復方氯化鈉注射液的鑒別方法
pH值應為4.5~7.5(通則0631)。重金屬取夲品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三砷鹽取本品20ml,加水3ml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.00001%)滲透壓摩爾濃度取本品,依法檢查(通則0632),滲透壓摩爾濃度應為260~320 m Osmol/kg細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1m1中含內毒素的量應小于0.50EU。無菌取本品,經薄膜過濾法處理,以金黃色葡萄球菌為陽性對照菌,依法檢查(通則1101),應符合規定 其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
復方氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)本品顯鈉鹽鑒別(1)、鉀鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(2)取本品100ml,蒸發至20ml,顯鈣鹽(2)的鑒別反應(通則0301)。
復方氯化鈉注射液的鑒別方法
pH值應為4.5~7.5(通則0631)。重金屬取夲品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三砷鹽取本品20ml,加水3ml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0000
復方氯化鈉注射液的處方
氯化鈉氯化鉀0.30g氯化鈣0.33g注射用水適量制成1000ml
復方氯化鈉注射液的檢查方法
總氯量精密量取本品10ml,加水40ml2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.545mg的Cl氯化鉀取四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)60ml,置燒杯中,加冰醋酸1ml與水25m
復方氯化鈉注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
復方氯化鈉注射液的類別及貯藏方法
類別體液補充藥。規格(1)100ml(2)250ml(3)500ml(4)1000ml貯藏遮光,密閉保存。
復方氯化鈉注射液的性狀及檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體檢查pH值應為4.5~7.5(通則0631)。重金屬取夲品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三砷鹽取本品20ml,加水3ml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法
氟康唑氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(3)本品顯鈉鹽鑒別
復方庚酸炔諾酮注射液的鑒別方法
(1)取本品2滴,加乙酸乙酯5滴,搖勻,加水5滴,搖勻,加硫酸5滴,即顯紫紅色(2)取本品1滴,加乙醇1ml,搖勻,加硝酸銀試液3滴,即生成白色沉淀;加甲基紅指示液1滴,溶液顯紅色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致
甘油果糖氯化鈉注射液的鑒別方法
pH值應為3.0~6.0(通則0631)。5-羥甲基糠醛取本品5.0ml,加水至20.0ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在284mm的波長處測定吸光度,吸光度不得過0.80重金屬取本品50ml,置蒸發皿中,加熱蒸發至20ml,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml
甘油果糖氯化鈉注射液的鑒別方法
pH值應為3.0~6.0(通則0631)。5-羥甲基糠醛取本品5.0ml,加水至20.0ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在284mm的波長處測定吸光度,吸光度不得過0.80重金屬取本品50ml,置蒸發皿中,加熱蒸發至20ml,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml
甘油果糖氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品10ml,加間苯二酚0.1g與鹽酸1ml,在水浴中加熱3分鐘,應顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液三個主峰的保留時間應與對照品溶液相應三個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。4)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
肌苷氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品,照肌苷項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
甲硝唑氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰
復方己酸羥孕酮注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用無水乙醇稀釋制成每1中含戊酸雌二醇0.1mg與己酸羥孕酮5mg的溶液對照品溶液取戊酸雌二醇對照品與己酸羥孕酮對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含戊酸雌二醇0.1ng與己酸羥孕酮5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以環已烷
左奧硝唑氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品50ml,置分液漏斗中,加三氯甲烷2oml,振搖,靜置,取三氯甲烷層,置熱水浴上蒸干,取殘渣適量(約相當于左奧硝唑20mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,即得橙紅色溶液;滴加稀鹽酸使成酸性后即呈黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液,變成橙紅色(2)取上述剩余殘渣,加硫酸溶液(3→1002ml使溶
吡拉西坦氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于吡拉西坦0.1g),置點滴板上,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液由紫紅色漸變成藍色,最后顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301
己酮可可堿氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),置水浴上蒸干,殘渣加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),加稀硫酸lml,滴加碘試液數滴,即生成棕色沉淀。3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
氟康唑氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小
復方庚酸炔諾酮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為幾乎無色至微黃色的澄明油狀液體。鑒別(1)取本品2滴,加乙酸乙酯5滴,搖勻,加水5滴,搖勻,加硫酸5滴,即顯紫紅色(2)取本品1滴,加乙醇1ml,搖勻,加硝酸銀試液3滴,即生成白色沉淀;加甲基紅指示液1滴,溶液顯紅色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品
復方泛影葡胺注射液的鑒別方法
(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品0.1ml,加三氯化鐵試液1ml與20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含泛影酸鈉與泛影葡胺的總量為2mg的溶液對照品
甘油果糖氯化鈉注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品10ml,加間苯二酚0.1g與鹽酸1ml,在水浴中加熱3分鐘,應顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液三個主峰的保留時間應與對照品溶液相應三個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。4)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通
甘油果糖氯化鈉注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品10ml,加間苯二酚0.1g與鹽酸1ml,在水浴中加熱3分鐘,應顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液三個主峰的保留時間應與對照品溶液相應三個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。4)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通
甲硝唑氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
西咪替丁氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于西咪替丁50mg),加氨試液2滴,硫酸銅試液2滴,即生成藍灰色沉淀,再加過量的氨試液,沉淀即溶解(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
肌苷氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照肌苷項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
更昔洛韋氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于更昔洛韋20mg),置水浴上蒸干,放冷,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣加氨試液數滴即顯紫紅色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫紅色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與更昔洛韋對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)
利巴韋林氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
甲硝唑氯化鈉注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
甘油果糖氯化鈉注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品10ml,加間苯二酚0.1g與鹽酸1ml,在水浴中加熱3分鐘,應顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液三個主峰的保留時間應與對照品溶液相應三個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。4)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應