復方蒿甲醚片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。離子對溶液、混合溶劑見有關物質Ⅱ項下供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶中,加水6ml使崩解,加正丙醇20ml,超聲15分鐘,再加離子對溶液20ml與乙腈40ml,超聲30分鐘,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,以每分鐘4000轉離心5分鐘,取上清液。對照品溶液取蒿甲醚對照品與本芴醇對照品各適量,精密稱定,加混合溶劑溶解并定量稀釋制成每1m中分別約含蒿甲醚0.2mg與本芴醇1.2mg的混合溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以離子對溶液-乙腈(70:30)為流動相A,離子對溶液-乙腈(30:70)為流動相B,按下表進行梯度洗脫;蒿甲醚檢測波長為210nm,本芴醇檢測波長為380nm;進樣體積20pl時間(分鐘)流動相A(%)流動相B(%5540系統適用性要求蒿甲醚峰與本芴醇峰之間的分離度應大于5.0測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰......閱讀全文
磷酸哌嗪片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸哌嗪1g),置100m量瓶中,加水90ml,振搖使磷酸哌嗪溶解,再用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,加三硝基苯酚試液70ml,攪拌,加熱,至上層溶液澄清,放冷,1小時后,用置105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,沉淀用哌嗪的三硝基苯
醋酸可的松片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸可的松20mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇75ml,時時振搖約1小時使醋酸可的松溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度
醋酸地塞米松片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸地塞米松2.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸地塞米松含量測定項下測定法精
牛磺酸片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于牛磺酸0.2g),加水25ml,振搖使主成分溶解,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)調節pH值至7.0,加人預先調節pH值至9.0的甲醛溶液15ml,搖勻,再用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值至9.0,并持續30秒鐘,以加入甲醛溶液
甲硫氨酸片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣(糖衣片或薄膜衣片)后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于甲硫氨酸50mg),置100ml量瓶中,加水約7oml超聲振搖使甲硫氨酸溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度
非洛地平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于非洛地平10mg),置50m量瓶中,加乙醇適量,振搖約15分鐘使非洛地平溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取非洛地平對
甲硝唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于甲硝唑0.25g),置50m量瓶中,加50%甲醇溶液適量,振搖使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲硝
灰黃霉素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于灰黃霉素100mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使灰黃霉素溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性
潑尼松龍片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于潑尼松龍20mg),置100ml量瓶中,加乙醇約75ml,振搖30分鐘使潑尼松龍溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。測定法取
肌苷片的含量測定方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取肌苷對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml
交沙霉素片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于交沙霉素0.2g),加乙醇適量(每10mg加乙醇3ml)超聲使交沙霉素溶解,再用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照交沙霉素項下的方法測定。1000交沙霉素單位相當于1mg的C2H6sNO15。
可待因桔梗片的含量測定方法
磷酸可待因照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸可待因12mg),置50ml量瓶中,加水2.5ml,超聲使崩解,加甲醇適量,超聲10分鐘使磷酸可待因溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用流
異福片的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑適量振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并
磷酸可待因片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸可待因30mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取磷酸可待因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷
青霉胺片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于青霉胺0.15g),照青霉胺項下的方法測定,即得。
拉西地平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品10片,分別研細,加無水乙醇適量研磨使溶解,再分別用無水乙醇分次轉移至100m量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含拉西地平24pg的溶液。對照品溶液取拉西地平對照品適量,精密稱定
阿侖膦酸鈉片的含量測定方法
照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿侖膦酸20mg),置50m1量瓶中,加水適量超聲使阿侖膦酸鈉溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,以轉速為每分鐘3000轉離心3分鐘,取上清液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿侖膦酸鈉對照品適量,精密稱定,加水適
氫化可的松片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氫化可的松20mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇約75ml,振搖1小時使氫化可的松溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻測
炔孕酮片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于炔孕酮50mg),置分液漏斗中,用石油醚提取4次,棄去石油醚提取液,并將分液漏斗中石油醚除盡,再用三氯甲烷提取4次,每次15ml,合并三氯甲烷提取液,置恒重的容器中,蒸發除去三氯甲烷,至近干燥,殘渣于105℃干燥2小時,精密稱定,即得供試量中含有C
磺胺嘧啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照
葉酸片的含量測定方法
5mg規格照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于葉酸5mg),置25ml量瓶中,加0.5%氨溶液約15ml,置熱水浴中加熱20分鐘,時時振搖使葉酸溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件
尼莫地平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使尼莫地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心10分鐘(每分鐘3000轉),精密量取上清液5ml,
復方門冬維甘滴眼液的含量測定方法
維生素B、甲硫酸新斯的明、鹽酸萘甲唑啉、馬來酸氯苯那敏與甘草酸二鉀照高效液相色譜法(通則512)測定。供試品溶液精密量取本品10ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取維生素B、甲硫酸新斯的明、鹽酸萘甲唑啉、馬來酸氯苯那敏與甘草酸二鉀對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml
復方十一烯酸鋅軟膏的含量測定方法
十一烯酸鋅取本品約2.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加1mol/L鹽酸溶液10ml與水20ml,置水浴中加熱約15分鐘,振搖,至油層澄清,加熱水20ml,攪拌,靜置,放冷,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,加氨試液適量至溶液顯微黃色,再加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許,用乙
復方左炔諾孕酮滴丸的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定內標溶液取醋酸甲地孕酮,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。供試品溶液取本品20丸,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左炔諾孕酮0.75mg),置10ml量瓶中,精密加內標溶液1ml,加流動相適量,超聲使溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,
本芴醇的制劑類型
復方蒿甲醚片
復方炔諾酮片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置10m量瓶中,加水0.5ml振搖使崩解,加乙腈5ml,超聲約15分鐘使炔諾酮與炔雌醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,限度均為±20%,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶
復方利血平片的檢查方法
含量均勻度利血平、氫氯噻嗪、鹽酸異丙嗪硫酸雙肼屈嗪、維生素B1與維生素B6避光操作。按含量測定項下測得的每片含量計算,應符合規定(通則0941);其中利血平限度為±20%。溶出度氫氟噻嗪與鹽酸異丙嗪照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。避光操作。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900m
復方卡托普利片的檢查方法
卡托普利二硫化物(卡托普利雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于卡托普利25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲15分鐘,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液(8小時內使用)。對照品溶液取卡托普利雜質Ⅰ對照品,精密稱定,
腺苷鈷胺片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品10片,分別除去包衣,置5ml量瓶中,加水適量,超聲20分鐘使溶解并稀釋至刻度,搖勻,取適量,以每分鐘4000轉的速率離心15分鐘,取上清液,即得對照品溶液取腺苷鈷胺對照品適量,精密稱定,用水溶解并定量稀釋制成每1ml約含50μg的溶液。