺酶滅活，從而提高了替卡西林抗產酶耐
關于利維霉素的點評分析介紹
里度霉里度霉素曾用于治療尿路感染、盆腔感染、菌痢、急性淋巴結炎、蜂窩組織炎、癰癤、肛周膿腫、膽管炎、呼吸道感染；眼、耳、鼻、喉等化膿性感染、腹膜炎、前列腺炎、副睪炎等各種感染共642例，總有效率為72.6%。利維霉素對急性尿路感染的療效較好，有效率達90%，對慢性尿路感染的療效則較差。利維霉素口
關于氟氯西林的點評分析介紹
氟氯西林為耐金黃色葡萄球菌酶的半合成青霉素，臨床上主要用于治療產酶的金黃色葡萄球菌引起的各種嚴重感染，也用于手術后預防葡萄球菌感染，臨床不用于耐甲氧西西林葡萄球菌的感染。以氟氯西林治療化膿性鏈球菌所致的呼吸系統感染，治愈率高達90%。另也適用于耐藥金黃色葡萄球菌導致的尿道感染。
關于利福布丁的點評分析介紹
本品是一種半合成利福霉素類抗生素，與利福平有相似的結構和活性。臨床主要用于艾滋病患者鳥分枝桿菌感染綜合征、肺炎、慢性及抗藥性肺結核。對結核病的療效較好，一項多中心、開放的臨床試驗中，39例有多種抗藥性的結核患者應用本品治療，每天450～600mg，連續12個月，結果細菌學清除率為60.1%。一項
關于齊墩果酸的點評分析介紹
齊墩果酸對196例急性病毒性肝炎的顯效率為64.8%，口服治療222例慢性肝炎，顯效率48%；ALT復常率55%，對74例慢性肝炎治療后隨訪，復發率為23%。總之從上述數字來看，齊墩果酸對治療急性病毒性肝炎療效尚好，而對慢性肝炎效果稍差，但復發率較高，故臨床應用上不是很理想的藥物。
關于茴三硫的點評分析介紹
茴三硫能促進膽汁、膽酸、膽色素的分泌、活化肝細胞，增加肝臟的解毒功能。可用于膽囊炎、膽石癥、急慢性肝炎等，有增強膽囊和膽道造影的結果，并可與其他藥物配合治療黃疸性肝炎，也可治療唾液缺乏。 與 熊去氧膽酸合用治療淤膽型病毒性肝炎，不僅患者的臨床癥狀、體征改善迅速，藥物安全性高，而且實驗室檢測指標
關于維拉帕米的點評－分析介紹
維拉帕米，分子式為C27H38N2O4，是一種罌粟堿的衍生物，為鈣通道阻滯劑。在1962年被當作冠脈擴張劑。近年來用于治療高血壓、心絞痛、心律失常、腦血管病、手指血管痙攣、腹痛、食道失馳緩癥、偏頭痛、肺動脈高壓和預防早產。 專家點評：維拉帕米是一種具有多種治療作用的藥物，對高血壓，心絞痛、肥厚
關于阿糖腺苷的點評分析介紹
阿糖腺苷為一嘌呤核苷類抗病毒藥。對皰疹病毒、水痘、帶狀皰疹病毒、腺病毒、偽狂犬病毒E-B病毒、巨細胞病毒、Rous肉瘤病毒和Gross白血病病毒等病毒均有抑制作用。此外，對少數RNA病毒也有抑制作用。臨床主要用于防治單純皰疹病毒性腦炎、新生兒單純皰疹感染、帶狀皰疹、水痘，也用于免疫功能缺陷者和水
關于植物凝集素的點評－分析介紹
隨著人們長期單一地在作物中導人某個基因，如Bt基因，又出現了新的問題。一是應用這類基因不能有效防治有些害蟲，如引起同翅目蚜蟲在轉Bt棉上的再猖獗現象；二是某些害蟲已對這類長期使用的基因產生了抗性，如鱗翅目的棉鈴蟲和小菜蛾已對Bt基因產生了不同程度的抗性。這種情況下，植物凝集素以其具有對鱗翅目、特
關于匹羅杰的點評分析介紹
匹羅杰在神經科中常用于一些肌病患者、更多的應用于眼科。匹羅杰是一種節后擬膽堿藥，能直接興奮M膽堿能受體，使瞳孔括約肌收縮。縮瞳作用在10～30min出現，維持4～8h。縮瞳引起前房角間隙擴大，房水易于循環，眼壓下降。最大降眼壓作用約75min出現，維持4～14h。匹羅杰因吸收后副作用多，毒性大，
關于得普樂的點評分析介紹
一、得普樂的藥物相互作用： 與氨魯米特同用，可降低氨魯米特的生物利用度。 二、得普樂的專家點評： A組（20例）第1周期為化療加用得普樂，第2、3周期單用化療；B組（20例）第1周期單用化療，第2周期為化療加用得普樂，第3周期單用化療；C組（20例）第3個周期均用化療加用得普樂。得普樂用量
關于頭孢唑肟的點評分析介紹
一、相互作用： 1.頭孢唑肟與氨基糖苷類藥合用時，有協同抗菌作用，但合用時可能致腎損害，腎功能不全者在合用時應注意減量。 2.頭孢唑肟與速尿等強利尿劑合用時可致腎損害。丙磺舒能阻滯頭孢唑肟的排泄，使有效濃度維持時間較長。 [4] 二、專家點評： 頭孢唑肟為第三代頭孢菌素，抗菌譜和抗菌活性
關于氨甲苯酸的點評分析介紹
氨甲苯酸止血機制與氨基己酸（6-氨基己酸）相同，不良反應少見，不易形成血栓，排泄較慢、抗纖溶活性較氨基己酸（6-氨基己酸）強5倍。適應證同氨基己酸（6-氨基己酸），對一般性滲血效果較好。主要用于纖維蛋白溶解過度所引起的出血如外科、婦產科手術時的異常出血、紫癜病、白血病、嚴重肝病出血、肺結核咯咯血