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    普樂安膠囊的藥理毒理及貯藏

    藥理毒理 本品為花粉制劑,含有多種維生素、微量元素、氨基酸、酶等物質。主要用于治療前列腺增生及前列腺炎。前列腺增生與前列腺組織雙氫睪丸酮(DHT)隨年齡增長降解減慢和生成增加有關。花粉有抗雄性激素的作用,能改善尿道粘膜及其周圍組織水腫,能顯著縮小前列腺體積。 貯藏 密封。......閱讀全文

    普樂安膠囊的性狀

      本品為膠囊劑,內容物為黃色或黃棕色的顆粒;氣微、味甜、微澀。

    普樂安膠囊的藥理毒理

      本品為花粉制劑,含有多種維生素、微量元素、氨基酸、酶等物質。主要用于治療前列腺增生及前列腺炎。前列腺增生與前列腺組織雙氫睪丸酮(DHT)隨年齡增長降解減慢和生成增加有關。花粉有抗雄性激素的作用,能改善尿道粘膜及其周圍組織水腫,能顯著縮小前列腺體積。

    普樂安膠囊的功能主治

      補腎固本。用于腎氣不固所致的腰膝酸軟,尿后余瀝或失禁,及慢性前列腺炎、前列腺增生具有上述癥候者。

    普樂安膠囊的不良反應

      少數患者用藥后有輕度大便溏薄現象,但不影響繼續治療。

    普樂安膠囊的藥理作用

      如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

    普樂安膠囊的藥理作用

      本品為花粉制劑,含有多種維生素、微量元素、氨基酸、酶等物質。主要用于治療前列腺增生及前列腺炎。前列腺增生與前列腺組織雙氫睪丸酮(DHT)隨年齡增長降解減慢和生成增加有關。花粉有抗雄性激素的作用,能改善尿道粘膜及其周圍組織水腫,能顯著縮小前列腺體積。

    普樂安膠囊的貯藏及包裝

      貯藏  密封。  包裝  塑料包裝,每瓶裝120粒,每盒裝1瓶。

    普樂安膠囊的規格及用法用量

      規格  每粒裝0.375克  用法用量  口服,一次4~6粒,一日3次。

    普樂安膠囊的藥理毒理及貯藏

      藥理毒理  本品為花粉制劑,含有多種維生素、微量元素、氨基酸、酶等物質。主要用于治療前列腺增生及前列腺炎。前列腺增生與前列腺組織雙氫睪丸酮(DHT)隨年齡增長降解減慢和生成增加有關。花粉有抗雄性激素的作用,能改善尿道粘膜及其周圍組織水腫,能顯著縮小前列腺體積。  貯藏  密封。

    普樂安膠囊的性狀及功能主治

      性狀  本品為膠囊劑,內容物為黃色或黃棕色的顆粒;氣微、味甜、微澀。  功能主治  補腎固本。用于腎氣不固所致的腰膝酸軟,尿后余瀝或失禁,及慢性前列腺炎、前列腺增生具有上述癥候者。

    普樂安膠囊的功能主治及規格

      功能主治  補腎固本。用于腎氣不固所致的腰膝酸軟,尿后余瀝或失禁,及慢性前列腺炎、前列腺增生具有上述癥候者。  規格  每粒裝0.375克

    普樂安膠囊的用法用量及不良反應

      用法用量  口服,一次4~6粒,一日3次。  不良反應  少數患者用藥后有輕度大便溏薄現象,但不影響繼續治療。

    普樂安膠囊的注意事項及相互作用

      注意事項  對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。  藥物相互作用  如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

    賴諾普利膠囊介紹

    性狀本品的內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的內容物,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取

    氫化物原子吸收法-測定中藥制劑普樂安片中砷的含量

    砷是一種有害的重金屬元素,經常攝入微量的砷化合物,會嚴重危害人們的身體健康,因此砷是中藥制劑衛生質量控制中的一種重要元素。要測定中藥制劑中的重金屬元素,首先要對樣品進行消化處理,即破壞、消解有機基體,使待測元素完全轉變為無機離子狀態,從而有效地進行下一步的測定工作。傳統的樣品消化方法有干法灰化或濕法

    萘普生膠囊的含量測定

       取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于萘普生0.5g),照萘普生項下的方法,自“加甲醇45ml溶解后”起,依法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.03mg的C14H14O3。

    賴諾普利膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的內容物,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見賴諾

    扎來普隆膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于扎來普隆5mg),置25ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使扎來普隆溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻溶劑、色譜條件、系統適用性要求

    萘普生膠囊的適應癥

      用于治療風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、關節炎、腱鞘炎。亦可用于緩解骨肉骨骼扭傷、挫傷、損傷以及痛經等所致的疼痛。

    萘普生膠囊的注意事項

      (1)交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,對本品也過敏。(2)對診斷的干擾:可影響尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮類固醇的測定值。(3)下列情況應慎用:有凝血機制或血小板功能障礙時、哮喘、心功能不全或高血壓、肝腎功能不全。(4)長期用藥應定期進行肝、腎功能、血象及眼科檢查,須

    賴諾普利膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容物混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于賴諾普利,按C21H31N3O3計20mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使賴諾普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取賴諾普利對照品,精密稱定

    賴諾普利膠囊的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    賴諾普利膠囊的基本性狀

    本品的內容物為白色或類白色顆粒或粉末。

    扎來普隆膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。

    扎來普隆膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,研細,混勻,精密稱取適量(約相當于扎來普隆5mg)置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使扎來普隆溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取扎來

    扎來普隆膠囊的鑒別方法

    (1)取本品內容物,研細,稱取細粉適量(約相當于扎來普隆5mg),加乙醇5ml,振搖使扎來普隆溶解,濾過,濾液置紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物,研細,稱取細粉適量(約相當于扎

    萘普生膠囊的藥物相互作用

      (l)飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時,胃腸道的不良反應增多,并有潰瘍發生的危險。(2)與肝素及雙香豆素等抗凝藥同用,出血時間延長.可出現出血傾向,并有導致胃腸道潰瘍的可能。(3)本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。(4)本品可抑制鋰隨尿排泄.使鋰的血藥濃度升高。(5)與丙磺舒同用時,本品的血藥濃度

    關于賴諾普利膠囊的基本介紹

      賴諾普利膠囊,本品適用于治療原發性高血壓及腎血管性高血壓,可單獨使用或與其它類的抗高血壓藥如利尿藥合并使用。充血性心力衰竭患者,在用洋地黃或利尿劑效果不好時可加用本品。  本品主要成份為賴諾普利。  化學名稱:1-[N 2-[(S)-1-羧基-3-苯基丙基]-L-賴氨酰]-L-脯氨酸二水化合物 

    扎來普隆膠囊的類別和貯藏方法

    類別同扎來普隆。規格(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封保存

    鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥理毒理

      1.藥理本品為β腎上腺素受體阻滯劑,可阻斷心肌β受體,減慢心率,抑制心臟收縮力和房室傳導,使心輸出量和循環血流量減少,心肌耗氧量降低;還可減少腎素及醛固酮分泌,使血管張力下降,血容量減少和血壓下降。  2.毒理急性毒性試驗結果:小鼠口服半數致死量(LD50)為638.19mg/kg。

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