秋水仙堿片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置50ml(0.5mg規格)或100m1(lmg規格)量瓶中,照含量測定項下的方法,自加水適量”起,依法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水200ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液。對照品溶液取秋水仙堿對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5g(0.5mg規格)或5g(1mg規格)的溶液。色譜條件見含量測定項下。進樣體積1001l(0.5mg規格)或501(1mg規格)系統適用性要求與測定法見含量測定項下。計算每片的溶出量限度標示量的80%,應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。......閱讀全文
秋水仙堿片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置50ml(0.5mg規格)或100m1(lmg規格)量瓶中,照含量測定項下的方法,自加水適量”起,依法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水200ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。
秋水仙堿片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查含量均勻度取本品1片,置50ml(0.5mg規格)或100m1(lmg規格)量瓶中,照含量測定項下的方法,自加水適量”起,依法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第
秋水仙堿的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,加水-甲醇(1:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水甲醇(1:1)定量稀釋制成每1ml中含10μg的溶液靈敏度溶液精密量取供試品溶液適量,用水-甲醇(1:1)定量稀釋制成每1m
秋水仙堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在243nm與350nm的波長處測定吸光度,243nm波長處的吸光度與350nm波長處的吸光度的比值應為1.7~1.9。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集277圖)一致。檢查有關物質
秋水仙堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在243nm與350nm的波長處測定吸光度,243nm波長處的吸光度與350nm波長處的吸光度的比值應為1.7~1.9。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集277圖)一致。檢查有關物質
秋水仙堿片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
秋水仙堿片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于秋水仙堿1mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖1小時使秋水仙堿溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取秋水仙堿對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液色
秋水仙堿片的類別及貯藏方法
類別同秋水仙堿。規格(1)0.5mg(2)1m貯藏遮光,密封保存。
秋水仙堿片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
關于秋水仙堿片的禁忌介紹
1、本品應從小劑量開始使用，如發生嘔吐、腹瀉等不良反應，應立即停藥并就診。有研究表明低劑量秋水仙堿（1.5-1.8mg/d）與高劑量秋水仙堿（4.8-6.0mg/d）相比，有效性差異無統計學意義且不良反應發生率更低。 2、本品存在肝腸循環，肝功能損害時解毒能力下降，易促使毒性加重，肝功能不全者
簡述秋水仙堿片的藥理毒理
秋水仙堿通過： ①和中性粒細胞微管蛋白的亞單位結合而改變細胞膜功能，包括抑制中性白細胞的趨化、粘附和吞噬作用； ②抑制磷脂酶A，減少單核細胞和中性白細胞釋放前列腺素和白三烯； ③抑制局部細胞產生白介素等，從而達到控制關節局部的疼痛、腫脹及炎癥反應。秋水仙堿不影響尿酸鹽的生成、溶解及排泄，因
秋水仙堿片的基本性狀
本品為白色片。
秋水仙堿的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在243nm與350nm的波長處測定吸光度,243nm波長處的吸光度與350nm波長處的吸光度的比值應為1.7~1.9。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集277圖)一致。
概述秋水仙堿的提取方法
從植物中提取秋水仙堿的傳統方法一般是溶劑提取法。此法的優點是儀器和材料簡單易得，方法比較簡便，但試劑消耗量大。溶劑提取法的基本原理是：根據秋水仙堿的性質，利用它在不同溶劑中溶解度的差別，按一定的步驟和方法進行分離。根據所用溶劑的不同，傳統提取方法可分為水提法、酸提法、有機溶劑提取法。提取出來的含
秋水仙堿的檢含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加無水冰醋酸50ml使溶解,加醋酐5ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于39.94mg的
關于秋水仙堿片的基本信息介紹
秋水仙堿片，適應癥為治療痛風性關節炎的急性發作，預防復發性痛風性關節炎的急性發作。 1、成份： 本品主要成份為秋水仙堿，為一種生物堿。 化學名稱：N-（5，6，7，9-四氫-1，2，3，10-四甲氧基-9-氧-苯并[α]庚間三烯并庚間三烯-7-基）乙酰胺。 分子式：C22H25NO6
使用秋水仙堿片的不良反應介紹
與劑量大小有明顯相關性，口服較靜脈注射安全性高。 (1)胃腸道癥狀：腹痛、腹瀉、嘔吐及食欲不振為常見的早期不良反應，發生率可達80%，嚴重者可造成脫水及電解質紊亂等表現。長期服用者可出現嚴重的出血性胃腸炎或吸收不良綜合征。 (2)肌肉、周圍神經病變：有近端肌無力和(或)血清肌酸磷酸激酶增高。
秋水仙堿的作用
秋水仙堿對急性痛風性關節炎有選擇性的消炎作用，對一般的疼痛、炎癥及慢性痛風均無效。?秋水仙堿通過：①和中性粒細胞微管蛋白的亞單位結合而改變細胞膜功能，包括抑制中性粒細胞的趨化、粘附和吞噬作用；②抑制磷酸酯酶A2，減少單核細胞和中性白細胞釋放前列腺素和白三烯；③抑制局部細胞產生白細胞介素6等，從而達到
關于特殊人群使用秋水仙堿片的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 本品可致畸胎，孕婦及哺乳期婦女禁用。 2、兒童用藥 ： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥： 對老年人應減少劑量。因為本品的中毒量常與其體內蓄積劑量有關，當腎排泄功能下降時容易造成積蓄中毒。本品又需經腸肝循環解毒，肝功能不良時解毒能力下降，亦易促
關于秋水仙堿片的使用注意事項介紹
一、禁忌： 對骨髓增生低下，及腎和肝功能不全者禁用。 1、對本品過敏者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女禁用。? 二、注意事項： (1)如發生嘔吐、腹瀉等反應，應減小用量，嚴重者應立即停藥。 (2)骨髓造血功能不全，嚴重心臟病、腎功能不全及胃腸道疾患者慎用。 (3)用藥期間應定期檢查血象
秋水仙堿的檢類別及貯藏方法
類別抗痛風藥,抗腫瘤藥貯藏遮光,密封保存。
秋水仙堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;略有引濕性;遇光色變深。本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解(但在一定濃度的水溶液中能形成半水合物的結晶析出),在乙醚中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水無溶劑物計算,比
秋水仙堿的用法用量
①治療急性痛風：口服首劑1mg，以后2~3小時0.5mg，直至疼痛緩解。極量：每日mg。?②預防痛風急性發作：每日或隔日0.5~1mg。?③在應用別嘌醇或促尿酸排泄藥物治療慢性痛風時，亦可同時給予本品以預防發作。
關于秋水仙堿的概述
我國的天然植物資源十分豐富。植物體內的成分是由復雜的化學成分組成，其中主要有生物堿、菇類、幽體、貳類、黃酮體、蕙醒、香豆素有機酸、氨基酸、單糖、低聚糖、多糖、蛋白質、酶等，一般認為這類物質具有藥用價值。而纖維素、葉綠素、蠟、油脂、樹脂和樹膠等，雖然也具有一定的經濟價值，但在研究植物生理活性成分時
關于秋水仙堿片的藥代動力學介紹
口服后在胃腸道迅速吸收，血漿蛋白結合率低，僅為10%～34%，服藥后0.5～2小時血藥濃度達峰值。口服2mg的血藥峰值為2.2ng/ml。在分離出的中性粒細胞內的藥物濃度高于血漿濃度并可維持10天之久。本品在肝內代謝，從膽汁及腎臟(10%～20%)排出。肝病患者從腎臟排泄增加。停藥后藥物排泄持續
秋水仙堿的檢類別制劑及貯藏方法
類別抗痛風藥,抗腫瘤藥貯藏遮光,密封保存。制劑秋水仙堿片
什么是秋水仙堿效應？
中文名稱秋水仙堿效應英文名稱colchicine effect定 義經秋水仙堿處理使有絲分裂細胞停止在中期的作用。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
簡述秋水仙堿的毒性特點
中毒癥狀與砷中毒類似：中毒后2至5小時出現癥狀，包括口渴和喉嚨有燒灼感，發熱，嘔吐，腹瀉，腹疼和腎衰竭。隨后伴有呼吸衰竭并引起死亡。雖然存在各種各樣的治療方法，但現階段還沒有能夠應用于臨床的解毒劑。在2007年的三月和四月，不當標記秋水仙堿素導致了3位西北太平洋病人死亡。
秋水仙堿的不良反應
秋水仙堿的毒性較大，常見惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、胃腸反應是嚴重中毒的前驅癥狀，癥狀出現時即行停藥，腎臟損害可見血尿、少尿、對骨髓有直接抑制作用、引起粒細胞缺乏、再生障礙性貧血。
秋水仙堿的基本性狀
本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;略有引濕性;遇光色變深。本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解(但在一定濃度的水溶液中能形成半水合物的結晶析出),在乙醚中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水無溶劑物計算,比旋度