氫溴酸右美沙芬顆粒的基本性狀
本品為白色顆粒。......閱讀全文
氫溴酸右美沙芬膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml使氫溴酸右美沙芬溶解,振搖,濾過,取濾液,顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
氫溴酸右美沙芬膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml使氫溴酸右美沙芬溶解,振搖,濾過,取濾液,顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
氫溴酸右美沙芬的類別及貯藏方法
類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。
氫溴酸右美沙芬的制劑及雜質類型
制劑(1)氫溴酸右美沙芬口服溶液(2)氫溴酸右美沙芬片(3)氫溴酸右美沙芬膠囊(4)氫溴酸右美沙芬緩釋片(5)氫溴酸右美沙芬顆粒(6)注射用氫溴酸右美沙芬雜質質IHICO7H23NO257.37 -甲氧基嗎啡喃對映異構體雜質Ⅱ C17H23NO257.37 17-甲基嗎啡喃-3醇對映異構體質ⅢCHO
氫溴酸右美沙芬口服溶液的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)應不小于1.10。pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度
氫溴酸右美沙芬片的鑒別方法
(1在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
氫溴酸右美沙芬片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置20ml量瓶中,加流動相適量,超聲使氫溴酸右美沙芬溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取氫溴酸右美沙芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氫溴酸右美沙芬按C18H25NO·HBr:
氫溴酸右美沙芬片的鑒別檢查方法
鑒別(1在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液
氫溴酸右美沙芬膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml使氫溴酸右美沙芬溶解,振搖,濾過,取濾液,顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用氫溴酸右美沙芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的水溶液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
氫溴酸右美沙芬緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振搖使氫溴酸右美沙芬溶解,濾過,取濾液0.5ml,置水浴上蒸干,殘渣加新制的鉬硫酸試液數滴,即顯黃綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(
注射用氫溴酸右美沙芬的檢查方法
酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含氫溴酸右美沙芬5.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品,加水溶解并制成每1ml中含氫溴酸右美沙芬5.0mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯
氫溴酸右美沙芬緩釋片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定溶出條件以水250ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,在2小時、4小時、8小時時分別取溶出液10ml,并即時補充相同溫度、相同體積的溶出介質。供試品溶液分別取2小時、4小時、8小時時的溶出液,濾過,取續濾液對照品溶液取氫溴酸右美沙芬對照
氫溴酸右美沙芬緩釋片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氫溴酸右美沙芬37.5mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使氫溴酸右美沙芬溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氫
氫溴酸右美沙芬口服溶液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)
氫溴酸右美沙芬口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.75mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取氫溴酸右美沙芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含氫溴酸右美沙芬(按C18H25NO·HBr·H2O計)0.75mg的溶液
氫溴酸右美沙芬口服溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應不小于1.10。pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試
氫溴酸右美沙芬片的類別及貯藏方法
類別同氫溴酸右美沙芬規格15mg貯藏遮光,密封保存
氫溴酸右美沙芬膠囊的類別及貯藏方法
類別同氫溴酸右美沙芬。規格15mg貯藏遮光,密封保存。
氫溴酸右美沙芬膠囊的類別規格及貯藏方法
類別同氫溴酸右美沙芬。規格15mg貯藏遮光,密封保存。
注射用氫溴酸右美沙芬的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的水溶液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用氫溴酸右美沙芬的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10瓶,分別加水適量使溶解,并分別定量轉移至25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取氫溴酸右美沙芬對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氫溴酸右美沙芬(按C18H25NO·HBr·H2O計)0.2mg的溶液。系統適用性
注射用氫溴酸右美沙芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的水溶液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含氫溴酸右美沙芬5.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄
氫溴酸右美沙芬緩釋片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振搖使氫溴酸右美沙芬溶解,濾過,取濾液0.5ml,置水浴上蒸干,殘渣加新制的鉬硫酸試液數滴,即顯黃綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取鑒別(1)項下剩余的濾
氫溴酸右美沙芬緩釋片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振搖使氫溴酸右美沙芬溶解,濾過,取濾液0.5ml,置水浴上蒸干,殘渣加新制的鉬硫酸試液數滴,即顯黃綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取鑒別(1)項下剩余的濾
氫溴酸右美沙芬緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振搖使氫溴酸右美沙芬溶解,濾過,取濾液0.5ml,置水浴上蒸干,殘渣加新制的鉬硫酸試液數滴,即顯黃綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取鑒別(1)項下剩余
氫溴酸右美沙芬口服溶液的類別及貯藏方法
類別同氫溴酸右美沙芬。規格(1)10ml:15mg(2)120ml:l80mg(3)100ml:150mg貯藏遮光,密封保存。
注射用氫溴酸右美沙芬的類別及貯藏方法
類別同氫溴酸右美沙芬。規格5mg貯藏遮光,密閉保存。
氫溴酸右美沙芬緩釋片的類別及貯藏方法
類別同氫溴酸右美沙芬。規格30mg貯藏遮光,密封保存
愈美膠囊的成分及性狀
成份 本品每粒含氫溴酸右美沙芬10毫克、愈創木酚甘油醚100毫克。輔料為淀粉、5%淀粉漿。 性狀 本品為膠囊，內容物為白色或類白色顆粒性粉末。