復方鋁酸鉍膠囊的含量測定方法
鉍取裝量差異項下的內容物,混合均勻精密稱取適量(約相當于鋁酸鉍0.3g),置50ml坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡后,熾灼使完全灰化,放冷,加硝酸溶液(3→10)20m1l,將殘渣轉移至500ml錐形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至殘渣溶解(溶液微顯渾濁),放冷后加水200ml,加二甲酚橙指示液5滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由橘紅色轉變為檸檬黃色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mo/L)相當于10.45mg的鉍(Bi)。鋁取測定鉍后的溶液,滴加氨試液至恰析出沉淀,再滴加稀硝酸使沉淀恰溶解(pH值約為6),加醋酸醋酸銨緩沖液(pH6.0)15ml,精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(o.05mol/IL5oml,煮沸10分鐘,放冷,加二甲酚橙指示液5滴,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由檸檬黃色轉變為橘紅色,并將滴定的結果用空白試驗校正,每1ml乙二胺......閱讀全文
復方鋁酸鉍膠囊的含量測定方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
復方鋁酸鉍片的含量測定方法
鉍取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鋁酸鉍0.3g),置50ml坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡后,熾灼使完全灰化;放冷,加硝酸溶液(3→10)20ml,將殘渣轉移至5oml錐形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至殘渣溶解(溶液微顯渾濁),放冷后加水20
復方鋁酸鉍片的含量測定方法
鉍取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鋁酸鉍0.3g),置50ml坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡后,熾灼使完全灰化;放冷,加硝酸溶液(3→10)20ml,將殘渣轉移至5oml錐形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至殘渣溶解(溶液微顯渾濁),放冷后加水20
復方鋁酸鉍膠囊的檢查方法
取本品的內容物約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,于濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液,沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴
復方鋁酸鉍膠囊的鑒別方法
本品內容物為淡棕色粉末。
復方鋁酸鉍膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品的內容物約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,于濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液,沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使溶解,濾過,濾液
復方鋁酸鉍膠囊的類別及貯藏方法
鉍取裝量差異項下的內容物,混合均勻精密稱取適量(約相當于鋁酸鉍0.3g),置50ml坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡后,熾灼使完全灰化,放冷,加硝酸溶液(3→10)20m1l,將殘渣轉移至500ml錐形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至殘渣溶解(溶液微顯渾濁),放冷后加
復方鋁酸鉍膠囊的類別及貯藏方法
類別抗酸藥貯藏密封,在干燥處保存
復方鋁酸鉍膠囊的基本性狀
鋁酸鉍重質碳酸鎂133.3碳酸氫鈉甘草浸膏粉100g弗郎鼠李皮茴香粉輔料適量制成1000粒
復方鋁酸鉍膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為淡棕色粉末。鑒別取本品的內容物約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,于濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液,沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽
復方鋁酸鉍片的檢查方法
除崩解時限外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
復方鋁酸鉍片的檢查方法
除崩解時限外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
復方鋁酸鉍片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使殘渣溶解后濾過,于濾
復方鋁酸鉍片的鑒別方法
取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使殘渣溶解后濾過,于濾液中
復方鋁酸鉍片的鑒別方法
取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使殘渣溶解后濾過,于濾液中
復方鋁酸鉍片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使殘渣溶解后濾過,于濾
復方鋁酸鉍片的處方
鋁酸鉍重質碳酸鎂碳酸氫鈉甘草浸膏粉弗郎鼠李皮茴香粉輔料適量制成1000片
復方鋁酸鉍片的處方
鋁酸鉍重質碳酸鎂碳酸氫鈉甘草浸膏粉弗郎鼠李皮茴香粉輔料適量制成1000片
復方鋁酸鉍片的類別及貯藏方法
類別抗酸藥。貯藏密封,在干燥處保存。
復方鋁酸鉍片的類別及貯藏方法
類別抗酸藥。貯藏密封,在干燥處保存。
枸櫞酸鉍鉀膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鉍20mg),加稀硝酸18ml,充分振搖,使枸櫞酸鉍鉀溶解,加水50m,混勻,加二甲酚橙指示液3滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mo/L)相當于10.45mg的鉍(Bi
復方鋁酸鉍片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃褐色片。鑒別取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5
復方鋁酸鉍片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃褐色片。鑒別取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5
復方鋁酸鉍片的基本性狀
本品為淡黃色至黃褐色片。
復方鋁酸鉍片的基本性狀
本品為淡黃色至黃褐色片。
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊的含量測定
鉍取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于枸櫞酸鉍雷尼替丁0.6g),加水5σml,充分振搖使枸櫞酸鉍溶解,再加硝酸溶液(1→3)3m與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每1m1乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.
枸櫞酸鉍鉀的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加水50ml溶解后,再加硝酸溶液(1→3)3ml與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每1m乙胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.45mg的Bi。
枸櫞酸鉍雷尼替丁的含量測定方法
鉍取本品約0.6g,精密稱定,加水50ml振搖使溶解后,再加硝酸溶液(1→-3)3ml與二甲酚橙指示液滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于0.45mg的Bi。雷尼替丁照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品
枸櫞酸鉍鉀片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鉍180mg),加水50ml,充分振搖使栒櫞酸鉍鉀溶解,再加硝酸溶液(1→5)5ml與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L相當于10.45mg的Bi
枸櫞酸鉍鉀顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于鉍180mg),加水50ml,充分振搖使枸櫞酸鉍鉀溶解,再加硝酸(1→5)5ml與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每lml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.45mg的Bi。