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  • 關于注射用糜蛋白酶的基本介紹

    注射用糜蛋白酶,蛋白分解酶類藥。能促進血凝塊、膿性分泌物和壞死組織等的消化清除,用于眼科手術以松弛睫狀韌帶,減輕創傷性虹膜睫狀體炎;也可用于創口或局部炎癥,以減少局部分泌和水腫。 本品主要成份為糜蛋白酶,系自牛或豬胰中提取的一種蛋白分解酶。 輔料名稱:右旋糖酐、甘露醇,注射用水。......閱讀全文

    關于注射用糜蛋白酶的基本介紹

      注射用糜蛋白酶,蛋白分解酶類藥。能促進血凝塊、膿性分泌物和壞死組織等的消化清除,用于眼科手術以松弛睫狀韌帶,減輕創傷性虹膜睫狀體炎;也可用于創口或局部炎癥,以減少局部分泌和水腫。  本品主要成份為糜蛋白酶,系自牛或豬胰中提取的一種蛋白分解酶。  輔料名稱:右旋糖酐、甘露醇,注射用水。

    關于糜蛋白酶的基本介紹

      為胰腺分泌的一種蛋白水解酶,能迅速分解變性蛋白質,作用、用途與胰蛋白酶相似,比胰蛋白酶分解能力強、毒性低、不良反應小。糜蛋白酶用途廣泛,尚可用于扭傷、中耳炎、鼻炎、鼻竇炎、咽炎、肺膿瘍等治療。可用于外科炎癥、創傷、血腫及膿腫等,也可用于氣管切開術。糜蛋白酶對痰多患者效果較好,使痰易于咳出。

    關于注射用糜蛋白酶的藥理毒理介紹

      本品具有肽鏈內切酶作用,使蛋白質大分子的肽鏈切斷,成為分子量較小的肽,或在蛋白分子肽鏈端上作用.使分出氨基酸。本品尚有脂酶作用,使某些脂水解。因此可消化膿液、積血、壞死組織,起創面凈化、消炎、消腫作用。此外.尚能松弛睫狀韌帶及溶解眼內某些組織的蛋白結構。

    關于注射用糜蛋白酶的用法用量介紹

      用前將本品以氯化鈉注射液適量溶解。  1.肌內注射一次4000單位  2.眼科注入后房一次800單位,3分鐘后用氯化鈉注射液沖洗前后房中遺留的藥物。

    注射用糜蛋白酶的基本性狀

    本品為白色凍干塊狀物

    注射用糜蛋白酶的基本性狀

    性狀本品為白色凍干塊狀物

    關于注射用糜蛋白酶的適應癥介紹

      蛋白分解酶類藥。能促進血凝塊、膿性分泌物和壞死組織等的消化清除,用于眼科手術以松弛睫狀韌帶,減輕創傷性虹膜睫狀體炎;也可用于創口或局部炎癥,以減少局部分泌和水腫。

    注射用糜蛋白酶

    性狀本品為白色凍干塊狀物鑒別取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含800單位的溶液,照糜蛋白酶項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品,每支加水2m1溶解,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取木品,加水2ml使溶解,依法檢查(通則0901第一法和通則0

    注射用糜蛋白酶

    性狀本品為白色凍干塊狀物鑒別取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含800單位的溶液,照糜蛋白酶項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品,每支加水2m1溶解,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取木品,加水2ml使溶解,依法檢查(通則0901第一法和通則0

    關于糜蛋白酶注射液的基本介紹

      糜蛋白酶注射液用于創傷或手術后創口愈合、白內障晶體摘除、抗炎及防止局部水腫、積血、扭傷血腫、乳房手術后浮腫、中耳炎、鼻炎等。  【不良反應】眼科應用糜蛋白酶注射液時可引起一過性眼壓增高、眼色素層炎、角膜水腫、傷口愈合緩慢。注射部位可出現疼痛、紅腫。  【禁忌證】不滿20歲的眼病患者或玻璃體液不固

    抗糜蛋白酶的基本介紹

      抗糜蛋白酶又叫α1-胰蛋白酶抑制物,系由肝臟合成的一種糖蛋白。是存在于人血液中的急性期反應物質之一。1894年首次觀察到人血清及血漿中有蛋白酶抑制因子存在。實驗將胰蛋白酶注入人靜脈,但卻未見血液中胰蛋白酶的活性,因此認為人的血清中有抑制胰蛋白酶的抗胰蛋白酶活性。1958年首次分離出α_1-抗胰蛋

    關于注射用糜蛋白酶的藥物相互作用

      1.不能與青霉素合用,不能與腎上腺素、過氧化氫配伍。  2.對本品引起的青光眼癥狀,于術后滴入β受體阻滯藥(如噻嗎洛爾),或口服碳酸酐酶抑制劑(如乙酰唑胺),可望得到減輕。

    注射用糜蛋白酶的檢查方法

    酸度取本品,每支加水2m1溶解,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取木品,加水2ml使溶解,依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色或幾乎無色。胰蛋白酶照糜蛋白酶項下的方法測定,供試品溶液應不呈現紫紅色或呈色時間遲于胰蛋白酶對照溶液

    簡述注射用糜蛋白酶的禁忌

      1.嚴重肝病或凝血功能不正常者禁用。  2.眼內壓高或伴有角膜變性的白內障患者,以及玻璃體有液化傾向者禁用。  3.20歲以下患者,由于晶狀體囊膜玻璃體韌帶相連固,眼球較小,鞏膜彈性強,應用本品可使玻璃體脫出,故禁用。

    注射用糜蛋白酶的檢查方法

    檢查酸度取本品,每支加水2m1溶解,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取木品,加水2ml使溶解,依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色或幾乎無色。胰蛋白酶照糜蛋白酶項下的方法測定,供試品溶液應不呈現紫紅色或呈色時間遲于胰蛋白酶對照

    使用注射用糜蛋白酶的不良反應介紹

      1.肌內注射偶可致過敏性休克,用前應先做皮膚過敏試驗。  2.本品可引起組胺釋放,招致注射局部疼痛、腫脹。  3.眼科局部應用可引起短期性的眼內壓增高,導致眼痛和角膜水腫,青光眼癥狀可持續一周后消退。  4.尚可致角膜線狀混濁,玻璃體疝、虹膜色素脫落、葡萄膜炎,以及創口開裂或延遲愈合等。  5.

    糜蛋白酶的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末或無定型粉末。

    糜蛋白酶的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末或無定型粉末。

    關于糜蛋白酶的適應癥介紹

      1)用于眼科于術松弛睫狀韌帶、減輕創傷性虹膜睫狀體炎;也可用于白內障摘除,使晶體易于移去。  2)用于創傷或手術后傷口愈合、抗炎及防止局部水腫、積血、扭傷血腫、乳房手術后浮腫、中耳炎、鼻炎等。  3)用于慢性支氣管炎、支氣管擴張或肺膿腫的治療,可使膿性和非膿性痰液均可液化,易于咳出。  4)毒蛇

    關于糜蛋白酶的不良反應介紹

      1)眼科局部用藥一般不會引起全身不良反應,但可引起短期眼壓增高,導致眼痛、眼色素膜炎和角膜水腫,這種青光眼癥狀可持續1周后消退,還可導致角膜線狀混濁、玻璃體疝、虹膜色素脫落、葡萄膜炎及創口開裂或延遲愈合等。  2)血液系統:糜蛋白酶可造成凝血功能障礙。  3)其他:(1)肌內注射偶可致過敏性休克

    關于糜蛋白酶的效價測定介紹

      1、底物溶液的制備  取N-乙酰-L-酪氨酸乙酯23.7mg,置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(取0.067mol/L磷酸二氫鉀溶液38. 9ml與0.067mol/L磷酸氫二鈉溶液61.1ml,混合,pH值為7.0)50ml,溫熱使溶解,冷卻后再稀釋至刻度,搖勻。冰凍保存,但不得反復凍融。 

    注射用糜蛋白酶的鑒別方法

    取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含800單位的溶液,照糜蛋白酶項下的鑒別試驗,顯相同的反應。

    注射用糜蛋白酶的鑒別方法

    鑒別取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含800單位的溶液,照糜蛋白酶項下的鑒別試驗,顯相同的反應。

    注射用糜蛋白酶的鑒別檢查方法

    鑒別取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含800單位的溶液,照糜蛋白酶項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品,每支加水2m1溶解,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取木品,加水2ml使溶解,依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄

    使用注射用糜蛋白酶的注意事項

      1.本品不可靜脈注射。  2.本品遇血液迅速失活,因此在用藥部位不得有未凝固的血液。  3.如引起過敏反應,應立即停止使用.并用抗組胺類藥物治療。  4.本品溶解后不穩定.宜用時新鮮配制。

    注射用糜蛋白酶的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色凍干塊狀物鑒別取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含800單位的溶液,照糜蛋白酶項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品,每支加水2m1溶解,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取木品,加水2ml使溶解,依法檢查(通則0901第一法和通則0

    注射用糜蛋白酶的效價測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品5支,分別加適量0.0012mol/L鹽酸溶液溶解,并全量轉移至同一100m1量瓶中,用上述鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。精密量取適量,用上述鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含12~16單位的溶液底物溶液與測定法見糜蛋白酶效價測定項下。

    注射用糜蛋白酶的效價測定方法

    效價測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品5支,分別加適量0.0012mol/L鹽酸溶液溶解,并全量轉移至同一100m1量瓶中,用上述鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。精密量取適量,用上述鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含12~16單位的溶液底物溶液與測定法見糜蛋白酶效價測定項下

    注射用糜蛋白酶的類別及貯藏方法

    類別同糜蛋白酶。規格(1)800單位(2)4000單位貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。

    糜蛋白酶

    鑒別取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含lmg的溶液,取0.05m置白色點滴板上,加N-乙酰-L-酪氨酸乙酯試液0.2ml,混勻后,顯紫紅色制法要求本品應從檢疫合格的牛或豬胰中提取,所用動物的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。本品為動物來源,工藝中應進行病毒的安全性控

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